Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de Latissimus Dorsi-spier tijdens isometrische oefeningen bij scoliose

18 april 2023 bijgewerkt door: Muhammet Ayhan ORAL, Kırıkkale University

Evaluatie van activeringen van laterale en mediale delen van de latissimus dorsi-spier tijdens isometrische oefeningen bij personen met scoliose

Scoliose is een complexe driedimensionale misvorming van de wervelkolom, waarvan de etiologie onzeker is, maar multifactorieel en die voornamelijk gepaard gaat met karakteristieke veranderingen in het sagittale vlak, veranderingen in het coronale vlak en variërende graden van wervelrotatie in het axiale vlak. In recente studies worden ook pre-scoliotische veranderingen onderzocht. Enkele risicofactoren voor de ontwikkeling van scoliose zijn geslacht, leeftijd, etniciteit en familiegeschiedenis. Aangezien apicale rotatie, gibbositeit en costa-wervelhoek in de literatuur worden beschouwd als geassocieerd met rotatie, zijn deze parameters gedefinieerd als risicofactoren voor de progressie van de curve.

Cobb-hoek, Risser-teken en chronologische leeftijd worden als basis genomen om de progressie van scoliose te bepalen. Het begin, de progressie en de behandeling van scoliose omvatten biomechanische veranderingen en parameters. Structurele veranderingen, biomechanische veranderingen en asymmetrieën ontwikkelen zich tussen de concave en convexe zijden. Sommige onderzoeken tonen aan dat paravertebrale spierasymmetrie wordt veroorzaakt door de kromming van de wervelkolom. Trapeze-, LD- (latissimus dorsi) en erector-wervelkolomspieren zijn voorbeelden van aangetaste paravertebrale spieren.

De LD is een grote, gladde spier langs de onderste achterste ribbenkast en is een van de paravertebrale spieren die het vaakst worden aangetast bij scoliose. LD heeft schouder-, lumbale wervelkolom- en sacro-iliacale gewrichtsverbindingen. Deformiteiten van het schouderblad, de ribbenkast en de lumbale regio die bij scoliose worden gezien, kunnen worden verklaard door LD. Dit kan LD tot een belangrijke oorzaak van scoliose maken. Bovendien moeten dynamische en statische spieractiveringssnelheden van LD worden overwogen bij de diagnose van scoliose. Deze asymmetrie die werd waargenomen in de paraspinale spieren van personen met scoliose deed ons denken dat we de LD-spieractivaties in meer detail moesten analyseren. Het doel van onze studie is om de spieractiveringswaarden van de laterale en mediale delen van de LD tijdens isometrische oefeningen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Scoliose is een complexe driedimensionale misvorming van de wervelkolom, waarvan de etiologie onzeker is, maar multifactorieel en die voornamelijk gepaard gaat met karakteristieke veranderingen in het sagittale vlak, veranderingen in het coronale vlak en variërende graden van wervelrotatie in het axiale vlak. De prevalentie van scoliose in de algemene bevolking wereldwijd is 0,93% tot 12%. In de afgelopen decennia zijn verschillende factoren geïdentificeerd die van invloed zijn op de prevalentie van scoliose, zoals geslacht, leeftijd, skeletrijpheid, body mass index, familiegeschiedenis en etniciteit. Discussies over de oorzaken van scoliose zijn nog gaande, of het nu alleen genetisch is of te wijten is aan factoren zoals lichaamsbeweging en omgeving. In recente studies worden ook pre-scoliotische veranderingen onderzocht. Enkele risicofactoren voor de ontwikkeling van scoliose zijn geslacht, leeftijd, etniciteit en familiegeschiedenis. Aangezien apicale rotatie, gibbositeit en costa-wervelhoek in de literatuur worden beschouwd als geassocieerd met rotatie, zijn deze parameters gedefinieerd als risicofactoren voor de progressie van de curve.

Cobb-hoek, Risser-teken en chronologische leeftijd worden als basis genomen om de progressie van scoliose te bepalen. Het belangrijkste diagnostische criterium voor scoliose met variërende graden van vertebrale axiale rotatie is een kromming van de wervelkolom groter dan of gelijk aan 10° in het coronale vlak op een vlak anteroposterieur röntgenbeeld. De Adam's Test wordt algemeen aanvaard als het primaire middel om scoliose te diagnosticeren. De Adam's test toont de rotatiecomponent van scoliose aan. Het begin, de progressie en de behandeling van scoliose omvatten biomechanische veranderingen en parameters. Structurele veranderingen, biomechanische veranderingen en asymmetrieën ontwikkelen zich tussen de concave en convexe zijden. Sommige onderzoeken tonen aan dat paravertebrale spierasymmetrie wordt veroorzaakt door de kromming van de wervelkolom. Trapeze-, LD- (latissimus dorsi) en erector-wervelkolomspieren zijn voorbeelden van aangetaste paravertebrale spieren.

De LD is een grote, gladde spier langs de onderste achterste ribbenkast en is een van de paravertebrale spieren die het vaakst worden aangetast bij scoliose. LD heeft schouder-, lumbale wervelkolom- en sacro-iliacale gewrichtsverbindingen. Deformiteiten van het schouderblad, de ribbenkast en de lumbale regio die bij scoliose worden gezien, kunnen worden verklaard door LD. Dit kan LD tot een belangrijke oorzaak van scoliose maken. Bovendien moeten dynamische en statische spieractiveringssnelheden van LD worden overwogen bij de diagnose van scoliose.

Hoewel er richtlijnen zijn opgesteld voor behandelingen in de richting van kromming van de wervelkolom, is de keuze van het behandelingstype vaak subjectief en gebaseerd op de ervaring van clinici. Bij de behandeling van scoliose worden behandelmethoden zoals fysiotherapeutische scoliose-specifieke oefening (PSSE), korset, chirurgie, EMG-biofeedback en neuromusculaire training gebruikt. Asymmetrie waargenomen in de paraspinale spieren van personen met scoliose deed ons denken dat we de LD-spieractivaties in meer detail moesten analyseren. Het doel van onze studie is om de spieractiveringswaarden van de laterale en mediale delen van de LD tijdens isometrische oefeningen te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kirikkale, Kalkoen
        • Kirikkale University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Aan deze studie, die was opgezet om de laterale en mediale spieractivaties van de LD-spier te evalueren tijdens isometrische oefeningen bij 20 gezonde personen (8 vrouwen, 12 mannen) en 20 personen met scoliose (14 vrouwen en 6 mannen), namen in totaal 40 personen deel. .

In de scoliosegroep werd scoliose gediagnosticeerd door middel van radiografische beeldvorming door een specialist, verwezen voor het ontvangen van oefentherapie die aan het onderzoek deelnam.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Scoliose groep

  • 18-35 jaar oud,
  • Risser-trap >4,
  • Cobb-hoek van 10-35°,
  • bereik van 18 <BMI <25,
  • vrijwillig meegedaan

Gezonde groep

  • 18-35 jaar oud,
  • bereik van 18 <BMI <25,
  • vrijwillig meegedaan

Uitsluitingscriteria:

  • met een voorgeschiedenis van neuromusculaire, cardiovasculaire, pulmonale, vestibulaire of reumatologische aandoeningen,
  • eerder een chirurgische of conservatieve behandeling van de wervelkolom had ondergaan,
  • regelmatig uitgeoefend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Personen met scoliose
Mensen met scoliose, tussen de 18 en 35 jaar

Evaluatie van spieractivering Het sEMG-apparaat, een oppervlakte-EMG-systeem (Myomonitor, Delsys Inc, Boston, MA), werd gebruikt om de laterale en mediale spieractivatieniveaus van de latissimus dorsi te meten.

De plaatsing van de elektroden werd bepaald volgens SENIAM-criteria (Surface Electromyography for Non-Invasive Evaluation of Muscles).

Evaluatie van de Gibbosity De beoordelingen van romprotatie (gibbosity) werden uitgevoerd met behulp van Adam's test en met behulp van een scoliometer. De buigtest (Adam's test) wordt uitgevoerd in zowel staande als voorovergebogen posities. In ons onderzoek werd de staande versie gebruikt. Elke meting gelijk aan 0° op de scoliometer werd gedefinieerd als symmetrie op het gemeten niveau van de romp. Alle andere scoliometerwaarden werden gedefinieerd als asymmetrie.

Evaluatie van de Cobb-hoek Cobb-hoeken van de krommingen van de personen die deelnamen aan het onderzoek werden gemeten met de MicroDicom-toepassing.

Andere namen:
  • Evaluatie van de Cobb-hoek
  • Evaluatie van Gibbosity
Gezonde groep (controlegroep)
Gezonde proefpersonen tussen de 18 en 35 jaar

Evaluatie van spieractivering Het sEMG-apparaat, een oppervlakte-EMG-systeem (Myomonitor, Delsys Inc, Boston, MA), werd gebruikt om de laterale en mediale spieractivatieniveaus van de latissimus dorsi te meten.

De plaatsing van de elektroden werd bepaald volgens SENIAM-criteria (Surface Electromyography for Non-Invasive Evaluation of Muscles).

Evaluatie van de Gibbosity De beoordelingen van romprotatie (gibbosity) werden uitgevoerd met behulp van Adam's test en met behulp van een scoliometer. De buigtest (Adam's test) wordt uitgevoerd in zowel staande als voorovergebogen posities. In ons onderzoek werd de staande versie gebruikt. Elke meting gelijk aan 0° op de scoliometer werd gedefinieerd als symmetrie op het gemeten niveau van de romp. Alle andere scoliometerwaarden werden gedefinieerd als asymmetrie.

Evaluatie van de Cobb-hoek Cobb-hoeken van de krommingen van de personen die deelnamen aan het onderzoek werden gemeten met de MicroDicom-toepassing.

Andere namen:
  • Evaluatie van de Cobb-hoek
  • Evaluatie van Gibbosity

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Activering van spieren
Tijdsspanne: 30 minuten

Latissimus dorsi-spieractivatie tijdens isometrische oefeningen

De meeteenheid is mV (millivolt)

30 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cobb-hoek
Tijdsspanne: 10 minuten

Cobb-hoek van het aangetaste deel van de columba vertebralis

De meeteenheid is graden.

10 minuten
Gibbosity-hoek
Tijdsspanne: 5 minuten

Gibosity-hoek van het aangetaste deel van de columba vertebralis

De meeteenheid is graden.

5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: MUHAMMET AYHAN ORAL, PhD, Kırıkkale University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LD activation in Scoliosis

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren