Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tieto, asenne ja käytäntö lasten ja aikuisten kariesriskin arvioinnista hammaslääkäriasukkaiden keskuudessa

lauantai 21. lokakuuta 2023 päivittänyt: Manar Ramadan Ahmed Orabi, Cairo University

Tieto, asenne ja käytäntö lasten ja aikuisten kariesriskin arvioinnista hammaslääkäriasukkaiden keskuudessa: poikkileikkaustutkimus

Kairon yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan hammaslääketieteen residenttien lasten ja aikuisten kariesriskin arviointiin liittyvän tiedon, käytännön ja asenteen arviointi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Karies on dynaaminen ja monitekijäinen prosessi. Hammaskarieksen esiintymiseen vaikuttavat useat tekijät, kuten syljen määrä ja koostumus, suun mikrofloora ja potilaaseen liittyvät parametrit, mukaan lukien yleinen terveys ja elämäntavat, kuten fluoripitoisten hammastahnojen käyttö ja ruokavalio.

Kariesriski määritellään karieksen kehittymisen todennäköisyydeksi tulevaisuudessa. Sairauden ilmaantuvuus voi olla joko primaarista (uudet kariesleesiot) tai sekundaarista (leesion eteneminen tai kariesleesioiden uudelleenaktivoituminen). Kariesriskin arviointi (CRA) on tärkeä hammaslääketieteen minimiinterventiofilosofian menestyksekkäälle soveltamiselle karieksen hoidossa. Potilaat, joilla on aktiivinen karies käynnin aikana, tarvitsevat CRA:n tunnistaakseen tekijät, jotka todennäköisimmin etenevät sairausprosessissa. CRA on yksi potilaiden karieksen hallintamenetelmistä.

Riley et ai. osoitti, että kariesta ehkäiseviä aineita käytettiin laajalti hammasklinikoilla, kun taas CRA suorittivat muutamat hammasklinikat. Gaskinin et al.:n tutkimuksessa 63,5 % koehenkilöistä hyväksyi minimaalisen interventiohammashoidon käytön. Shahin et al.:n tutkimuksessa 36 % hammaslääkäreistä hyväksyi korjaavien materiaalien ja CRA-pohjaisten menetelmien käytön ja 15,5 % oli myös vahvasti samaa mieltä CRA:n kanssa kaikkien potilaiden osalta. Rayapudin ja Ushan tutkimuksessa 81 % osallistujista oli samaa mieltä CRA:n kanssa potilaista. Riley et al. Mitä tulee CRA:n käyttöön hammaslääkäreissä lapsilla, 73 % hammaslääkäreistä ilmoitti, että heillä on luottoluokituslaitokset 6–18-vuotiaille. Toisessa Riley et al.:n tutkimuksessa 69 % hammaslääkäreistä teki CRA:n potilaille ja 57 % CRA:ta tehneistä hammaslääkäreistä oli harkinnut yksilöllisiä karieksen ehkäisyohjelmia potilailleen. Hurlbutt et ai. osoitti, että CRA:n karieksen hallinta on esimerkki potilaiden hoidosta, jossa on paras käytäntö perinteisten hoitojen sijaan.

Afshar et ai. väitti, että luottoluokituslaitos on konservatiivinen lähestymistapa, joka voi estää ajan, energian ja rahoituksen tuhlaamisen. Sairaustulosten hallinnan arvioiminen tietyn ajanjakson aikana johtaa pienempään hammaskudosten tuhlaukseen. Ihmisten tieto CRA:sta potilailla johtaa konservatiivisempaan hoitoon. Koska tällä alalla on tehty rajallisia tutkimuksia ja CRA:n käytöstä Egyptissä ei ole tietoa, erityisesti hammaslääkäreiden asukkailla, tämä tutkimus tehtiin, jotta voidaan arvioida kariesriskin arviointia koskevia tietoja, asennetta ja käytäntöä lasten ja konservatiivisten hammaslääketieteen asukkaiden keskuudessa suu- ja Hammaslääketiede, Kairon yliopisto.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Faculty of Dentistry, Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

P1: Lastenhammaslääketieteen asukkaat. P2: Konservatiiviset hammaslääketieteen asukkaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kairon yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan pediatriset ja konservatiiviset hammaslääkärit.

Vähintään 3 kuukauden residenssiohjelman suorittaminen jollakin osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka kieltäytyvät osallistumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Hammaslääkärit lastenosastolla
Hammaslääkärit konservatiivisessa osastossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tieto kariesriskin arvioinnista hammaslääketieteellisen tiedekunnan hammaslääketieteen residenttien keskuudessa, CU. Asenne CRA:hen hammaslääketieteellisen tiedekunnan hammaslääketieteen residenttien keskuudessa CRA-käytäntö Hammaslääketieteen tiedekunnan hammaslääketieteen residenttien keskuudessa.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Questionnaire Questionnaire Questionnaire
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Caries Risk Assessment

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden karies

3
Tilaa