Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis, houding en praktijk met betrekking tot cariësrisicobeoordeling voor kinderen en volwassenen bij tandheelkundige bewoners

21 oktober 2023 bijgewerkt door: Manar Ramadan Ahmed Orabi, Cairo University

Kennis, houding en praktijk met betrekking tot cariësrisicobeoordeling voor kinderen en volwassenen bij tandheelkundige bewoners: een dwarsdoorsnedeonderzoek

Evaluatie van kennis, praktijk en houding met betrekking tot cariësrisicobeoordeling voor kinderen en volwassenen onder tandartsassistenten aan de Faculteit der Tandheelkunde, Universiteit van Caïro.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Tandcariës is een dynamisch en multifactorieel proces. Het optreden van tandcariës wordt beïnvloed door verschillende factoren, waaronder de hoeveelheid en samenstelling van speeksel, orale microflora en patiëntgerelateerde parameters, waaronder algemene gezondheid en levensstijl, zoals het gebruik van fluoridehoudende tandpasta's en voeding.

Cariësrisico wordt gedefinieerd als de kans op het ontwikkelen van cariës in de toekomst. De incidentie van de ziekte kan zowel primair (nieuwe cariëslaesies) als secundair (progressie van laesie of reactivering van cariëslaesies) zijn. Cariësrisicobeoordeling (CRA) is belangrijk voor de succesvolle toepassing van een filosofie van minimale interventietandheelkunde bij de behandeling van tandcariës. Patiënten met actieve cariës op het moment van bezoek hebben de CRA nodig om de factoren te identificeren die de meeste kans hebben om vooruitgang te boeken in het ziekteproces. De CRA is een van de methoden om de cariës van patiënten te beheersen.

Riley et al. toonde aan dat de cariësremmers veel werden gebruikt in tandheelkundige klinieken, terwijl de CRA werd uitgevoerd door enkele tandheelkundige klinieken. In een onderzoek van Gaskin et al. was 63,5% van de proefpersonen het eens met het gebruik van minimale interventietandheelkunde. In een onderzoek van Shah et al. accepteerde 36% van de tandartsen het gebruik van restauratieve materialen en CRA-gebaseerde methoden, en 15,5% was het ook sterk eens met CRA voor alle patiënten. In een onderzoek van Rayapudi en Usha was 81% van de deelnemers het eens met CRA bij patiënten. In een studie van Riley et al. over het gebruik van CRA door tandartsen bij kinderen, meldde 73% van de tandartsen CRA's te hebben voor mensen van 6 tot 18 jaar. In een ander onderzoek door Riley et al. voerde 69% van de tandartsen een CRA uit bij patiënten, en 57% van de tandartsen die een CRA uitvoerden, hadden een geïndividualiseerd cariëspreventieprogramma voor hun patiënten overwogen. Hurlbutt et al. toonde aan dat cariësbeheer door de CRA een voorbeeld is van patiëntenzorg die de beste praktijk heeft in plaats van traditionele therapieën.

Afshar et al. beweerde dat de CRA een conservatieve benadering is die verspilling van tijd, energie en financiën kan voorkomen. Het evalueren van het beheer van de gevolgen van ziekte in bepaalde perioden leidt tot minder verspilling van tandweefsel. De kennis van mensen over CRA bij patiënten leidt tot een meer conservatieve behandeling. Vanwege beperkte studies op dit gebied en het ontbreken van gegevens over het gebruik van CRA in Egypte, met name bij tandartsassistenten, werd deze studie uitgevoerd om de kennis, houding en praktijk met betrekking tot cariësrisicobeoordeling te evalueren onder pediatrische en conservatieve tandartsassistenten in de faculteit voor orale en Tandheelkunde, Universiteit van Caïro.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Faculty of Dentistry, Cairo University
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

P1: Bewoners pediatrische tandheelkunde. P2: Bewoners conservatieve tandheelkunde.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pediatrische en conservatieve tandartsassistenten aan de Faculteit der Tandheelkunde, Universiteit van Caïro.

Het voltooien van een residency-programma van minimaal 3 maanden op een van de afdelingen

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die weigeren deel te nemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Tandartsassistenten op de afdeling kindergeneeskunde
Tandheelkundige bewoners op de conservatieve afdeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis over cariësrisicobeoordeling onder tandartsassistenten in de faculteit Tandheelkunde, CU Houding ten aanzien van CRA onder tandartsassistenten in de faculteit Tandheelkunde, CU Praktijk met betrekking tot CRA onder tandartsassistenten in de faculteit Tandheelkunde, CU
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Vragenlijst Vragenlijst Vragenlijst
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Caries Risk Assessment

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cariës

3
Abonneren