Bokstraining, cognitieve prestaties en fysiek-functionele fitheid bij oudere volwassenen (Boxe4Ageing)
10 september 2026 bijgewerkt door: Lucimere Bohn, Universidade do Porto
Impact van op boksen gebaseerd trainingsprogramma op cognitieve prestaties, fysiek-functionele fitheid en risico op vallen bij thuiswonende ouderen
Het doel van de studie is het evalueren en vergelijken van de effecten van twee trainingsregimes (Boxing Training -BT en Multicomponent Training -MT) op de cognitieve gezondheidsstatus, fysiek-functionele fitheid en het risico op vallen bij thuiswonende ouderen.
Dit is een quasi-experimenteel gecontroleerd onderzoek met een ontwerp met parallelle groepen. Deelnemers worden ingedeeld in 3 groepen (d.w.z. BT, MT of controlegroep [geen interventie]). Beide oefenprogramma's (BT en MT) duren 24 weken, tweemaal per week, 45 minuten per sessie. Bij sommige beoordelingen worden de deelnemers aan oefengroepen op 3 tijdstippen geëvalueerd (baseline, na 12 en 24 weken). Deelnemers uit de controlegroep zullen deelnemen aan de beoordelingen (aanvankelijk [baseline] en definitief [24 weken]).
Onze hypothesen zijn:
- In vergelijking met de controlegroep zullen beide oefenregimes (BT en MT) een positieve invloed hebben op de cognitieve gezondheidstoestand, fysiek-functionele fitheid en het risico op vallen bij thuiswonende ouderen.
- De waargenomen effecten op de cognitieve gezondheidstoestand, fysiek-functionele fitheid en het risico op vallen als gevolg van het BT-programma zullen superieur zijn aan de effecten die voortkomen uit het MT-oefeningsregime.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Veroudering gaat gepaard met functionele en cognitieve achteruitgang (1, 2), die de oorzaak zijn van vallen bij ouderen. Volgens de beschikbare gegevens kan verlichting van deze aandoeningen worden bereikt door regelmatige oefening van het multicomponent-type (MT) (3). In TM-programma's speelt 'spierkracht' echter een ondergeschikte rol (5), hoewel het uiterst belangrijk is om de integriteit van het neuromusculaire systeem te behouden (6). Studies tonen aan dat vechtsporten een oefeningsstrategie kunnen zijn die spierfitness, cardiorespiratoire fitheid, behendigheid en balans combineert (7), naast dat het binnen het bereik valt van dual-task-programma's (d.w.z. fysiek en cognitief) omdat ze het onthouden van combinaties van aanvallende en verdedigende bewegingen, snelle besluitvorming en beweging door gelijktijdige been- en handbewegingen te coördineren (8). Baanbrekend werk met aangepast boksen voor oudere parkinsonpatiënten heeft positieve resultaten aangetoond in gezondheidsindicatoren (9, 10). Maar de effectiviteit van deze modaliteit bij ogenschijnlijk gezonde ouderen is nog onbekend. Daarom wil dit project de effecten vergelijken van bokstraining en meercomponententraining op cognitieve prestaties, fysiek-functionele fitheid en het risico op vallen bij ouderen.
De studie omvat een kwantitatief quasi-experimenteel ontwerp en zal worden uitgevoerd in het grootstedelijk gebied van Porto, Portugal. De onderzoekssteekproef zal bestaan uit gezonde personen van ≥ 60 jaar uit de gemeenschap, die zullen worden geworven in gemeenschapsprogramma's, gemeenten, gezondheidscentra en socialemediaplatforms door middel van telefoontjes en informatiefolders. Degenen die bereid zijn deel te nemen, zullen worden geïnformeerd over de doelstellingen en procedures van het project. Deelname is vrijwillig en iedereen moet het formulier voor gratis en geïnformeerde toestemming ondertekenen.
Deelnemers worden ingedeeld in interventiegroepen: (bokstrainingsgroep of multicomponent trainingsgroep) of de controlegroep (geen interventie). De belangrijkste resultaten zijn de cognitieve prestaties geëvalueerd door neurocognitieve en psychologische tests, naast hersenactiviteit door middel van het elektro-encefalogram (EEG), fysiek-functionele fitheid gemeten door middel van de Senior Fitness-test, Cosmed K5b2, Handgreepkracht, balworp, isokinetische kracht en het risico op vallen geëvalueerd door het Biodex® Balance System. Secundaire uitkomsten zijn lichaamssamenstelling, botmineraaldichtheid, kwaliteit van leven en tevredenheid met lichaamsbeweging.
Het onderzoeksprotocol volgt de CONSORT-richtlijnen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
75
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Porto District
-
Porto, Porto District, Portugal, 4200371
- Faculty of Sport, University of Porto
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke of vrouwelijke deelnemers van ≥60 jaar;
- Samenwonende ouderen;
- Geef geen medische contra-indicatie voor lichamelijke activiteit;
Uitsluitingscriteria:
- Personen met de diagnose bepaalde stoornissen of aandoeningen waarbij lichaamsbeweging gecontra-indiceerd is, zoals onstabiele of aanhoudende cardiovasculaire en/of ademhalingsstoornissen;
- Aanwezigheid van ernstige neurologische en neurocognitieve stoornissen (Portugese versie van de Montreal Cognitive Assessment - MoCA) (12);
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep 1 (aangepast boksen)
Experimenteel boksen - De algemene structuur van aangepast boksen omvat een warming-up van 10 minuten, bestaande uit wandelen met een langzame, zelfgekozen snelheid en tegelijkertijd oefeningen voor het draaien van de gewrichten; gevolgd door 25-30 minuten aangepast boksen (bestaande uit contactloze activiteiten, verdeeld in coördinatie en balans/voetenwerk, schaduwboks-choreografie (opeenvolging van arm- en beenbewegingen die een denkbeeldig gevecht en bokszak simuleren), om de sessie te beëindigen er zal een inhoudsfixatieoefening zijn, ontspanning met zachte bewegingen en ademhaling gedurende 5 -10 minuten.
|
Het trainingsprotocol wordt gedurende 24 weken aangehouden, tweemaal per week/45 minuten per sessie.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Experimentele groep 2 (training met meerdere componenten)
Sessies worden verdeeld in een warming-up van 10 minuten (inclusief langzame wandeling, houdings- en mobiliteitsoefeningen voor algemene activering en rekoefeningen), specifieke training (25-30 minuten, inclusief balans-/coördinatietraining, kracht- en aerobe oefeningen) en cool 5 - 10 minuten naar beneden (ademhalings- en rekoefeningen voor de belangrijkste belaste gewrichten en spieren) volgens de belangrijkste richtlijnen die worden aanbevolen door het American College of Sports Medicine (4) en de WHO (3).
|
Het trainingsprotocol wordt gedurende 24 weken aangehouden, tweemaal per week/45 minuten per sessie.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers uit de controlegroep nemen deel aan alle beoordelingsmomenten en worden gevraagd hun gebruikelijke activiteiten voort te zetten.
Aan het einde van de interventieperiode wordt de controlegroep uitgenodigd om deel te nemen aan een bewegingsprogramma dat plaatsvindt op de universiteit.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline cognitieve prestaties (geheugen) na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
Consortium om een register op te zetten voor de Alzheimer's Disease List Test (CERAD), zal worden gebruikt: woordenlijstgeheugen; woordenlijst herinneren; en woordenlijstherkenning.
De parameters: totaal aantal treffers en uitgestelde terugroephits (13, 14).
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van baseline cognitieve prestaties (selectieve herinneringstest) na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
Selectieve terugroeptest [SRT-Lijst A; parameters: consistente herinnering op lange termijn, opslag op lange termijn, vertraagde herinnering en inbraken] om verbaal leren en meervoudig geheugen te beoordelen (14).
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van baseline cognitieve prestaties (verbaal kortetermijngeheugen en verbaal werkgeheugen) na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
De Forward Digit Advancement (DS)-test werd geselecteerd om het verbale kortetermijngeheugen te beoordelen en de backward DS om het verbale werkgeheugen (subtest van de Wechsler-intelligentietest voor volwassenen WAIS III) en de totale DS-score (totale DS; berekend door toevoeging van voorwaartse DS en achterwaartse DS) (14, 16).
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van baseline cognitieve prestaties (inhibitie/cognitieve flexibiliteit) na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
De Stroop-kleur- en woordtest (parameters: woorden, kleuren en woorden/kleuren) wordt geselecteerd om responsinhibitie/cognitieve flexibiliteit te beoordelen (14).
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van Baseline cognitieve prestaties (verwerkingssnelheid) na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
Digit Symbol Substitution Test (DSST, subtest van de Wechsler-test van volwassen intelligentie WAIS III) (16, 17) zal worden gebruikt als maatstaf voor informatieverwerkingssnelheid op hoog niveau.
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van baseline psychologische tests (depressie) na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
De geriatrische depressieschaal (GDS, korte versie) (18) zal worden gebruikt voor de beoordeling van depressieve symptomen.
De GDS-15 evalueert depressieve symptomen gedurende de afgelopen week en heeft een dichotome responsschaal (ja/nee).
Op 10 items (2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15) wordt het antwoord Ja gewaardeerd met 1 punt en op de overige items (1, 5, 7, 11 en 13) het antwoord Nee krijgt 1 punt, in die zin dat de score de aanwezigheid van depressieve symptomen aangeeft.
De totaalscore van de items wordt verwerkt door de scores op de 15 items op te tellen, variërend van 0 tot 15 punten.
De 15-itemversie van de GDS toonde het vermogen om depressieve van niet-depressieve proefpersonen te onderscheiden (18).
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van Baseline Psychologische tests (Angst en depressie) na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
Er zal gebruik worden gemaakt van de Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) (19).
Hoewel de HADS wordt beschouwd als een effectief instrument voor het beoordelen van depressieve symptomen in ziekenhuisomgevingen, is het een screeningsmaatregel en is het van het grootste belang dat deze wordt gevolgd door een psychologische beoordeling.
Deze schaal bestaat uit twee subschalen, een voor angst en een voor depressie.
Een score tussen 0 en 7 betekent afwezigheid van depressieve of angstige symptomen; een score tussen 8 en 10 betekent een mogelijk geval van depressie of angst; en van 11 tot 21 als een waarschijnlijk geval.
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering van Baseline Psychologische testen (Stress) na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
De waargenomen stressschaal (PSS-10) (20) zal worden gebruikt om de waargenomen stress te beoordelen.
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering van basislijn hersenactiviteit na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
Dit wordt geanalyseerd met behulp van een elektromyografie (EEG) systeem.
Alle EEG-signalen worden verkregen met de ActiCHamp®, Brain Products,GmbH.
Met een internationaal 10-20-systeem met standaard 32-kanaals elektrodelay-out met referentie- en aardelektroden.
De grond bevindt zich op het voorhoofd en de referentie is het Cz-kanaal van de ActiCHamp®-apparatuur.
Voor elke deelnemer wordt in alle sessies dezelfde apparatuur gebruikt.
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van baseline piek zuurstofopname (VO2 piek) na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
Gewijzigde Bruce Treadmill Test - Deze submaximale test met incrementeel protocol inclusief zeven fasen en uitgevoerd op een loopband, zal standaard een open-circuit spirometertechniek (Cosmed K5b2, Cosmed, Rome, Italië) gebruiken.
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van baseline Kracht en vermogen van het onderlichaam na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
De knie-extensoren en -flexoren worden geëvalueerd met behulp van een isokinetische dynamometer (Biodex System 2, VS) bij twee verschillende hoeksnelheden: 60°/s en 180°/s (22).
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde voor het risico op vallen na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
Het risico op vallen wordt geëvalueerd via het Biodex® Balance System (Biodex, Shirley, NY, EUA), met behulp van het Fall Risk Test-protocol waarin het platform onstabiel is en het mogelijk maakt om de risico-index en aangepaste versie van de Clinical Test of Sensory te verkrijgen Interactie en Balans (CTSIB).
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van het bovenlichaamsvermogen na respectievelijk 3 maanden en 6 maanden.
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
Dit wordt getest met een medische bal van 3 kg (Ø 0,60 m).
Elke proefpersoon gaat op een stoel zitten met het achterste deel van de romp tegen de rugleuning van de stoel en houdt de bal met beide handen naar voren.
Er zullen drie goedgekeurde proeven worden uitgevoerd met tussenpozen van één minuut tussen elke proef om ervoor te zorgen dat vermoeidheid of leereffecten de prestaties niet beïnvloeden.
Met behulp van een flexibele stalen tape wordt de maximale werpafstand bepaald.
Alleen de beste poging zal worden gebruikt voor verdere analyse (24).
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van uitgangswaarde voor handgreepsterkte naar respectievelijk 3 en 6 maanden oefenen en 3 maanden follow-up
Tijdsspanne: Basislijn, na 3 maanden interventie, 6 maanden, 3 maanden follow-up
|
De handgreepsterkte wordt gemeten met een Jamar Plus + Digital handdynamometer (Sammons Preston Inc., Bolingbrook, Illinois, VS).
De metingen zullen worden uitgevoerd volgens de aanbevelingen van de American Society of Hand Therapists, en elke deelnemer zal drie pogingen uitvoeren met een pauze van 1 minuut ertussen.
Voor elke hand worden drie pogingen gedaan, waarbij de maximale waarde van de drie registers wordt gebruikt.
|
Basislijn, na 3 maanden interventie, 6 maanden, 3 maanden follow-up
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangssituatie van de fysiek-functionele conditie (sterkte van het boven- en onderlichaam) na respectievelijk 3 en 6 maanden training en 3 maanden follow-up
Tijdsspanne: Basislijn, na 3 maanden interventie, 6 maanden, 3 maanden follow-up
|
De fysiek-functionele fitheid gaat gemeten worden via de Senior Fitness Test (SFT) (23). Deze fysieke batterij omvat de kracht van het onder- en bovenlichaam (respectievelijk 30 seconden stoelstaan en 30 seconden armkrullingstests), behendigheid/dynamische balans (2,4 meter up-and-go-test), aerobe uithoudingsvermogen (zes minuten lopen). test) en flexibiliteit van het onder- en bovenlichaam (respectievelijk zit-en-reik- en rugkrastests). De stoelstandtest om de kracht van het onderlichaam te beoordelen, waarbij het aantal herhalingen in 30 seconden wordt geteld. En de armkrultest om de kracht op het bovenlichaam te beoordelen, met behulp van een halter van 3 pond (dames) en 5 pond (heren), waarbij het aantal herhalingen in 30 seconden wordt geteld. |
Basislijn, na 3 maanden interventie, 6 maanden, 3 maanden follow-up
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangssituatie van de fysiek-functionele conditie (8-Foot Up and Go Test) na respectievelijk 3 en 6 maanden inspanning en 3 maanden follow-up.
Tijdsspanne: Basislijn, na 3 maanden interventie, 6 maanden, 3 maanden follow-up.
|
De fysiek-functionele fitheid gaat gemeten worden via de Senior Fitness Test (SFT) (23). Deze fysieke batterij omvat de kracht van het onder- en bovenlichaam (respectievelijk 30 seconden stoelstaan en 30 seconden armkrullingstests), behendigheid/dynamische balans (2,4 meter up-and-go-test), aerobe uithoudingsvermogen (zes minuten lopen). test) en flexibiliteit van het onder- en bovenlichaam (respectievelijk zit-en-reik- en rugkrastests). Sta op, loop 2,44 meter (8 voet), draai de kegelmarkering rond en keer terug naar de zittende positie. De tijd, in seconden, die nodig is om deze test te voltooien, wordt geregistreerd. |
Basislijn, na 3 maanden interventie, 6 maanden, 3 maanden follow-up.
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangssituatie van de fysiek-functionele conditie (zes minuten looptest) na respectievelijk 3 en 6 maanden inspanning en 3 maanden follow-up.
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Basislijn, na 3 maanden interventie, 6 maanden, 3 maanden follow-up
|
De fysiek-functionele fitheid gaat gemeten worden via de Senior Fitness Test (SFT) (23).
Deze fysieke batterij omvat de kracht van het onder- en bovenlichaam (respectievelijk 30 seconden stoelstaan en 30 seconden armkrullingstests), behendigheid/dynamische balans (2,4 meter up-and-go-test), aerobe uithoudingsvermogen (zes minuten lopen). test) en flexibiliteit van het onder- en bovenlichaam (respectievelijk zit-en-reik- en rugkrastests).
De deelnemers wordt gevraagd de langere afstand in 6 minuten langs een corredor te lopen.
|
Tijdsbestek: Basislijn, na 3 maanden interventie, 6 maanden, 3 maanden follow-up
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangssituatie van de fysiek-functionele conditie (flexibiliteit van het boven- en onderlichaam) na respectievelijk 3 en 6 maanden inspanning en 3 maanden follow-up.
Tijdsspanne: ime Frame: Basislijn, na 3 maanden interventie, 6 maanden, 3 maanden follow-up
|
De fysiek-functionele fitheid gaat gemeten worden via de Senior Fitness Test (SFT) (23).
Deze fysieke batterij omvat de kracht van het onder- en bovenlichaam (respectievelijk 30 seconden stoelstaan en 30 seconden armkrullingstests), behendigheid/dynamische balans (2,4 meter up-and-go-test), aerobe uithoudingsvermogen (zes minuten lopen). test) en flexibiliteit van het onder- en bovenlichaam (respectievelijk zit-en-reik- en rugkrastests).
De zit- en reiktest van de stoel om de flexibiliteit van het onderlichaam te beoordelen, gemeten in cm.
En de rugkrastest om de flexibiliteit van het bovenlichaam te beoordelen, gemeten in cm.
|
ime Frame: Basislijn, na 3 maanden interventie, 6 maanden, 3 maanden follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline Appendiculaire skeletspiermassa-index na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
Appendiculaire Skeletal Muscle Mass Index (ASMI), de som van de spiermassa's van de vier ledematen beschreven als appendiculaire skeletspiermassa gecorrigeerd voor lengte (kg/m2), zal worden geanalyseerd met Dual Energy X-ray Absorptiometry (DXA).
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van baseline kwaliteit van leven na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
De kwaliteit van leven wordt getest met de World Health Organization Quality of Life Assessment Tool (WHOQOL-Bref).
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Oefening tevredenheid
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Wordt getest met de Physical Activity Enjoy Scale (PACES) (26).
De Portugese versie van de PACES is een gevalideerd en betrouwbaar instrument om het plezier in groepsfitnessactiviteiten te meten.
Deze schaal bestaat uit acht items (bijv. "Het is verkwikkend"), voorafgegaan door de stelling "De fysieke activiteit die ik beoefen..." waarop deelnemers reageren via een Likert-achtige schaal met een minimumscore van 1 "helemaal niet mee eens". en maximale score van 7 ("helemaal mee eens").
|
6 maanden
|
|
Sociodemografische beoordelingen zullen bij aanvang worden gemeten.
Tijdsspanne: Basislijn
|
Leeftijd (jaren), academisch niveau (primair, secundair, bachelor, master, PhD), burgerlijke staat (getrouwd, gescheiden, weduwe, alleenstaand, anderen), aantal medicijnen, gediagnosticeerde ziekten, valpartijen in de afgelopen 12 maanden.
|
Basislijn
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangslichaamsmassa, vetvrije massa, vetmassa na respectievelijk 3 en 6 maanden inspanning en 3 maanden follow-up
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 3 maanden follow-up
|
Lichaamsmassa (kg), vetvrije massa (kg) en vetmassa (kg) zullen worden geanalyseerd met bio-impedantie (InBody 120®).
|
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 3 maanden follow-up
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangsbotmineraaldichtheid na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden.
|
Ze zullen worden geanalyseerd met behulp van Dual Energy X-ray Absorptiometry (DXA).
|
Basislijn, 6 maanden.
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline calorie-inname na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
De calorie-inname wordt beoordeeld aan de hand van een 4-daags voedselrecord.
Macronutriënten (d.w.z. koolhydraten, eiwitten en vetten) worden geanalyseerd als een percentage van het totale aantal verbruikte calorieën.
|
Basislijn, 6 maanden
|
|
Intensiteit van de training
Tijdsspanne: 6 maanden, tijdens de interventie
|
Borg-beoordeling van waargenomen inspanning
|
6 maanden, tijdens de interventie
|
|
Toepasbaarheid van de interventies
Tijdsspanne: 6 maanden tijdens de interventie
|
Bijwerkingen, ongemak of pijn op de borst tijdens de training worden gemeten met de Borg Category-ratioschaal (CR-10).
|
6 maanden tijdens de interventie
|
|
Verandering ten opzichte van het basisniveau van de dagelijkse fysieke activiteit na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
|
De dagelijkse fysieke activiteit wordt geregistreerd met de activiteitenmonitors GT3X+ (ActiGraph).
Er worden apparaten op de taille van de deelnemer geplaatst om de activiteitsintensiteit (aantal per minuut) gedurende een week te meten.
Daarnaast zal fysieke activiteit ook zelf gerapporteerd worden met de IPAQ korte versie (IPAQ-SV) op de 4 momenten van evaluatie
|
Basislijn, 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lucimere Bohn, PhD, Universidade do Porto
- Hoofdonderzoeker: Kessketlen Miranda, PhD student, Universidade do Porto
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Thompson PD, Arena R, Riebe D, Pescatello LS; American College of Sports Medicine. ACSM's new preparticipation health screening recommendations from ACSM's guidelines for exercise testing and prescription, ninth edition. Curr Sports Med Rep. 2013 Jul-Aug;12(4):215-7. doi: 10.1249/JSR.0b013e31829a68cf. No abstract available.
- Bull FC, Al-Ansari SS, Biddle S, Borodulin K, Buman MP, Cardon G, Carty C, Chaput JP, Chastin S, Chou R, Dempsey PC, DiPietro L, Ekelund U, Firth J, Friedenreich CM, Garcia L, Gichu M, Jago R, Katzmarzyk PT, Lambert E, Leitzmann M, Milton K, Ortega FB, Ranasinghe C, Stamatakis E, Tiedemann A, Troiano RP, van der Ploeg HP, Wari V, Willumsen JF. World Health Organization 2020 guidelines on physical activity and sedentary behaviour. Br J Sports Med. 2020 Dec;54(24):1451-1462. doi: 10.1136/bjsports-2020-102955.
- Hunter SK, Pereira HM, Keenan KG. The aging neuromuscular system and motor performance. J Appl Physiol (1985). 2016 Oct 1;121(4):982-995. doi: 10.1152/japplphysiol.00475.2016. Epub 2016 Aug 11.
- Santos-Eggimann B, Sirven N. Screening for frailty: older populations and older individuals. Public Health Rev. 2016 Aug 22;37:7. doi: 10.1186/s40985-016-0021-8. eCollection 2016.
- Hill NL, Bhargava S, Brown MJ, Kim H, Bhang I, Mullin K, Phillips K, Mogle J. Cognitive complaints in age-related chronic conditions: A systematic review. PLoS One. 2021 Jul 7;16(7):e0253795. doi: 10.1371/journal.pone.0253795. eCollection 2021.
- Streit IA, Pinto SS, Silva ADS, Bezerra ES. Body weight multicomponent program improves power and functional capacity responses in older adults: A quasi-experimental study. Exp Gerontol. 2021 Nov;155:111553. doi: 10.1016/j.exger.2021.111553. Epub 2021 Sep 14.
- Origua Rios S, Marks J, Estevan I, Barnett LM. Health benefits of hard martial arts in adults: a systematic review. J Sports Sci. 2018 Jul;36(14):1614-1622. doi: 10.1080/02640414.2017.1406297. Epub 2017 Nov 21.
- Domingos J, Radder D, Riggare S, Godinho C, Dean J, Graziano M, de Vries NM, Ferreira J, Bloem BR. Implementation of a Community-Based Exercise Program for Parkinson Patients: Using Boxing as an Example. J Parkinsons Dis. 2019;9(3):615-623. doi: 10.3233/JPD-191616.
- Shearin S, Braitsch M, Querry R. The effect of a multi-modal boxing exercise program on cognitive locomotor tasks and gait in persons with Parkinson disease. NeuroRehabilitation. 2021;49(4):619-627. doi: 10.3233/NRE-210218.
- Combs SA, Diehl MD, Staples WH, Conn L, Davis K, Lewis N, Schaneman K. Boxing training for patients with Parkinson disease: a case series. Phys Ther. 2011 Jan;91(1):132-42. doi: 10.2522/ptj.20100142. Epub 2010 Nov 18.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 262022
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Gegevens van deelnemers worden niet gedeeld.
We zullen de resultaten van het onderzoek alleen verspreiden via wetenschappelijke artikelen en presentaties op wetenschappelijke conferenties
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .