- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05826314
Boxningsträning, kognitiv prestation och fysisk-funktionell kondition hos äldre vuxna (Boxe4Ageing)
Inverkan av boxningsbaserat träningsprogram på kognitiv prestation, fysisk-funktionell kondition och risk för fall hos äldre vuxna som bor i samhället
Syftet med studien är att utvärdera och jämföra effekterna av två träningsregimer (Boxträning -BT och Multikomponentträning -MT) på kognitiv hälsostatus, fysisk-funktionell kondition och risk för fall hos äldre i samhället.
Detta är ett kvasi-experimentellt kontrollerat försök med en parallellgruppsdesign. Deltagarna kommer att fördelas i en 3 grupper (dvs BT, MT eller kontrollgrupp [ingen intervention]). Båda träningsprogrammen (BT och MT) kommer att pågå i 24 veckor, två gånger i veckan, 45 minuter per pass. I vissa bedömningar kommer deltagarna i träningsgrupper att utvärderas vid 3 tidpunkter (baslinje, efter 12 och 24 veckor). Deltagare från kontrollgruppen kommer att delta i bedömningarna (inledande [baslinje] och sista [24 veckor]).
Våra hypoteser är:
- I jämförelse med kontrollgruppen kommer båda träningsgrupperna (BT och MT) att ha en positiv inverkan på kognitiv hälsostatus, fysisk-funktionell kondition och risk för fall hos äldre som bor i samhället.
- De observerade effekterna på kognitiv hälsostatus, fysisk-funktionell kondition och fallrisk till följd av BT-programmet kommer att vara överlägsna effekterna från MT-träningsregimen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Åldrande är förknippat med funktionell och kognitiv försämring (1, 2), som är orsaksfaktorer för fall hos äldre. Enligt tillgängliga bevis kan lindring av dessa tillstånd uppnås genom regelbunden träning av multikomponenttypen (MT) (3). Men i TM-program tar "muskelkraft" en sekundär roll (5) även om det är extremt viktigt att bevara det neuromuskulära systemets integritet (6). Studier tyder på att kampsport kan representera en träningsstrategi som kombinerar muskelkondition, kardiorespiratorisk kondition, smidighet och balans (7), förutom att falla inom ramen för program med dubbla uppgifter (d.v.s. fysiska och kognitiva) eftersom de kräver memorering av kombinationer av attackerande och försvarsrörelser, snabbt beslutsfattande och rörelse genom att koordinera samtidiga ben- och handrörelser (8). Seminalt arbete med anpassad boxning för äldre parkinsonpatienter har visat positiva resultat i hälsoindikatorer (9, 10). Men effektiviteten av denna modalitet hos uppenbarligen friska äldre är fortfarande okänd. Därför syftar detta projekt till att jämföra effekterna av boxningsträning och multikomponentträning på kognitiv prestation, fysisk-funktionell kondition och risken för fall hos äldre.
Studien omfattar en kvantitativ kvasi-experimentell design, kommer att genomföras i storstadsområdet Porto, Portugal. Studieurvalet kommer att bestå av friska individer från samhället, i åldern ≥ 60 år, som kommer att rekryteras till samhällsprogram, kommuner, vårdcentraler och sociala medieplattformar genom telefonsamtal och informationsblad. De som accepterar att delta kommer att informeras om projektets mål och tillvägagångssätt. Deltagande kommer att vara frivilligt och alla kommer att behöva underteckna formuläret för fritt och informerat samtycke.
Deltagarna kommer att delas in i interventionsgrupper: (träningsgrupp för boxning eller träningsgrupp med flera komponenter) eller kontrollgruppen (ingen intervention). Huvudresultaten kommer att vara den kognitiva prestationen utvärderad genom neurokognitiva och psykologiska tester, förutom hjärnaktivitet med hjälp av elektroencefalogrammet (EEG), fysisk-funktionell kondition mätt genom Senior Fitness-testet, Cosmed K5b2, Handgreppsstyrka, bollkast, isokinetisk styrka och fallrisken utvärderas av Biodex® Balance System. Sekundära resultat kommer att vara kroppssammansättning, bentäthet, livskvalitet och tillfredsställelse med träning.
Forskningsprotokollet kommer att följa CONSORTs riktlinjer.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Lucimere Bohn, PhD
- Telefonnummer: +351 917 028 600
- E-post: lucimerebohn@fade.up.pt
Studera Kontakt Backup
- Namn: Sónia Pereira, PhD
- Telefonnummer: 8640 +351 220 408 640
- E-post: registos@reit.up.pt
Studieorter
-
-
-
Porto, Portugal, 4200371
- Rekrytering
- Faculty of Sport, University of Porto
-
Kontakt:
- Kessketlen Miranda, Phd Student
- Telefonnummer: 915627669
- E-post: ketlenalvess@hotmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga eller kvinnliga deltagare i åldern ≥60 år;
- Samhällsboende äldre vuxna;
- Uppvisa inga medicinska kontraindikationer för fysisk aktivitet;
Exklusions kriterier:
- Individer som diagnostiserats med vissa störningar eller tillstånd där träning är kontraindicerat såsom instabila eller pågående kardiovaskulära och/eller andningssjukdomar;
- Förekomst av större neurologiska och neurokognitiva störningar (portugisisk version av Montreal Cognitive Assessment - MoCA) (12);
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Experimentgrupp 1 (anpassad boxning)
Experimentell boxning - Den allmänna strukturen för anpassad boxning kommer att innehålla en 10-minuters uppvärmning bestående av att gå i en långsam, självvald hastighet, och samtidigt gemensamma rotationsövningar; följt av 25-30 minuters anpassad boxning (bestående av beröringsfria aktiviteter, fördelade i koordination och balans/fotarbete, skuggboxning-koreografi (sekvens av arm- och benrörelser som simulerar en imaginär kamp och boxningssäck), för att avsluta passet det blir en innehållsfixeringsövning, avslappning med mjuka rörelser och andning i 5 -10 minuter.
|
Träningsprotokoll kommer att hållas i 24 veckor, två gånger per vecka/ 45 minuter per pass.
Andra namn:
|
Aktiv komparator: Experimentgrupp 2 (flerkomponentträning)
Sessionerna kommer att delas upp i 10 minuters uppvärmning (inklusive långsam promenad, postural och rörlighetsövningar för allmän aktivering och stretchövningar), specifik träning (25-30 minuter, inklusive balans-/koordinationsträning, styrka och aerobic övningar) och svalka ner 5 - 10 minuter (andnings- och stretchövningar för de huvudsakliga arbetade lederna och musklerna) enligt de viktigaste riktlinjerna som rekommenderas av American College of Sports Medicine (4) och WHO (3).
|
Träningsprotokoll kommer att hållas i 24 veckor, två gånger per vecka/ 45 minuter per pass.
Andra namn:
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna från kontrollgruppen kommer att delta i bedömningar (inledande och slutliga) och kommer att uppmanas att fortsätta med sina vanliga aktiviteter.
I slutet av interventionsperioden kommer kontrollgruppen att bjudas in att delta i ett fysisk aktivitetsprogram som äger rum på universitetet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring från baslinjens kognitiva prestanda (minne) vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Konsortium för att upprätta ett register för Alzheimers sjukdomslisttest (CERAD), kommer att användas: ordlistaminne; återkalla ordlista; och ordlista igenkänning.
Parametrarna: totala träffar och fördröjda återkallningsträffar (13, 14).
|
Baslinje, 6 månader
|
Förändring från baslinjens kognitiva prestanda (selektivt återkallelsetest) efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Selektivt återkallningstest [SRT-lista A; parametrar: konsekvent långtidsåterkallelse, långtidslagring, fördröjd återkallelse och intrång] för att bedöma verbal inlärning och minne för flera försök (14).
|
Baslinje, 6 månader
|
Förändring från Baseline kognitiva prestanda (Verbalt korttidsminne och verbalt arbetsminne) vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Testet för framåtriktad avancemang (DS) valdes för att bedöma verbalt korttidsminne och det bakåtgående DS för att bedöma verbalt arbetsminne (deltest av Wechslers intelligenstest för vuxna WAIS III) och total DS-poäng (total DS; beräknad genom att lägga till framåt DS och bakåt DS) (14, 16).
|
Baslinje, 6 månader
|
Förändring från baslinjens kognitiv prestation (hämning/kognitiv flexibilitet) efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Stroop-färg- och ordtestet (parametrar: ord, färger och ord/färger) kommer att väljas för att bedöma responshämning/kognitiv flexibilitet (14).
|
Baslinje, 6 månader
|
Förändring från baslinjens kognitiva prestanda (bearbetningshastighet) efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Digit Symbol Substitution Test (DSST, deltest av Wechslers test av vuxen intelligens WAIS III) (16, 17) kommer att användas som ett mått på informationsbehandlingshastighet på hög nivå.
|
Baslinje, 6 månader
|
Ändring från Baseline Psychological Testing (Depression) vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Den geriatriska depressionsskalan (GDS, kortversion) (18) kommer att användas för bedömning av depressiva symtom.
GDS-15 utvärderar depressiva symtom under den senaste veckan och har en dikotom svarsskala (Ja/Nej).
På 10 punkter (2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15) får svaret Ja 1 poäng och på de återstående punkterna (1, 5, 7, 11 och 13) svaret Nej får 1 poäng, i den meningen att poängen indikerar förekomst av depressiv symtomatologi.
Den totala poängen för objekten bearbetas genom att summera poängen för de 15 objekten, från 0 till 15 poäng.
Den 15-delade versionen av GDS visade förmågan att skilja deprimerade från icke-deprimerade patienter (18).
|
Baslinje, 6 månader
|
Ändring från Baseline Psykologisk testning (ångest och depression) vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) kommer att användas (19).
Även om HADS anses vara ett effektivt instrument för att bedöma depressiva symtom på sjukhus, är det en screeningåtgärd och det är av yttersta vikt att följas av en psykologisk bedömning.
Denna skala består av två underskalor, en för ångest och den andra för depression.
En poäng mellan 0 och 7 betyder frånvaro av depressiva eller oroliga symtom; en poäng mellan 8 och 10 betyder ett möjligt fall av depression eller ångest; och från 11 till 21 som ett troligt fall.
|
Baslinje, 6 månader
|
Ändring från Baseline Psychological Testing (Stress) vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Perceived Stress Scale (PSS-10) (20) kommer att användas för att bedöma upplevd stress.
|
Baslinje, 6 månader
|
Förändring från baslinjens maximala syreupptag (VO2-topp) efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Modifierat Bruce löpbandstest - Detta submaximala test med inkrementellt protokoll inklusive sju steg och utfört på ett löpband, standard en öppen krets spirometerteknik (Cosmed K5b2, Cosmed, Rom, Italien) kommer att användas.
|
Baslinje, 6 månader
|
Byt från Baseline Styrka och kraft i underkroppen efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Knästräckare och flexorer kommer att utvärderas med en isokinetisk dynamometer (Biodex System 2, USA) vid två olika vinkelhastigheter: 60°/s och 180°/s (22).
|
Baslinje, 6 månader
|
Förändring från Baseline Fysisk-Funktionell Fitness (styrka i under- och överkroppen) efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Fysisk-funktionell kondition kommer att mätas via Senior Fitness Test (SFT) (23). Detta fysiska batteri inkluderar styrka i under- och överkroppen (30 sekunders stolstativ respektive 30 sekunders armcurltest), smidighet/dynamisk balans (8-fots upp-och-gå-test), aerob uthållighet (sex minuters promenad test) och flexibilitet i under- och överkroppen (sitt-och-räckvidd och ryggskraptest). Stolstativets test för att bedöma styrkan i underkroppen, räknar antalet repetitioner som gjorts på 30-talet. Och armcurltestet för att bedöma styrkan på överkroppen, med en hantel på 3 lb (kvinnor) och 5 lb (män) som räknar antalet repetitioner som gjorts på 30-talet. |
Baslinje, 6 månader
|
Ändring från baslinjen Fysisk-funktionell kondition (8-fots upp och gå-test) efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Fysisk-funktionell kondition kommer att mätas via Senior Fitness Test (SFT) (23). Detta fysiska batteri inkluderar styrka i under- och överkroppen (30 sekunders stolstativ respektive 30 sekunders armcurltest), smidighet/dynamisk balans (8-fots upp-och-gå-test), aerob uthållighet (sex minuters promenad test) och flexibilitet i under- och överkroppen (sitt-och-räckvidd och ryggskraptest). Stå upp, gå 2,44 meter, vänd på konmarkören och återgå till sittande läge. Den tid, i sekunder, som krävs för att slutföra detta test kommer att registreras. |
Baslinje, 6 månader
|
Ändring från baslinjen Fysisk-funktionell kondition (sex minuters promenadtest) efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Fysisk-funktionell kondition kommer att mätas via Senior Fitness Test (SFT) (23). Detta fysiska batteri inkluderar styrka i under- och överkroppen (30 sekunders stolstativ respektive 30 sekunders armcurltest), smidighet/dynamisk balans (8-fots upp-och-gå-test), aerob uthållighet (sex minuters promenad test) och flexibilitet i under- och överkroppen (sitt-och-räckvidd och ryggskraptest). Deltagarna går så fort som möjligt (utan att springa) runt banan så många gånger de kan inom tidsgränsen (6 minuter). |
Baslinje, 6 månader
|
Ändring från baslinjen för fallrisk vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Fallrisk kommer att utvärderas genom Biodex® Balance System (Biodex, Shirley, NY, EUA), med hjälp av Fall Risk Test-protokollet där plattformen är instabil och gör det möjligt att erhålla riskindex och modifierad version av Clinical Test of Sensory Interaktion och balans (CTSIB).
|
Baslinje, 6 månader
|
Ändring från baslinjen för handgreppsstyrka vid 3 respektive 6 månader.
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
|
Handtagets styrka kommer att mätas med en Jamar Plus + Digital handdynamometer (Sammons Preston Inc., Bolingbrook, Illinois, USA).
Mätningar kommer att utföras enligt American Society of Hand Therapists rekommendationer, och varje deltagare kommer att utföra tre försök med en paus på 1 min mellan dem.
Tre försök kommer att göras för varje hand, med maxvärdet för de tre registren.
|
Baslinje, 3 månader, 6 månader
|
Ändring från baslinje överkroppskraft vid 3 månader respektive 6 månader.
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
|
Denna kommer att testas med en 3 kg (Ø 0,60 m) medicinsk boll.
Varje försöksperson kommer att sitta i en stol med den bakre delen av bålen placerad mot stolsryggen och hålla bollen framåt med båda händerna.
Tre godkända försök kommer att genomföras med en minuts vilointervall mellan varje försök för att säkerställa att trötthet eller inlärningseffekter inte påverkar prestationen.
Det maximala kastavståndet bestäms med hjälp av en flexibel ståltejp.
Endast det bästa försöket kommer att användas för vidare analys (24).
|
Baslinje, 3 månader, 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Ändring från Baseline Brain Activity vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Detta kommer att analyseras med hjälp av ett elektromyografi (EEG) system.
Alla EEG-signaler kommer att inhämtas med ActiCHamp®, Brain Products,GmbH.
Med ett internationellt 10-20-system med standard 32-kanals elektrodlayout med referens- och jordelektroder.
Marken kommer att ligga på pannan och referensen kommer att vara Cz-kanalen för ActiCHamp®-utrustningen.
För varje deltagare kommer samma utrustning att användas i alla pass.
|
Baslinje, 6 månader
|
Förändring från Baseline body mass, fettfri massa, fettmassa vid 3 månader respektive 6 månader
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
|
Kroppsmassa (kg), fettfri massa (kg) och fettmassa (kg) kommer att analyseras med bioimpedans (InBody 120®).
|
Baslinje, 3 månader, 6 månader
|
Ändring från baslinje appendikulärt skelettmuskelmassaindex vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Appendicular Skeletal Muscle Mass Index (ASMI), som är summan av muskelmassan i de fyra extremiteterna som beskrivs som appendikulär skelettmuskelmassa justerad för höjd (kg/m2), kommer att analyseras med Dual Energy X-ray Absorptiometry (DXA).
|
Baslinje, 6 månader
|
Ändring från Baseline Bone Mineral Density vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
De kommer att analyseras med Dual Energy X-ray Absorptiometry (DXA).
|
Baslinje, 6 månader
|
Ändring från baslinjens livskvalitet vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Livskvalitet kommer att testas med World Health Organization Quality of Life Assessment Tool (WHOQOL-Bref).
|
Baslinje, 6 månader
|
Träna tillfredsställelse
Tidsram: 6 månader
|
Kommer att testas med skalan för njutning av fysisk aktivitet (PACES) (26).
Den portugisiska versionen av PACES är ett validerat och pålitligt instrument för att bedöma njutning i gruppträningsaktiviteter.
Denna skala består av åtta punkter (t.ex. "Det är uppfriskande") föregås av uttalandet "Den fysiska aktiviteten jag utövar..." som deltagarna svarar på genom en skala av Likert-typ med ett minimumpoäng på 1 "inte håller helt med" och maximal poäng på 7 ("håller helt med").
|
6 månader
|
Sociodemografiska bedömningar kommer att mätas vid baslinjen.
Tidsram: Baslinje
|
Ålder (år), akademisk nivå (primär, sekundär, kandidatexamen, magister, doktorand), civilstånd (gift, separerad, änka, ensamstående, andra), antal mediciner, diagnostiserade sjukdomar, faller under de senaste 12 månaderna.
|
Baslinje
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Ändring från baslinjen för daglig fysisk aktivitet efter 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Daglig fysisk aktivitet kommer att samlas in med aktivitetsmonitorerna GT3X+ (ActiGraph).
Enheter kommer att placeras på deltagarens midja för att mäta aktivitetsintensiteten (antal per minut) under en vecka.
Dessutom kommer fysisk aktivitet också att självrapporteras med IPAQ-kortversionen (IPAQ-SV).
|
Baslinje, 6 månader
|
Ändring från baslinjekaloriintaget vid 6 månader
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Kaloriintaget kommer att utvärderas av ett 4-dagars matrekord.
Makronäringsämnen (dvs kolhydrater, protein och fett) kommer att analyseras som en procentandel av det totala konsumerade kalorierna.
|
Baslinje, 6 månader
|
Träningsintensitet
Tidsram: 6 månader, under insatsen
|
Borg Betyg av upplevd ansträngning
|
6 månader, under insatsen
|
Tillämpligheten av insatserna
Tidsram: 6 månader under insatsen
|
Biverkningar, obehag eller bröstsmärtor under träning kommer att mätas med Borg Category ratio-skalan (CR-10).
|
6 månader under insatsen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Lucimere Bohn, PhD, Universidade do Porto
- Huvudutredare: Kessketlen Miranda, PhD student, Universidade do Porto
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Thompson PD, Arena R, Riebe D, Pescatello LS; American College of Sports Medicine. ACSM's new preparticipation health screening recommendations from ACSM's guidelines for exercise testing and prescription, ninth edition. Curr Sports Med Rep. 2013 Jul-Aug;12(4):215-7. doi: 10.1249/JSR.0b013e31829a68cf. No abstract available.
- Bull FC, Al-Ansari SS, Biddle S, Borodulin K, Buman MP, Cardon G, Carty C, Chaput JP, Chastin S, Chou R, Dempsey PC, DiPietro L, Ekelund U, Firth J, Friedenreich CM, Garcia L, Gichu M, Jago R, Katzmarzyk PT, Lambert E, Leitzmann M, Milton K, Ortega FB, Ranasinghe C, Stamatakis E, Tiedemann A, Troiano RP, van der Ploeg HP, Wari V, Willumsen JF. World Health Organization 2020 guidelines on physical activity and sedentary behaviour. Br J Sports Med. 2020 Dec;54(24):1451-1462. doi: 10.1136/bjsports-2020-102955.
- Hunter SK, Pereira HM, Keenan KG. The aging neuromuscular system and motor performance. J Appl Physiol (1985). 2016 Oct 1;121(4):982-995. doi: 10.1152/japplphysiol.00475.2016. Epub 2016 Aug 11.
- Santos-Eggimann B, Sirven N. Screening for frailty: older populations and older individuals. Public Health Rev. 2016 Aug 22;37:7. doi: 10.1186/s40985-016-0021-8. eCollection 2016.
- Hill NL, Bhargava S, Brown MJ, Kim H, Bhang I, Mullin K, Phillips K, Mogle J. Cognitive complaints in age-related chronic conditions: A systematic review. PLoS One. 2021 Jul 7;16(7):e0253795. doi: 10.1371/journal.pone.0253795. eCollection 2021.
- Streit IA, Pinto SS, Silva ADS, Bezerra ES. Body weight multicomponent program improves power and functional capacity responses in older adults: A quasi-experimental study. Exp Gerontol. 2021 Nov;155:111553. doi: 10.1016/j.exger.2021.111553. Epub 2021 Sep 14.
- Origua Rios S, Marks J, Estevan I, Barnett LM. Health benefits of hard martial arts in adults: a systematic review. J Sports Sci. 2018 Jul;36(14):1614-1622. doi: 10.1080/02640414.2017.1406297. Epub 2017 Nov 21.
- Domingos J, Radder D, Riggare S, Godinho C, Dean J, Graziano M, de Vries NM, Ferreira J, Bloem BR. Implementation of a Community-Based Exercise Program for Parkinson Patients: Using Boxing as an Example. J Parkinsons Dis. 2019;9(3):615-623. doi: 10.3233/JPD-191616.
- Shearin S, Braitsch M, Querry R. The effect of a multi-modal boxing exercise program on cognitive locomotor tasks and gait in persons with Parkinson disease. NeuroRehabilitation. 2021;49(4):619-627. doi: 10.3233/NRE-210218.
- Combs SA, Diehl MD, Staples WH, Conn L, Davis K, Lewis N, Schaneman K. Boxing training for patients with Parkinson disease: a case series. Phys Ther. 2011 Jan;91(1):132-42. doi: 10.2522/ptj.20100142. Epub 2010 Nov 18.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 262022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Program för friska människor
-
Hospices Civils de LyonRekrytering
-
National Yang Ming UniversityAvslutad
-
Burdur Mehmet Akif Ersoy UniversityAvslutadProgram, KommunikationKalkon
-
RANDAvslutadImplementering av evidensbaserade programFörenta staterna
-
Hospices Civils de LyonHar inte rekryterat ännu
-
Universidad Católica del MauleAvslutadProgram för friska människorChile
-
National University of SingaporeTan Tock Seng HospitalOkändWebbaserat program för sjuksköterskorSingapore
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)RekryteringEvidensbaserade program i skolorFörenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentAvslutad
-
Badalona Serveis AssistencialsRosa Maria Sequera Requero; Sebastià J. Santaeugènia González; Francisco...OkändVård i hemmet | Managed Care Program
Kliniska prövningar på Boxningsträning
-
University of St. Augustine for Health SciencesRekrytering
-
Vanderbilt University Medical CenterUnited States Department of DefenseAvslutadParkinsons sjukdom och Parkinsonism | Glymfatiska systemetFörenta staterna
-
University of California, San FranciscoAvslutad
-
Madonna Rehabilitation HospitalAktiv, inte rekryterandeNeurologisk skada | Neurologiska sjukdomar eller tillståndFörenta staterna
-
Yale UniversityAvslutadPsykisk hälsoproblem (t.ex. depression, psykos, personlighetsstörning, missbruk) | Psykisk hälsa 1 | Krigsrelaterat traumaJordanien
-
University of HawaiiNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Maryland, BaltimoreOkänd
-
Florida State UniversityRekrytering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Avslutad
-
University of MagdeburgAvslutadHjärnskador, traumatiska | HemianopiTyskland
-
University of KentuckyNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) och andra samarbetspartnersRekryteringDiabetes mellitus, typ 2Förenta staterna