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Avaliação do Músculo Grande Dorsal Durante Exercícios Isométricos na Escoliose

18 de abril de 2023 atualizado por: Muhammet Ayhan ORAL, Kırıkkale University

Avaliação das Ativações das Partes Lateral e Medial do Músculo Grande Dorsal Durante Exercícios Isométricos em Indivíduos com Escoliose

A escoliose é uma deformidade tridimensional complexa da coluna vertebral, de etiologia incerta, mas multifatorial e envolve principalmente alterações características também no plano sagital, alterações no plano coronal e graus variados de rotação vertebral no plano axial. Em estudos recentes, as alterações pré-escolióticas também são examinadas. Alguns fatores de risco para o desenvolvimento de escoliose incluem sexo, idade, etnia e histórico familiar. Como a rotação apical, a gibosidade e o ângulo da costa vertebral são considerados na literatura como associados à rotação, esses parâmetros têm sido definidos como fatores de risco para a progressão da curva.

O ângulo de Cobb, o sinal de Risser e a idade cronológica são considerados como base para determinar a progressão da escoliose. O início, a progressão e o tratamento da escoliose incluem alterações e parâmetros biomecânicos. Alterações estruturais, alterações biomecânicas e assimetrias se desenvolvem entre os lados côncavo e convexo. Alguns estudos mostram que a assimetria dos músculos paravertebrais é causada pela curvatura da coluna vertebral. Trapézio, LD (latíssimo do dorso) e músculos eretores da coluna são exemplos de músculos paravertebrais afetados.

O LD é um grande músculo liso que reveste a caixa torácica posterior inferior e é um dos músculos paravertebrais mais comumente afetados na escoliose. LD tem ombro, coluna lombar e conexões da articulação sacroilíaca. As deformidades da escápula, caixa torácica e região lombar observadas na escoliose podem ser explicadas pelo LD. Isso pode tornar a LD uma causa significativa de escoliose. Além disso, as taxas de ativação muscular dinâmica e estática de DL devem ser consideradas no diagnóstico de escoliose. utilizados. Essa assimetria observada nos músculos paravertebrais de indivíduos com escoliose nos fez pensar que deveríamos analisar mais detalhadamente as ativações musculares do LD. O objetivo do nosso estudo é examinar os valores de ativação muscular das partes lateral e medial do LD durante exercícios isométricos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A escoliose é uma deformidade tridimensional complexa da coluna vertebral, de etiologia incerta, mas multifatorial e envolve principalmente alterações características também no plano sagital, alterações no plano coronal e graus variados de rotação vertebral no plano axial. A prevalência de escoliose na população geral em todo o mundo é de 0,93% a 12%. Nas últimas décadas, foram identificados diferentes fatores que afetam a prevalência da escoliose, como sexo, idade, maturidade esquelética, índice de massa corporal, história familiar e etnia. As discussões sobre as causas da escoliose ainda estão em andamento, seja apenas genética ou devido a fatores como exercícios e meio ambiente. Em estudos recentes, as alterações pré-escolióticas também são examinadas. Alguns fatores de risco para o desenvolvimento de escoliose incluem sexo, idade, etnia e histórico familiar. Como a rotação apical, a gibosidade e o ângulo da costa vertebral são considerados na literatura como associados à rotação, esses parâmetros têm sido definidos como fatores de risco para a progressão da curva.

O ângulo de Cobb, o sinal de Risser e a idade cronológica são tomados como base para determinar a progressão da escoliose. O principal critério diagnóstico para escoliose com vários graus de rotação axial vertebral é a curvatura da coluna vertebral maior ou igual a 10° no plano coronal em uma imagem plana de raios-X anteroposterior. O teste de Adam é universalmente aceito como o principal meio de diagnosticar escoliose. O teste de Adam mostra o componente rotacional da escoliose. O início, a progressão e o tratamento da escoliose incluem alterações e parâmetros biomecânicos. Alterações estruturais, alterações biomecânicas e assimetrias se desenvolvem entre os lados côncavo e convexo. Alguns estudos mostram que a assimetria dos músculos paravertebrais é causada pela curvatura da coluna vertebral. Trapézio, LD (latíssimo do dorso) e músculos eretores da coluna são exemplos de músculos paravertebrais afetados.

O LD é um grande músculo liso que reveste a caixa torácica posterior inferior e é um dos músculos paravertebrais mais comumente afetados na escoliose. LD tem ombro, coluna lombar e conexões da articulação sacroilíaca. As deformidades da escápula, caixa torácica e região lombar observadas na escoliose podem ser explicadas pelo LD. Isso pode tornar a LD uma causa significativa de escoliose. Além disso, as taxas de ativação muscular dinâmica e estática de LD devem ser consideradas no diagnóstico de escoliose.

Embora tenham sido estabelecidas diretrizes para tratamentos na direção da curvatura da coluna vertebral, a escolha do tipo de tratamento geralmente é subjetiva e baseada na experiência dos médicos. No tratamento da escoliose, são utilizados métodos de tratamento como exercícios fisioterapêuticos específicos para escoliose (PSSE), espartilho, cirurgia, biofeedback EMG e treinamento neuromuscular. A assimetria observada nos músculos paravertebrais de indivíduos com escoliose nos fez pensar que deveríamos analisar mais detalhadamente as ativações musculares do LD. O objetivo do nosso estudo é examinar os valores de ativação muscular das partes lateral e medial do LD durante exercícios isométricos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kirikkale, Peru
        • Kirikkale University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo, que foi desenhado para avaliar as ativações musculares da parte lateral e medial do músculo LD durante exercícios isométricos em 20 indivíduos saudáveis ​​(8 mulheres, 12 homens) e 20 indivíduos com escoliose (14 mulheres e 6 homens) participaram no total de 40 indivíduos .

No grupo escoliótico, a escoliose foi diagnosticada por imagem radiográfica por um especialista, encaminhado para receber terapia de exercícios que participou do estudo foi incluído.

Descrição

Critério de inclusão:

Grupo de escoliose

  • de 18 a 35 anos,
  • Estágio do riser >4,
  • Ângulo Cobb de 10-35°,
  • faixa de 18 <IMC <25,
  • se ofereceu para participar

grupo saudável

  • de 18 a 35 anos,
  • faixa de 18 <IMC <25,
  • se ofereceu para participar

Critério de exclusão:

  • com história de doenças neuromusculares, cardiovasculares, pulmonares, vestibulares ou reumatológicas,
  • tinha recebido anteriormente qualquer tratamento cirúrgico ou conservador da coluna vertebral,
  • exercitado regularmente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Indivíduos com Escoliose
Humanos com escoliose, entre 18 e 35 anos

Avaliação da ativação muscular O dispositivo sEMG, que é um sistema EMG de superfície (Myomonitor, Delsys Inc, Boston, MA), foi usado para medir os níveis de ativação muscular lateral e medial do grande dorsal.

A colocação dos eletrodos foi determinada de acordo com os critérios SENIAM (Eletromiografia de Superfície para Avaliação Não Invasiva de Músculos).

Avaliação da gibosidade As avaliações da rotação do tronco (gibosidade) foram realizadas por meio do teste de Adam e por meio de um escoliômetro. O teste de flexão (teste de Adam) é realizado tanto na posição de pé quanto na posição de flexão para a frente. A versão em pé foi utilizada em nosso estudo. Cada medida igual a 0° no escoliômetro foi definida como simetria no nível medido do tronco. Todos os outros valores do escoliômetro foram definidos como assimetria.

Avaliação do Ângulo de Cobb Os ângulos de Cobb das curvas dos indivíduos participantes do estudo foram medidos com o aplicativo MicroDicom.

Outros nomes:
  • Avaliação do Ângulo de Cobb
  • Avaliação da gibosidade
Grupo saudável (grupo de controle)
Sujeitos humanos saudáveis ​​entre 18 e 35 anos

Avaliação da ativação muscular O dispositivo sEMG, que é um sistema EMG de superfície (Myomonitor, Delsys Inc, Boston, MA), foi usado para medir os níveis de ativação muscular lateral e medial do grande dorsal.

A colocação dos eletrodos foi determinada de acordo com os critérios SENIAM (Eletromiografia de Superfície para Avaliação Não Invasiva de Músculos).

Avaliação da gibosidade As avaliações da rotação do tronco (gibosidade) foram realizadas por meio do teste de Adam e por meio de um escoliômetro. O teste de flexão (teste de Adam) é realizado tanto na posição de pé quanto na posição de flexão para a frente. A versão em pé foi utilizada em nosso estudo. Cada medida igual a 0° no escoliômetro foi definida como simetria no nível medido do tronco. Todos os outros valores do escoliômetro foram definidos como assimetria.

Avaliação do Ângulo de Cobb Os ângulos de Cobb das curvas dos indivíduos participantes do estudo foram medidos com o aplicativo MicroDicom.

Outros nomes:
  • Avaliação do Ângulo de Cobb
  • Avaliação da gibosidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação muscular
Prazo: 30 minutos

Ativação do músculo grande dorsal durante exercícios isométricos

A unidade de medida é mV (milivolt)

30 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo Cobb
Prazo: 10 minutos

Ângulo de Cobb da parte afetada da columba vertebral

A unidade de medida é o grau.

10 minutos
Ângulo de gibosidade
Prazo: 5 minutos

Ângulo de gibosidade da parte afetada da columba vertebralis

A unidade de medida é o grau.

5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: MUHAMMET AYHAN ORAL, PhD, Kırıkkale University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LD activation in Scoliosis

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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