Impact van een protocol voor de aankondiging van het besluit om levensverlengende behandelingen achterwege te laten of stop te zetten op de stress van de familieleden op de spoedeisende hulp (DISCUSS)
21 augustus 2025 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Impact van een protocol voor de aankondiging van de beperking en stopzetting van therapieën op de spoedeisende hulpafdelingen op de stress van gezinnen
De dood is een dagelijkse realiteit op de afdeling spoedeisende hulp. Sterfgevallen vertegenwoordigen 0,3 tot 0,5% van de spoedopnames, d.w.z. ongeveer 26.000 per jaar voor heel Frankrijk. Voor 80% van deze overleden patiënten werd op de spoedeisende hulp een beslissing genomen over het achterwege laten of stopzetten van levensverlengende behandelingen. De aankondiging van het overlijden en de beslissing om levensverlengende behandelingen in deze context achterwege te laten of stop te zetten, zijn complex vanwege het gebrek aan tijd en de ongepaste plaatsen voor de aankondiging. Bovendien kan de korte vertraging bij het plaatsvinden van deze gebeurtenissen de stress en angst vergroten van gezinnen die niet voorbereid zijn op de aankondiging. Er zijn echter weinig gegevens in de literatuur over de impact op gezinnen in termen van hun ervaringen met aankondigingen in de context van een noodsituatie.
Er is vastgesteld dat symptomen van angst en depressie gecorreleerd zijn met het ontstaan van een posttraumatische stressstoornis en dat dit laatste belangrijker is in de families van overleden patiënten en na een beslissing om een beslissing te ondergaan om levensverlengende behandelingen op de intensive care te onthouden of stop te zetten. zorg eenheid. Om dit te identificeren zijn er verschillende instrumenten ontwikkeld, waaronder de Impact Event Scale (IES), die op grote schaal wordt gebruikt om symptomen die verband houden met PTSS op te sporen.
Er is ook aangetoond dat het trainen van verpleegkundig personeel in communicatieve vaardigheden of het gebruik van schriftelijke ondersteuning bij het omgaan met de families van patiënten die op de intensive care zijn overleden, het optreden van posttraumatische stresssymptomen vermindert.
Menselijke simulatie is een pedagogische techniek voor het leren van interpersoonlijke vaardigheden door middel van rollenspellen. Het wordt onder meer gebruikt bij aankondigingssituaties in de geneeskunde. Niettemin is de impact ervan op de spoedeisende geneeskunde niet geëvalueerd.
Bovendien is gebleken dat de betrokkenheid van de patiënt-partner bij het zorgproces verbeterd en gestimuleerd moet worden en dat de impact ervan nog moet worden geëvalueerd. Daarom is het doel om de impact te evalueren van een modelprotocol voor het aankondigen van beslissingen over het achterwege laten of stopzetten van levensverlengende behandelingen, met menselijke simulatie en de tussenkomst van partnerfamilies in een simulatiecentrum en in situ, op de vermindering van gezinsstress na de aankondiging van een besluit om levensverlengende behandelingen op de spoedeisende hulp achterwege te laten of stop te zetten.
De hypothese is dat het trainen van alle zorgverleners op de spoedeisende hulp in het gebruik van een modelaankondigingsprotocol met de ondersteuning van menselijke simulatie, het combineren van training van paren in een simulatiecentrum en in situ training, en de deelname van partnerfamilies, een beter begrip van de situatie mogelijk zou maken. het aankondigen van het achterhouden of intrekken van beslissingen over levensverlengende behandelingen op de afdeling spoedeisende hulp en het verminderen van de impact ervan op gezinnen in termen van het optreden van acute stress en posttraumatische stresssymptomen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
538
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Anne TERMOZ
- Telefoonnummer: +33 04 27 85 63 00
- E-mail: anne.termoz@chu-lyon.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Marion MD DOUPLAT
- Telefoonnummer: +33 04 78 86 28 54
- E-mail: marion.douplat@chu-lyon.fr
Studie Locaties
-
-
-
Angers, Frankrijk, 49000
- Werving
- CHU Angers
-
Contact:
- Perrine MD LEDUC
-
Bourg-en-Bresse, Frankrijk, 01000
- Werving
- CH de BOURG-EN-BRESSE
-
Contact:
- Sébastien MD ROUX
-
Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63000
- Werving
- CHU de Clermont-Ferrand
-
Contact:
- Fares PR MOUSTAFA
-
Grenoble, Frankrijk, 38000
- Werving
- CHU de GRENOBLE
-
Contact:
- Damien MD VIGLINO
-
Lyon, Frankrijk, 69003
- Werving
- Groupement hospitalier centre, Hospices Civils de Lyon
-
Contact:
- Charlotte MD DUPUY
-
Lyon, Frankrijk, 69004
- Werving
- Groupement hospitalier nord, Hospices Civils de Lyon
-
Contact:
- Bénédicte MD CLEMENT
-
Lyon, Frankrijk, 69310
- Werving
- Groupement Hospitalier Sud, Hospices Civils de Lyon
-
Contact:
- Véronique MD POTINET
-
Toulouse, Frankrijk, 31000
- Werving
- CHU de Toulouse
-
Contact:
- Xavier MD DUBUCS
-
Villefranche-sur-Saône, Frankrijk, 69400
- Werving
- CH de Villefranche
-
Contact:
- Frédéric MD VERBOIS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Voor familieleden wordt in het onderzoek meegenomen:
- Vertrouwde personen, families of familieleden die aanwezig zijn op de afdelingen spoedeisende hulp en aan wie de eerste aankondiging van een beslissing om therapieën te beperken of te stoppen wordt gedaan door een arts die aan het onderzoek deelneemt. Voor dezelfde patiënt kunnen meerdere personen worden opgenomen (maximaal 3), in de volgende volgorde: vertrouwenspersoon > familie > naast familielid.
- Leeftijd van vertrouwenspersoon, familie of goede vrienden ouder dan 18 jaar.
- Geïnformeerde toestemming gegeven en stemrechten ondertekend voor gezinnen die het semi-gerichte interview accepteren.
Voor zorgverleners zijn ook opgenomen in het onderzoek:
- Verzorgers op deelnemende afdelingen.
- Geïnformeerde toestemming gegeven en stemrechten ondertekend voor gezinnen die het semi-gerichte interview accepteren.
Voor partnergezinnen wordt in het onderzoek meegenomen:
- Vertrouwde personen, families of familieleden die aanwezig zijn op de afdeling spoedeisende hulp en aan wie de eerste aankondiging wordt gedaan van een beslissing om de behandeling te beperken of te stoppen door een arts op een deelnemende afdeling spoedeisende hulp.
- Leeftijd van vertrouwenspersoon, familie of goede vrienden ouder dan 18 jaar.
- Ondertekende toestemming voor het recht op stemopname.
Uitsluitingscriteria:
Voor familieleden:
- Vertrouwde persoon, familie of goede vriend wiens mededeling volledig telefonisch zou zijn gedaan.
- Vertrouwde persoon, familie of goede vriend kan het Frans niet begrijpen of schrijven.
- Zwangere vrouwen, vrouwen tijdens de bevalling of moeders die borstvoeding geven.
- Personen die door een rechterlijke of administratieve beslissing van hun vrijheid zijn beroofd.
- Personen onder psychiatrische zorg.
- Personen die voor andere doeleinden dan onderzoek zijn toegelaten tot een gezondheidszorg- of sociale instelling.
- Meerderjarige personen die onderworpen zijn aan een wettelijke beschermingsmaatregel (voogden, curatoren).
- Personen die niet zijn aangesloten bij een socialezekerheidsstelsel of begunstigden van een soortgelijk stelsel.
Voor zorgverleners:
- Personen die niet zijn aangesloten bij een socialezekerheidsstelsel of begunstigden van een gelijkaardig stelsel.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: BESPREEK het aankondigingsprotocol
Modelprotocol voor het aankondigen van de beslissing om levensverlengende behandelingen achterwege te laten of stop te zetten, met menselijke simulatie en de tussenkomst van partnergezinnen in een simulatiecentrum en in situ, over de vermindering van gezinsstress na de aankondiging van een beslissing om levensverlengende behandelingen achterwege te laten of stop te zetten behandelingen op de spoedeisende hulp
|
De hulpdiensten worden verdeeld in 4 clusters (2 of 3 diensten per cluster). Elke cluster zal achtereenvolgens behoren tot de controle-arm en vervolgens tot de interventie-arm volgens een vijftal opeenvolgende stappen van vier maanden (stepped wedge-methode). De inzet van de training zal dan ook niet gelijktijdig bij de verschillende diensten plaatsvinden. Individuen in deze groep zullen een beslissing hebben ontvangen over het onthouden of stopzetten van levensverlengende behandelingen volgens het DISCUSS-aankondigingsprotocol, door een professional die in deze procedure is opgeleid. |
|
Geen tussenkomst: Controle
Individuen zullen de gebruikelijke praktijken ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van posttraumatische stresssymptomen
Tijdsspanne: Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
Posttraumatische stresssymptomen worden na 90 dagen beoordeeld met behulp van IES (Impact of Even Scale).
De IES-score bestaat uit 15 vragen.
De maximale score is 75, de minimale score is 0. Een hoge score weerspiegelt een verbetering/verslechtering van de toestand van de proefpersoon die aan het onderzoek deelneemt.
Deze evaluatie zal worden uitgevoerd door een psycholoog, getraind in het interview voor het verzamelen van gegevens, aan de telefoon, buiten medeweten van de groep (al dan niet gegeven training aan de zorgverlener).
|
Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezinnen - Effect van het protocol voor het melden van beperkingen of stoppen van de behandeling - Posttraumatische stresssymptomen
Tijdsspanne: Dag 7 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
Posttraumatische symptomen zullen na 7 dagen worden beoordeeld met behulp van de Impact of Event Scale (IES).
De IES-score bestaat uit 15 vragen.
De maximale score is 75, de minimale score is 0. Een hoge score weerspiegelt een verslechtering van de toestand van de proefpersoon die aan het onderzoek deelneemt.
|
Dag 7 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
|
Gezinnen - Effect van het protocol voor het melden van beperkingen of stoppen van de behandeling - Posttraumatische stresssymptomen
Tijdsspanne: Dag 30 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
Posttraumatische symptomen zullen na 30 dagen worden beoordeeld met behulp van de Impact of Event Scale (IES).
De IES-score bestaat uit 15 vragen.
De maximale score is 75, de minimale score is 0. Een hoge score weerspiegelt een verslechtering van de toestand van de proefpersoon die aan het onderzoek deelneemt.
|
Dag 30 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
|
Families - Effect van het protocol voor het aankondigen van therapeutische beperkingen of stoppen - Diagnose van posttraumatische stress
Tijdsspanne: Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
De diagnose van posttraumatische stress na 90 dagen zal worden vastgesteld door de PCL-5 (Post Traumatic Stress Disorder Checklist for DSM-5, "Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition").
De PCL-5-schaal bestaat uit 20 items.
De maximale score is 80, de minimale score is 0. Een hoge score weerspiegelt een verslechtering van de toestand van de proefpersoon die aan het onderzoek deelneemt.
|
Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
|
Gezinnen - Effect van het protocol voor het aankondigen van therapeutische beperkingen of stoppen - Angst- en depressiesymptomen
Tijdsspanne: Dag 7 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
Angst- en depressiesymptomen worden beoordeeld aan de hand van de HADS-score (Hospital Anxiety and Depression Scale) na 7 dagen.
De HADS-score bestaat uit 14 items.
De maximale score voor het angstgedeelte is 21 en voor het depressiegedeelte 21, de minimumscore is 0. Een hoge score weerspiegelt een verslechtering van de toestand van de proefpersoon die aan het onderzoek deelneemt.
|
Dag 7 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
|
Gezinnen - Effect van het protocol voor het aankondigen van therapeutische beperkingen of stoppen - Angst- en depressiesymptomen
Tijdsspanne: Dag 30 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
Angst- en depressiesymptomen worden beoordeeld aan de hand van de HADS-score (Hospital Anxiety and Depression Scale) na 30 dagen.
De HADS-score bestaat uit 14 items.
De maximale score voor het angstgedeelte is 21 en voor het depressiegedeelte 21, de minimumscore is 0. Een hoge score weerspiegelt een verslechtering van de toestand van de proefpersoon die aan het onderzoek deelneemt.
|
Dag 30 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
|
Gezinnen - Effect van het protocol voor het aankondigen van therapeutische beperkingen of stoppen - Angst- en depressiesymptomen
Tijdsspanne: Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
Angst- en depressiesymptomen worden beoordeeld aan de hand van de HADS-score (Hospital Anxiety and Depression Scale) na 90 dagen.
De HADS-score bestaat uit 14 items.
De maximale score voor het angstgedeelte is 21 en voor het depressiegedeelte 21, de minimumscore is 0. Een hoge score weerspiegelt een verslechtering van de toestand van de proefpersoon die aan het onderzoek deelneemt.
|
Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
|
Gezinnen - Effect van het protocol voor het aankondigen van therapeutische beperkingen of stoppen - Ervaringen van gezinnen
Tijdsspanne: Dag 7 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
De ervaring van de nabestaanden wordt geëvalueerd aan de hand van vragen die 7 dagen na de aankondiging door een psycholoog worden verzameld (vragen over ervaring en gevoelens).
|
Dag 7 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
|
Gezinnen - Effect van het protocol voor het aankondigen van therapeutische beperkingen of stoppen - Ervaringen van gezinnen in de trainingsgroep
Tijdsspanne: Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
De ervaringen van de gezinnen zullen worden geëvalueerd op een steekproef van de gezinnen in deze "trainings"groep.
Om dit te doen zal een psycholoog bij deze gezinnen semi-directieve interviews afnemen.
|
Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
|
Gezinnen - Effect van het protocol voor het aankondigen van therapeutische beperkingen of stoppen - Impact op het sociaal-professionele leven van gezinnen
Tijdsspanne: Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
De impact van de aankondiging op het sociaal-professionele leven van gezinnen zal worden beoordeeld aan de hand van de aanwezigheid van minstens één werkonderbreking gerelateerd aan een bezoek aan de afdeling spoedeisende hulp binnen 90 dagen na de aankondiging, gevolgd door het aantal dagen van werkonderbreking.
Deze gegevens worden verzameld tijdens het 90 dagen durende telefonische interview met de psycholoog.
|
Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
|
Zorgverleners - Tevredenheid over protocoltraining
Tijdsspanne: Maand 4, Maand 8, Maand 12, Maand 16, Maand 20 na de training
|
De tevredenheid van zorgverleners zal worden beoordeeld aan de hand van een zelfvragenlijst, gebaseerd op het model dat wordt aanbevolen door de Franse Nationale Autoriteit voor Gezondheid (Haute Autorité de Santé) en wordt gebruikt in het SAMSEI-programma ("Stratégies d'Apprentissage des Métiers de Santé en Environnement Immersif", of "Leerstrategieën voor beroepen in de gezondheidszorg in een meeslepende omgeving" in het Engels) en het Lyon Sud Health Simulation Center.
De vragenlijst wordt aan het einde van de protocoltraining door de deelnemers ingevuld.
De vragenlijst beoordeelt de interesse, het praktische nut, de informatiedichtheid, de naleving van de doelstellingen, de materiële trainingsvoorwaarden, de activiteit van de deelnemers en de motivatie om door te gaan met trainen.
|
Maand 4, Maand 8, Maand 12, Maand 16, Maand 20 na de training
|
|
Zorgverleners - Impact van de betrokkenheid van partnergezinnen bij training op professionals
Tijdsspanne: Maand 4, maand 8, maand 12, maand 16, maand 20 vóór de training
|
De mening van zorgverleners over de betrokkenheid van partnergezinnen zal worden beoordeeld door middel van een zelf in te vullen vragenlijst en tijdens semi-gestructureerde interviews.
De vragenlijst wordt door de deelnemers ingevuld voor en na de training en interventie van de partnergezinnen.
|
Maand 4, maand 8, maand 12, maand 16, maand 20 vóór de training
|
|
Zorgverleners - Evalueren van assertiviteit op communicatieniveau voorafgaand aan protocoltraining
Tijdsspanne: Maand 4, maand 8, maand 12, maand 16, maand 20 vóór de training
|
De assertiviteit van zorgverleners in de communicatie zal aan het begin van het onderzoek worden beoordeeld met behulp van de schaal van Cungi en Rey.
De schaal van Cungi en Rey bestaat uit 10 items.
De maximale score is 80, de minimale score is 10.
Een hoge score weerspiegelt een goed niveau van assertiviteit in de communicatie.
|
Maand 4, maand 8, maand 12, maand 16, maand 20 vóór de training
|
|
Zorgverleners - Evalueer de assertiviteit in de communicatie
Tijdsspanne: Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
De assertiviteit van zorgverleners in de communicatie zal aan het begin van het onderzoek worden beoordeeld met behulp van de schaal van Cungi en Rey.
De schaal van Cungi en Rey bestaat uit 10 items.
De maximale score is 80, de minimale score is 10.
Een hoge score weerspiegelt een goed niveau van assertiviteit in de communicatie.
|
Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
|
Zorgverleners - Evaluatie van zelfvertrouwen in complexe relationele situaties behandeld tijdens simulatie voorafgaand aan protocoltraining
Tijdsspanne: Maand 4, maand 8, maand 12, maand 16, maand 20 vóór de training
|
Het zelfvertrouwen van zorgverleners in de complexe relationele situaties die tijdens de simulatie aan de orde komen, zal aan het begin van het onderzoek worden beoordeeld aan de hand van een zelfvragenlijst met behulp van een Likert-achtige schaal.
|
Maand 4, maand 8, maand 12, maand 16, maand 20 vóór de training
|
|
Zorgverleners - Evaluatie van zelfvertrouwen in complexe relationele situaties behandeld tijdens simulatie 90 dagen na de training
Tijdsspanne: Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
Het zelfvertrouwen van zorgverleners in de complexe relationele situaties die tijdens de simulatie aan bod komen, zal 90 dagen na de menselijke simulatietraining worden beoordeeld aan de hand van een zelfvragenlijst met behulp van een Likert-achtige schaal.
|
Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
|
Zorgverleners - Evalueer de stressniveaus in het echte leven in de professionele omgeving van zorgverleners voor de beslissing om levensverlengende behandelingen achterwege te laten of stop te zetten voorafgaand aan de protocoltraining
Tijdsspanne: Maand 4, maand 8, maand 12, maand 16, maand 20 vóór de training
|
De stress van zorgverleners in hun professionele omgeving zal worden beoordeeld aan de hand van de Karasek-schaal, die aan het begin van het onderzoek de mentale stress op het werk evalueert.
De Karasek-schaal bestaat uit 29 items.
De maximale score is 116, de minimale score is 29.
|
Maand 4, maand 8, maand 12, maand 16, maand 20 vóór de training
|
|
Zorgverleners - Evalueer de stressniveaus in het echte leven in de professionele omgeving van zorgverleners voor de beslissing om levensverlengende behandelingen te onthouden of stop te zetten
Tijdsspanne: Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
De stress van zorgverleners in hun professionele omgeving zal worden beoordeeld met behulp van de Karasek-schaal, die de mentale stress op het werk evalueert 90 dagen na de menselijke simulatietraining.
De Karasek-schaal bestaat uit 29 items.
De maximale score is 116, de minimale score is 29.
|
Dag 90 na de aankondiging op de afdeling spoedeisende hulp
|
|
Zorgverleners - Gedragsverandering evalueren
Tijdsspanne: Maand 4, Maand 8, Maand 12, Maand 16, Maand 20 na de training
|
De theorie van gedragsverandering wordt geëvalueerd aan de hand van een vragenlijst die na de training wordt ingevuld.
|
Maand 4, Maand 8, Maand 12, Maand 16, Maand 20 na de training
|
|
Zorgverleners - Evalueren van de ervaring van zorgverleners met de beslissing om levensverlengende behandelingen na de training achterwege te laten of stop te zetten
Tijdsspanne: Dag 90 na de training
|
De kwalitatieve evaluatie van de ervaring van zorgverleners met de aankondiging zal 90 dagen na de training worden uitgevoerd in de vorm van semi-gestructureerde interviews.
|
Dag 90 na de training
|
|
Spoedeisende Hulp - Implementatie van het protocol in de praktijk
Tijdsspanne: Dag 90 na de training
|
De implementatie van het protocol zal worden beoordeeld aan de hand van de adoptie van het aankondigingsprotocol door professionals, de inzet van de verschillende componenten van het interventieprotocol (specifieke plaats, aanwezigheid van paren, duur van de aankondiging, enz.), de aanpassingen die worden gedaan voor aankondigingen van overlijden en de beslissing om levensverlengende behandelingen achterwege te laten of stop te zetten.
Het zal worden geëvalueerd aan de hand van vragenlijsten en ad-hocindicatoren en tijdens semi-gestructureerde interviews.
|
Dag 90 na de training
|
|
Spoedeisende hulpafdelingen - Effectmechanismen van de interventie - Deelname en tevredenheid van professionals met de training
Tijdsspanne: Dag 90 na de training
|
Het zal worden geëvalueerd aan de hand van vragenlijsten en ad-hocindicatoren en tijdens semi-gestructureerde interviews.
|
Dag 90 na de training
|
|
Spoedeisende hulp - Mechanismen van effect van de interventie - Reacties van gezinnen tijdens de LAT
Tijdsspanne: Dag 90 na de training
|
Het zal worden geëvalueerd aan de hand van vragenlijsten en ad-hocindicatoren en tijdens semi-gestructureerde interviews.
|
Dag 90 na de training
|
|
Spoedeisende hulp - Mechanismen van effect van de interventie - Onverwachte effecten van het gebruik van het aankondigingsprotocol
Tijdsspanne: Dag 90 na de training
|
Het zal worden geëvalueerd aan de hand van vragenlijsten en ad-hocindicatoren en tijdens semi-gestructureerde interviews.
|
Dag 90 na de training
|
|
Spoedeisende hulpafdelingen - Gunstige of beperkende contextuele factoren - Afdelingsorganisatorische factoren
Tijdsspanne: Dag 90 na de training
|
Het zal worden geëvalueerd aan de hand van vragenlijsten en ad-hocindicatoren en tijdens semi-gestructureerde interviews.
|
Dag 90 na de training
|
|
Spoedeisende Hulp - Gunstige of beperkende contextuele factoren - Leiderschapsbegeleider in het team
Tijdsspanne: Dag 90 na de training
|
Het zal worden geëvalueerd aan de hand van vragenlijsten en ad-hocindicatoren en tijdens semi-gestructureerde interviews.
|
Dag 90 na de training
|
|
Spoedeisende hulp - Gunstige of beperkende contextuele factoren - Aantal bezoeken aan de spoedeisende hulp met flowanalyse
Tijdsspanne: Dag 90 na de training
|
Het zal worden geëvalueerd aan de hand van vragenlijsten en ad-hocindicatoren en tijdens semi-gestructureerde interviews.
|
Dag 90 na de training
|
|
Spoedeisende hulp - Gunstige of beperkende contextuele factoren - Kenmerken van de verzorgde patiënten
Tijdsspanne: Dag 90 na de training
|
Het zal worden geëvalueerd aan de hand van vragenlijsten en ad-hocindicatoren en tijdens semi-gestructureerde interviews.
|
Dag 90 na de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 januari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
19 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
19 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
28 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL20_0070
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens die ten grondslag liggen aan de resultaten die in dit artikel zijn gerapporteerd, nadat deïdentification (tekst, tabellen, cijfers en bijlagen) kunnen worden gedeeld met onderzoekers wier voorgestelde gebruik van de gegevens is goedgekeurd door een onafhankelijk evaluatiecomité dat voor dit doel op verzoek op verzoek is geïdentificeerd na autorisatie door de sponsor, de juridische afdeling van de hospices Civils de lyon en de ondertekening van het contract tussen geïdentificeerde onderdelen.
IPD-tijdsbestek voor delen
Begin 3 maanden en eindigend 5 jaar na publicatie
IPD-toegangscriteria voor delen
Anne.termoz@chu-lyon.fr
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .