Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Boxningsträning, kognitiv prestation och fysisk-funktionell kondition hos äldre vuxna (Boxe4Ageing)

10 september 2026 uppdaterad av: Lucimere Bohn, Universidade do Porto

Inverkan av boxningsbaserat träningsprogram på kognitiv prestation, fysisk-funktionell kondition och risk för fall hos äldre vuxna som bor i samhället

Syftet med studien är att utvärdera och jämföra effekterna av två träningsregimer (Boxträning -BT och Multikomponentträning -MT) på kognitiv hälsostatus, fysisk-funktionell kondition och risk för fall hos äldre i samhället.

Detta är ett kvasi-experimentellt kontrollerat försök med en parallellgruppsdesign. Deltagarna kommer att fördelas i en 3 grupper (dvs BT, MT eller kontrollgrupp [ingen intervention]). Båda träningsprogrammen (BT och MT) kommer att pågå i 24 veckor, två gånger i veckan, 45 minuter per pass. I vissa bedömningar kommer deltagarna i träningsgrupper att utvärderas vid 3 tidpunkter (baslinje, efter 12 och 24 veckor). Deltagare från kontrollgruppen kommer att delta i bedömningarna (inledande [baslinje] och sista [24 veckor]).

Våra hypoteser är:

  1. I jämförelse med kontrollgruppen kommer båda träningsgrupperna (BT och MT) att ha en positiv inverkan på kognitiv hälsostatus, fysisk-funktionell kondition och risk för fall hos äldre som bor i samhället.
  2. De observerade effekterna på kognitiv hälsostatus, fysisk-funktionell kondition och fallrisk till följd av BT-programmet kommer att vara överlägsna effekterna från MT-träningsregimen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Åldrande är förknippat med funktionell och kognitiv försämring (1, 2), som är orsaksfaktorer för fall hos äldre. Enligt tillgängliga bevis kan lindring av dessa tillstånd uppnås genom regelbunden träning av multikomponenttypen (MT) (3). Men i TM-program tar "muskelkraft" en sekundär roll (5) även om det är extremt viktigt att bevara det neuromuskulära systemets integritet (6). Studier tyder på att kampsport kan representera en träningsstrategi som kombinerar muskelkondition, kardiorespiratorisk kondition, smidighet och balans (7), förutom att falla inom ramen för program med dubbla uppgifter (d.v.s. fysiska och kognitiva) eftersom de kräver memorering av kombinationer av attackerande och försvarsrörelser, snabbt beslutsfattande och rörelse genom att koordinera samtidiga ben- och handrörelser (8). Seminalt arbete med anpassad boxning för äldre parkinsonpatienter har visat positiva resultat i hälsoindikatorer (9, 10). Men effektiviteten av denna modalitet hos uppenbarligen friska äldre är fortfarande okänd. Därför syftar detta projekt till att jämföra effekterna av boxningsträning och multikomponentträning på kognitiv prestation, fysisk-funktionell kondition och risken för fall hos äldre.

Studien omfattar en kvantitativ kvasi-experimentell design, kommer att genomföras i storstadsområdet Porto, Portugal. Studieurvalet kommer att bestå av friska individer från samhället, i åldern ≥ 60 år, som kommer att rekryteras till samhällsprogram, kommuner, vårdcentraler och sociala medieplattformar genom telefonsamtal och informationsblad. De som accepterar att delta kommer att informeras om projektets mål och tillvägagångssätt. Deltagande kommer att vara frivilligt och alla kommer att behöva underteckna formuläret för fritt och informerat samtycke.

Deltagarna kommer att delas in i interventionsgrupper: (träningsgrupp för boxning eller träningsgrupp med flera komponenter) eller kontrollgruppen (ingen intervention). Huvudresultaten kommer att vara den kognitiva prestationen utvärderad genom neurokognitiva och psykologiska tester, förutom hjärnaktivitet med hjälp av elektroencefalogrammet (EEG), fysisk-funktionell kondition mätt genom Senior Fitness-testet, Cosmed K5b2, Handgreppsstyrka, bollkast, isokinetisk styrka och fallrisken utvärderas av Biodex® Balance System. Sekundära resultat kommer att vara kroppssammansättning, bentäthet, livskvalitet och tillfredsställelse med träning.

Forskningsprotokollet kommer att följa CONSORTs riktlinjer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Portugal
    • Porto District
      • Porto, Porto District, Portugal, 4200371
        • Faculty of Sport, University of Porto

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga eller kvinnliga deltagare i åldern ≥60 år;
  • Samhällsboende äldre vuxna;
  • Uppvisa inga medicinska kontraindikationer för fysisk aktivitet;

Exklusions kriterier:

  • Individer som diagnostiserats med vissa störningar eller tillstånd där träning är kontraindicerat såsom instabila eller pågående kardiovaskulära och/eller andningssjukdomar;
  • Förekomst av större neurologiska och neurokognitiva störningar (portugisisk version av Montreal Cognitive Assessment - MoCA) (12);

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp 1 (anpassad boxning)
Experimentell boxning - Den allmänna strukturen för anpassad boxning kommer att innehålla en 10-minuters uppvärmning bestående av att gå i en långsam, självvald hastighet, och samtidigt gemensamma rotationsövningar; följt av 25-30 minuters anpassad boxning (bestående av beröringsfria aktiviteter, fördelade i koordination och balans/fotarbete, skuggboxning-koreografi (sekvens av arm- och benrörelser som simulerar en imaginär kamp och boxningssäck), för att avsluta passet det blir en innehållsfixeringsövning, avslappning med mjuka rörelser och andning i 5 -10 minuter.
Övrig: Boxningsträning
Träningsprotokoll kommer att hållas i 24 veckor, två gånger per vecka/ 45 minuter per pass.
Andra namn:
  • Kampsporter
Aktiv komparator: Experimentgrupp 2 (flerkomponentträning)
Sessionerna kommer att delas upp i 10 minuters uppvärmning (inklusive långsam promenad, postural och rörlighetsövningar för allmän aktivering och stretchövningar), specifik träning (25-30 minuter, inklusive balans-/koordinationsträning, styrka och aerobic övningar) och svalka ner 5 - 10 minuter (andnings- och stretchövningar för de huvudsakliga arbetade lederna och musklerna) enligt de viktigaste riktlinjerna som rekommenderas av American College of Sports Medicine (4) och WHO (3).
Övrig: Träning
Träningsprotokoll kommer att hållas i 24 veckor, två gånger per vecka/ 45 minuter per pass.
Andra namn:
  • Flerkomponentträning
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna från kontrollgruppen kommer att delta i alla bedömningsmoment och kommer att uppmanas att fortsätta med sina vanliga aktiviteter. I slutet av interventionsperioden kommer kontrollgruppen att bjudas in att delta i ett fysisk aktivitetsprogram som äger rum på universitetet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjens kognitiva prestanda (minne) vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Konsortium för att upprätta ett register för Alzheimers sjukdomslisttest (CERAD), kommer att användas: ordlistaminne; återkalla ordlista; och ordlista igenkänning. Parametrarna: totala träffar och fördröjda återkallningsträffar (13, 14).
Baslinje, 6 månader
Förändring från baslinjens kognitiva prestanda (selektivt återkallelsetest) efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Selektivt återkallningstest [SRT-lista A; parametrar: konsekvent långtidsåterkallelse, långtidslagring, fördröjd återkallelse och intrång] för att bedöma verbal inlärning och minne för flera försök (14).
Baslinje, 6 månader
Förändring från Baseline kognitiva prestanda (Verbalt korttidsminne och verbalt arbetsminne) vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Testet för framåtriktad avancemang (DS) valdes för att bedöma verbalt korttidsminne och det bakåtgående DS för att bedöma verbalt arbetsminne (deltest av Wechslers intelligenstest för vuxna WAIS III) och total DS-poäng (total DS; beräknad genom att lägga till framåt DS och bakåt DS) (14, 16).
Baslinje, 6 månader
Förändring från baslinjens kognitiv prestation (hämning/kognitiv flexibilitet) efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Stroop-färg- och ordtestet (parametrar: ord, färger och ord/färger) kommer att väljas för att bedöma responshämning/kognitiv flexibilitet (14).
Baslinje, 6 månader
Förändring från baslinjens kognitiva prestanda (bearbetningshastighet) efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Digit Symbol Substitution Test (DSST, deltest av Wechslers test av vuxen intelligens WAIS III) (16, 17) kommer att användas som ett mått på informationsbehandlingshastighet på hög nivå.
Baslinje, 6 månader
Ändring från Baseline Psychological Testing (Depression) vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Den geriatriska depressionsskalan (GDS, kortversion) (18) kommer att användas för bedömning av depressiva symtom. GDS-15 utvärderar depressiva symtom under den senaste veckan och har en dikotom svarsskala (Ja/Nej). På 10 punkter (2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15) får svaret Ja 1 poäng och på de återstående punkterna (1, 5, 7, 11 och 13) svaret Nej får 1 poäng, i den meningen att poängen indikerar förekomst av depressiv symtomatologi. Den totala poängen för objekten bearbetas genom att summera poängen för de 15 objekten, från 0 till 15 poäng. Den 15-delade versionen av GDS visade förmågan att skilja deprimerade från icke-deprimerade patienter (18).
Baslinje, 6 månader
Ändring från Baseline Psykologisk testning (ångest och depression) vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) kommer att användas (19). Även om HADS anses vara ett effektivt instrument för att bedöma depressiva symtom på sjukhus, är det en screeningåtgärd och det är av yttersta vikt att följas av en psykologisk bedömning. Denna skala består av två underskalor, en för ångest och den andra för depression. En poäng mellan 0 och 7 betyder frånvaro av depressiva eller oroliga symtom; en poäng mellan 8 och 10 betyder ett möjligt fall av depression eller ångest; och från 11 till 21 som ett troligt fall.
Baslinje, 6 månader
Ändring från Baseline Psychological Testing (Stress) vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Perceived Stress Scale (PSS-10) (20) kommer att användas för att bedöma upplevd stress.
Baslinje, 6 månader
Ändring från Baseline Brain Activity vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Detta kommer att analyseras med hjälp av ett elektromyografi (EEG) system. Alla EEG-signaler kommer att inhämtas med ActiCHamp®, Brain Products,GmbH. Med ett internationellt 10-20-system med standard 32-kanals elektrodlayout med referens- och jordelektroder. Marken kommer att ligga på pannan och referensen kommer att vara Cz-kanalen för ActiCHamp®-utrustningen. För varje deltagare kommer samma utrustning att användas i alla pass.
Baslinje, 6 månader
Förändring från baslinjens maximala syreupptag (VO2-topp) efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Modifierat Bruce löpbandstest - Detta submaximala test med inkrementellt protokoll inklusive sju steg och utfört på ett löpband, standard en öppen krets spirometerteknik (Cosmed K5b2, Cosmed, Rom, Italien) kommer att användas.
Baslinje, 6 månader
Byt från Baseline Styrka och kraft i underkroppen efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Knästräckare och flexorer kommer att utvärderas med en isokinetisk dynamometer (Biodex System 2, USA) vid två olika vinkelhastigheter: 60°/s och 180°/s (22).
Baslinje, 6 månader
Ändring från baslinjen för fallrisk vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Fallrisk kommer att utvärderas genom Biodex® Balance System (Biodex, Shirley, NY, EUA), med hjälp av Fall Risk Test-protokollet där plattformen är instabil och gör det möjligt att erhålla riskindex och modifierad version av Clinical Test of Sensory Interaktion och balans (CTSIB).
Baslinje, 6 månader
Ändring från baslinje överkroppskraft vid 3 månader respektive 6 månader.
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Denna kommer att testas med en 3 kg (Ø 0,60 m) medicinsk boll. Varje försöksperson kommer att sitta i en stol med den bakre delen av bålen placerad mot stolsryggen och hålla bollen framåt med båda händerna. Tre godkända försök kommer att genomföras med en minuts vilointervall mellan varje försök för att säkerställa att trötthet eller inlärningseffekter inte påverkar prestationen. Det maximala kastavståndet bestäms med hjälp av en flexibel ståltejp. Endast det bästa försöket kommer att användas för vidare analys (24).
Baslinje, 6 månader
Ändra från baslinjen för handgreppsstyrka till 3 respektive 6 månaders träning och 3 månaders uppföljning
Tidsram: Baslinje, efter 3 månaders intervention, 6 månader, 3 månaders uppföljning
Handtagets styrka kommer att mätas med en Jamar Plus + Digital handdynamometer (Sammons Preston Inc., Bolingbrook, Illinois, USA). Mätningar kommer att utföras enligt American Society of Hand Therapists rekommendationer, och varje deltagare kommer att utföra tre försök med en paus på 1 minut mellan dem. Tre försök kommer att göras för varje hand, med maxvärdet för de tre registren.
Baslinje, efter 3 månaders intervention, 6 månader, 3 månaders uppföljning
Förändring från baslinjen Fysisk-funktionell kondition (styrka i över- och underkroppen) vid 3 respektive 6 månaders träning och 3 månaders uppföljning
Tidsram: Baslinje, efter 3 månaders intervention, 6 månader, 3 månaders uppföljning

Fysisk-funktionell kondition kommer att mätas via Senior Fitness Test (SFT) (23). Detta fysiska batteri inkluderar styrka i under- och överkroppen (30 sekunders stolstativ respektive 30 sekunders armcurltest), smidighet/dynamisk balans (8-fots upp-och-gå-test), aerob uthållighet (sex minuters promenad test) och flexibilitet i under- och överkroppen (sitt-och-räckvidd och ryggskraptest).

Stolstativets test för att bedöma styrkan i underkroppen, räknar antalet repetitioner som gjorts på 30-talet. Och armcurltestet för att bedöma styrkan på överkroppen, med en hantel på 3 lb (kvinnor) och 5 lb (män) som räknar antalet repetitioner som gjorts på 30-talet.
Baslinje, efter 3 månaders intervention, 6 månader, 3 månaders uppföljning
Ändring från baslinjen Fysisk-funktionell kondition (8-fots upp och gå-test) vid 3 respektive 6 månaders träning och 3 månaders uppföljning.
Tidsram: Baslinje, efter 3 månaders intervention, 6 månader, 3 månaders uppföljning.

Fysisk-funktionell kondition kommer att mätas via Senior Fitness Test (SFT) (23). Detta fysiska batteri inkluderar styrka i under- och överkroppen (30 sekunders stolstativ respektive 30 sekunders armcurltest), smidighet/dynamisk balans (8-fots upp-och-gå-test), aerob uthållighet (sex minuters promenad test) och flexibilitet i under- och överkroppen (sitt-och-räckvidd och ryggskraptest).

Stå upp, gå 2,44 meter, vrid konmarkören och återgå till sittande läge. Den tid, i sekunder, som krävs för att slutföra detta test kommer att registreras.
Baslinje, efter 3 månaders intervention, 6 månader, 3 månaders uppföljning.
Ändring från baslinjen Fysisk-Funktionell Fitness (sex minuters promenadtest) vid 3 respektive 6 månaders träning och 3 månaders uppföljning.
Tidsram: Tidsram: Baslinje, efter 3 månaders intervention, 6 månader, 3 månaders uppföljning
Fysisk-funktionell kondition kommer att mätas via Senior Fitness Test (SFT) (23). Detta fysiska batteri inkluderar styrka i under- och överkroppen (30 sekunders stolstativ respektive 30 sekunders armcurltest), smidighet/dynamisk balans (8-fots upp-och-gå-test), aerob uthållighet (sex minuters promenad test) och flexibilitet i under- och överkroppen (sitt-och-räckvidd och ryggskraptest). Deltagarna kommer att bli ombedda att gå den längre sträckan på 6 minuter längs en korridor.
Tidsram: Baslinje, efter 3 månaders intervention, 6 månader, 3 månaders uppföljning
Förändring från baslinjen Fysisk-Funktionell Fitness (flexibilitet i över- och underkroppen) vid 3 respektive 6 månaders träning och 3 månaders uppföljning.
Tidsram: ime Frame: Baseline, efter 3 månaders intervention, 6 månader, 3 månaders uppföljning
Fysisk-funktionell kondition kommer att mätas via Senior Fitness Test (SFT) (23). Detta fysiska batteri inkluderar styrka i under- och överkroppen (30 sekunders stolstativ respektive 30 sekunders armcurltest), smidighet/dynamisk balans (8-fots upp-och-gå-test), aerob uthållighet (sex minuters promenad test) och flexibilitet i under- och överkroppen (sitt-och-räckvidd och ryggskraptest). Stolens sitt- och räckviddstest för att bedöma underkroppens flexibilitet, mätt i cm. Och ryggskraptestet för att bedöma flexibiliteten på överkroppen, mätt i cm.
ime Frame: Baseline, efter 3 månaders intervention, 6 månader, 3 månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinje appendikulärt skelettmuskelmassaindex vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Appendicular Skeletal Muscle Mass Index (ASMI), som är summan av muskelmassan i de fyra extremiteterna som beskrivs som appendikulär skelettmuskelmassa justerad för höjd (kg/m2), kommer att analyseras med Dual Energy X-ray Absorptiometry (DXA).
Baslinje, 6 månader
Ändring från baslinjens livskvalitet vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Livskvalitet kommer att testas med World Health Organization Quality of Life Assessment Tool (WHOQOL-Bref).
Baslinje, 6 månader
Träna tillfredsställelse
Tidsram: 6 månader
Kommer att testas med skalan för njutning av fysisk aktivitet (PACES) (26). Den portugisiska versionen av PACES är ett validerat och pålitligt instrument för att bedöma njutning i gruppträningsaktiviteter. Denna skala består av åtta punkter (t.ex. "Det är uppfriskande") föregås av uttalandet "Den fysiska aktiviteten jag utövar..." som deltagarna svarar på genom en skala av Likert-typ med ett minimumpoäng på 1 "inte håller helt med" och maximal poäng på 7 ("håller helt med").
6 månader
Sociodemografiska bedömningar kommer att mätas vid baslinjen.
Tidsram: Baslinje
Ålder (år), akademisk nivå (primär, sekundär, kandidatexamen, magister, doktorand), civilstånd (gift, separerad, änka, ensamstående, andra), antal mediciner, diagnostiserade sjukdomar, faller under de senaste 12 månaderna.
Baslinje
Förändring från Baseline body mass, fettfri massa, fettmassa vid 3 respektive 6 månaders träning och 3 månaders uppföljning.
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 3 månaders uppföljning
Kroppsmassa (kg), fettfri massa (kg) och fettmassa (kg) kommer att analyseras med bioimpedans (InBody 120®).
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 3 månaders uppföljning
Ändring från Baseline Bone Mineral Density vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader.
De kommer att analyseras med Dual Energy X-ray Absorptiometry (DXA).
Baslinje, 6 månader.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjekaloriintaget vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Kaloriintaget kommer att utvärderas av ett 4-dagars matrekord. Makronäringsämnen (dvs kolhydrater, protein och fett) kommer att analyseras som en procentandel av det totala konsumerade kalorierna.
Baslinje, 6 månader
Träningsintensitet
Tidsram: 6 månader, under insatsen
Borg Betyg av upplevd ansträngning
6 månader, under insatsen
Tillämpligheten av insatserna
Tidsram: 6 månader under insatsen
Biverkningar, obehag eller bröstsmärtor under träning kommer att mätas med Borg Category ratio-skalan (CR-10).
6 månader under insatsen
Ändring från baslinjen för daglig fysisk aktivitet efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Daglig fysisk aktivitet kommer att samlas in med aktivitetsmonitorerna GT3X+ (ActiGraph). Enheter kommer att placeras på deltagarens midja för att mäta aktivitetsintensiteten (antal per minut) under en vecka. Dessutom kommer fysisk aktivitet också att självrapporteras med IPAQ-kortversionen (IPAQ-SV) på de fyra utvärderingstillfällena
Baslinje, 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade do Porto

Samarbetspartners

Foundation for Science and Technology, Portugal

Utredare

  • Huvudutredare: Lucimere Bohn, PhD, Universidade do Porto
  • Huvudutredare: Kessketlen Miranda, PhD student, Universidade do Porto

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2023

Första postat (Faktisk)

24 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 262022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Deltagardata kommer inte att delas. Vi kommer endast att sprida resultaten av studien genom vetenskapliga artiklar och presentationer på vetenskapliga konferenser

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera