Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Immunohistochemiczna ekspresja inhibiny beta A (INHBA) w raku jelita grubego

20 marca 2023 zaktualizowane przez: Mera Atef Fayez, Sohag University
Retrospektywne badanie obserwacyjne mające na celu ocenę immunohistochemicznej ekspresji inhibiny Beta A (INHBA) w 60 przypadkach raka jelita grubego i porównanie poziomów jej ekspresji z różnymi kryteriami kliniczno-patologicznymi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rak jelita grubego jest agresywnym złośliwym nowotworem nabłonkowym o obserwowalnej wysokiej częstości występowania. Inwazja nowotworu i przerzuty do odległych miejsc to dwie ważne kwestie, które decydują o wyniku leczenia pacjenta, więc wykrywanie nowych markerów biologicznych, które biorą udział w proliferacji i inwazji guza, a następnie ukierunkowanie przez przyszłe leki medyczne, pozytywnie poprawi rokowanie pacjenta.

Inhibina Beta A (INHBA) jest cząsteczką glikoproteiny, która odgrywa rolę w proliferacji i inwazji komórek nowotworowych w różnych nowotworach u ludzi. Celem tego badania jest wykrycie ekspresji INHBA w 60 zarchiwizowanych bloczkach tkankowych utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie pacjentów cierpiących na raka jelita grubego i skorelowanie różnych poziomów jego ekspresji z niektórymi badanymi kryteriami klinicznymi i patologicznymi (wiek, płeć, guz). wielkość, lokalizacja, głębokość naciekania guza, stan regionalnych węzłów chłonnych, naciek naczyniowy i okołonerwowy).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Sohag University Hospitals
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zarchiwizowane bloczki tkankowe utrwalone w formalinie i zatopione w parafinie należały do ​​pacjentów cierpiących na raka okrężnicy i/lub odbytnicy. Pacjenci zostali przyjęci do szpitala uniwersyteckiego Sohag i przeszli kolektomię, a próbki ich okrężnicy wysłano do Laboratorium Patologii tego samego szpitala w celu ustalenia rozpoznania i fenotypu guza, od stycznia 2021 do grudnia 2022.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Próbki od pacjentów z rakiem jelita grubego. Bloczki tkankowe z wystarczającą ilością materiału. Próbki z wystarczającymi danymi klinicznymi.

Kryteria wyłączenia:

Bloki tkankowe z niedostatecznym, zniszczonym lub martwiczym materiałem. Próbki z niewystarczającymi danymi klinicznymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy
Uzyskanych zostanie i podzielonych na skrawki 60 zarchiwizowanych bloczków tkanki raka jelita grubego utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie. Z każdego bloku; Zostaną przygotowane dwa skrawki tkanki, jeden skrawek tkanki zostanie wybarwiony hematoksyliną i eozyną w celu wykrycia fenotypu guza i głębokości inwazji. Inne skrawki tkanki zostaną wybarwione immunohistochemicznie za pomocą antyludzkiego INHBA.
Biologiczny: Barwienie immunohistochemiczne
Barwienie skrawków tkanki raka jelita grubego przeciwciałami monoklonalnymi przeciwko ludzkiej inhibinie Beta A za pomocą procedur immunohistochemicznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykrywanie INHBA w raku jelita grubego.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wykrywanie ekspresji INHBA w komórkach raka jelita grubego metodą immunohistochemiczną z użyciem przeciwciała monoklonalnego przeciw ludzkiemu INHBA.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między ekspresją INHBA w raku jelita grubego a parametrami kliniczno-patologicznymi.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Korelacja między różnymi poziomami ekspresji INHBA w komórkach raka jelita grubego a niektórymi parametrami klinicznymi i patologicznymi, takimi jak wiek, płeć, fenotyp guza i stan węzłów chłonnych.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 września 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-23-03-08MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj