Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking tussen bloedstroomweerstand en slow motion-krachttraining bij worstelaars

31 augustus 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van weerstand tegen bloedstroom en krachttraining in slow motion op explosieve kracht en functie van de onderste ledematen bij worstelaars.

De worstelsport brengt verschillende uitdagingen met zich mee op het gebied van kracht en conditie. Deze worden aangepakt door een weerstandstrainingsprogramma te ontwerpen dat aan deze eisen voldoet. Deze studie biedt aanbevelingen voor het implementeren van een effectief weerstandstrainingsprogramma voor worstelaars. Bloedstroombeperkingstraining (BFR) is een techniek die oefeningen met lage intensiteit combineert met occlusie van de bloedstroom, die vergelijkbare resultaten oplevert als training met hoge intensiteit. Hoge intensiteit, slow-motion krachttraining helpt sneller spiermassa op te bouwen dan het heffen van gewone gewichten. Dit komt omdat de slow-motion je spieren dwingt het gewicht langer vast te houden. Bij standaard gewichtheffen geldt: hoe sneller het momentum, hoe minder tijd uw spieren gebruiken.

Dit onderzoek zal worden uitgevoerd om het effect van bloedstroomweerstand en slow motion-krachttraining op het vermogen en de functie van de onderste ledematen bij worstelaars te vergelijken. Alle proefpersonen zullen worden geselecteerd tussen de leeftijd van 18 tot 35 jaar. Er zullen gegevens worden verzameld van spelers in de Pakistaanse sportraad. Het onderzoeksontwerp zal een gerandomiseerde klinische studie zijn. Meetlint, 1RM-tests, verticale sprongtest en getimede push-ups en pull-ups-test zullen worden gebruikt om de kracht en de functie van de onderste ledematen te beoordelen. Er wordt geïnformeerde toestemming gevraagd aan alle deelnemers. Atleten worden willekeurig in twee hoofdgroepen verdeeld. Groep A en groep B. Op groep A wordt de bloedstroomweerstandstrainingsmethode uitgevoerd en in groep B wordt de krachttrainingsmethode in slow motion gegeven om vergelijk de effecten van beide technieken. Het onderzoek zal worden uitgevoerd binnen een periode van negen maanden na de goedkeuring van de synopsis. Gegevens worden verzameld aan het begin van het onderzoek en na een jaar na het onderzoek worden gegevens verzameld voor analyse. Voor de gegevensinvoer en -analyse zal SPSS worden gebruikt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Worstelspelers worden willekeurig in twee hoofdgroepen verdeeld. Op groep A wordt bloedstroomweerstandstraining uitgevoerd en op groep B wordt krachttraining in slow motion gegeven om de effecten van beide technieken te vergelijken. Tijdens het eerste bezoek van de patiënt worden deze stappen genomen. . Er zal toestemming worden gevraagd aan de atleten. Een volledige, grondige beoordeling zal worden uitgevoerd door een onderzoeker. De atleten zullen 1RM-tests, verticale sprongtest, getimede push-ups en pull-ups-test voltooien.

De technieken gaan dan verder naar het geselecteerde onderwerp op basis van hun toewijzing bij het volgende bezoek. De patiënt wordt opnieuw beoordeeld door de onderzoeker. Er worden wekelijks techniekensessies gegeven.

De metingen na de training worden aan het einde van de 6e week afgenomen, de totale training duurt 6 weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 18 tot 35 jaar
  • Sporters geregistreerd bij fitnesscentrum
  • Atleten die een krachttrainingsprogramma volgen
  • Geen geschiedenis van eerdere enkel-, knie-, heup- of rugklachten aan het bewegingsapparaat die hun vermogen om 1RM-tests en verticale sprongtests uit te voeren zouden kunnen beïnvloeden

Uitsluitingscriteria:

  • Atleten die geen systematische ziekte hebben die de training kan belemmeren.
  • Sporters die zich niet willen engageren voor volledige deelname aan het trainingsregime van het onderzoek.
  • Sporters hebben het afgelopen jaar een operatie ondergaan voorafgaand aan hun studie of hebben een revalidatie ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: weerstandstraining voor de bloedstroom

verticale sprongtest

1RM-tests tijden pull-ups en push-ups-test

De spieromvang en de explosieve kracht werden bepaald door de diameter van de arm- en dijspieren te meten en 1RM-testen uit te voeren in barbell parallelle back squats en voetbarbell bankdrukken, verticale sprongtest en getimede push-ups en pull-up-tests. behandel de arm- en dijspieren met bloedstroomweerstandstraining en wordt gedurende ongeveer 2 maanden toegediend met een frequentie van vier keer per week met een intensiteit van vijfenzeventig tot vijfentachtig procent voor 4 tot 12 herhalingen, 1 tot 5 sets, met een interval van 30 tot 40 sec. daarna Het bepalen van de impact van de behandelingsmeting werd opnieuw uitgevoerd op de omtrek en explosieve kracht van arm- en dijspieren.
We zullen gebruik maken van de slow motion krachttrainingsmethode. Elke oefening wordt uitgevoerd door het gewicht ongeveer 10 seconden op te heffen, het gewicht nog eens 10 seconden te laten zakken en niet te rusten tussen de herhalingen. De spiergrootte en explosieve kracht van het ontvangen behandelingsmonster werden bepaald door de diameter van de arm- en dijspieren te meten en 1RM-testen uit te voeren in parallelle back squats met halters en voetbarbellbankdrukken (pre-test). behandel de arm- en dijspieren met slow motion krachttraining training en wordt gedurende ongeveer 2 maanden toegediend met een frequentie van vier keer per week met een intensiteit van vijfenzeventig tot vijfentachtig procent voor 4 tot 12 herhalingen, 1 tot 5 sets, met een interval van 30 tot 40 sec. Het bepalen van de impact van de behandelingsmeting werd opnieuw uitgevoerd op de omtrek en explosieve kracht van arm- en dijspieren. (Posttest).
Experimenteel: krachttraining in slowmotion

verticale sprongtest

1RM-tests tijden pull-ups en push-ups-test

De spieromvang en de explosieve kracht werden bepaald door de diameter van de arm- en dijspieren te meten en 1RM-testen uit te voeren in barbell parallelle back squats en voetbarbell bankdrukken, verticale sprongtest en getimede push-ups en pull-up-tests. behandel de arm- en dijspieren met bloedstroomweerstandstraining en wordt gedurende ongeveer 2 maanden toegediend met een frequentie van vier keer per week met een intensiteit van vijfenzeventig tot vijfentachtig procent voor 4 tot 12 herhalingen, 1 tot 5 sets, met een interval van 30 tot 40 sec. daarna Het bepalen van de impact van de behandelingsmeting werd opnieuw uitgevoerd op de omtrek en explosieve kracht van arm- en dijspieren.
We zullen gebruik maken van de slow motion krachttrainingsmethode. Elke oefening wordt uitgevoerd door het gewicht ongeveer 10 seconden op te heffen, het gewicht nog eens 10 seconden te laten zakken en niet te rusten tussen de herhalingen. De spiergrootte en explosieve kracht van het ontvangen behandelingsmonster werden bepaald door de diameter van de arm- en dijspieren te meten en 1RM-testen uit te voeren in parallelle back squats met halters en voetbarbellbankdrukken (pre-test). behandel de arm- en dijspieren met slow motion krachttraining training en wordt gedurende ongeveer 2 maanden toegediend met een frequentie van vier keer per week met een intensiteit van vijfenzeventig tot vijfentachtig procent voor 4 tot 12 herhalingen, 1 tot 5 sets, met een interval van 30 tot 40 sec. Het bepalen van de impact van de behandelingsmeting werd opnieuw uitgevoerd op de omtrek en explosieve kracht van arm- en dijspieren. (Posttest).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meetlint
Tijdsspanne: 6 weken
Het meten van de spieromvang wordt vaak gebruikt om de spierkracht te schatten. Hiervoor wordt een meetlint gebruikt om de dikte van de huidplooi/spieromvang te bepalen
6 weken
verticale sprongtest
Tijdsspanne: 6 weken
De verticale sprongtest is een test van de kracht van het onderlichaam, waarbij de atleet zijdelings tegen een muur staat en omhoog reikt met de hand die zich het dichtst bij de muur bevindt. Door de voeten plat op de grond te houden, wordt de punt van de vingertoppen gemarkeerd of vastgelegd. De atleet gaat dan weg van de muur staan ​​en springt zo hoog mogelijk verticaal, waarbij hij beide armen en benen gebruikt om te helpen het lichaam naar boven te projecteren. De springtechniek kan wel of geen tegenbeweging gebruiken. Probeer de muur op het hoogste punt van de sprong te raken. Het verschil in afstand tussen de staande reikhoogte en de spronghoogte is de score. De beste van drie pogingen wordt geregistreerd
6 weken
1RM-testen
Tijdsspanne: 6 weken
  1. RM-TESTS: Het maximum van één herhaling wordt vaak beschouwd als de gouden standaard voor het beoordelen van de krachtcapaciteit van individuen in een niet-laboratoriumomgeving. Het wordt eenvoudigweg gedefinieerd als het maximale gewicht dat een individu kan tillen voor slechts één herhaling met de juiste techniek
6 weken
getimede push-ups en pull-ups-tests
Tijdsspanne: 6 weken
De push-up fitnesstest (ook wel de push-up test genoemd) meet de kracht en het uithoudingsvermogen van het bovenlichaam. De standaard push-up begint met de handen en tenen die de vloer raken, het lichaam en de benen in een rechte lijn, de voeten iets uit elkaar, de armen op schouderbreedte uit elkaar, uitgestrekt en in een rechte hoek ten opzichte van het lichaam. Door de rug en knieën recht te houden, laat de proefpersoon het lichaam zakken naar een vooraf bepaald punt, om de grond of een ander voorwerp te raken, of totdat er een hoek van 90 graden is bij de ellebogen, en keert dan terug naar de startpositie met de armen uitgestrekt. . Deze actie wordt zonder rust herhaald en de test gaat door tot ze uitgeput zijn, of totdat ze geen ritme meer kunnen doen of het beoogde aantal push-ups hebben bereikt. Noteer het aantal correct voltooide push-ups
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: muzna munir, phd, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 maart 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

22 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC\RCR&AHS\23\0416

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren