Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ protokołu ogłoszenia decyzji o wstrzymaniu i zaniechaniu leczenia podtrzymującego życie na stres osób bliskich na oddziałach ratunkowych (DISCUSS)

21 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Wpływ Protokołu ogłoszenia o ograniczeniu i zaprzestaniu terapii na oddziałach ratunkowych na stres rodziny

Śmierć jest codziennością na oddziale ratunkowym. Zgony stanowią od 0,3 do 0,5% przyjęć w nagłych przypadkach, tj. około 26 000 rocznie w całej Francji. W przypadku 80% zmarłych pacjentów na oddziałach ratunkowych podjęto decyzję o wstrzymaniu lub wycofaniu leczenia podtrzymującego życie. Ogłoszenie śmierci oraz decyzja o wstrzymaniu i wycofaniu leczenia podtrzymującego życie w tym kontekście jest skomplikowane ze względu na brak czasu i niewłaściwe miejsca na ogłoszenie. Ponadto krótkie opóźnienie w wystąpieniu tych wydarzeń może zwiększyć stres i niepokój rodzin, które nie są przygotowane na ogłoszenie. Jednak w literaturze niewiele jest danych na temat wpływu ogłoszeń na rodziny w kontekście ich doświadczeń w kontekście sytuacji nadzwyczajnej.

Ustalono, że objawy lęku i depresji są skorelowane z wystąpieniem zespołu stresu pourazowego i że ten ostatni ma większe znaczenie w rodzinach zmarłych pacjentów oraz po podjęciu decyzji o wstrzymaniu i wycofaniu leczenia podtrzymującego życie na oddziale intensywnej terapii. jednostka opiekuńcza. Aby go zidentyfikować, opracowano kilka narzędzi, w tym Skalę Zdarzeń Wpływu (IES), która znalazła szerokie zastosowanie w wykrywaniu objawów związanych z PTSD.

Wykazano także, że przeszkolenie personelu pielęgniarskiego w zakresie umiejętności komunikacyjnych czy korzystania z pisemnego wsparcia w kontaktach z rodzinami pacjentów, którzy zmarli na oddziale intensywnej terapii, zmniejsza występowanie objawów stresu pourazowego.

Symulacja człowieka to technika pedagogiczna służąca uczeniu się umiejętności interpersonalnych poprzez odgrywanie ról. Wykorzystuje się go między innymi w sytuacjach ogłaszania w medycynie. Niemniej jednak nie oceniano jego wpływu w medycynie ratunkowej.

Co więcej, wykazano, że należy usprawnić i zachęcać do zaangażowania pacjenta-partnera w proces opieki, a jego wpływ nie został jeszcze oceniony. Dlatego celem jest ocena wpływu modelowego protokołu ogłaszania decyzji o wstrzymaniu lub wycofaniu leczenia podtrzymującego życie, z symulacją człowieka i interwencją rodzin partnerskich w ośrodku symulacyjnym i na miejscu, na redukcję stresu rodzinnego po ogłoszenie decyzji o wstrzymaniu i wycofaniu zabiegów podtrzymujących życie na oddziałach ratunkowych.

Hipoteza jest taka, że ​​przeszkolenie wszystkich opiekunów oddziałów ratunkowych w zakresie stosowania modelowego protokołu zapowiedzi przy wsparciu symulacji człowieka, łączące szkolenie w parach w centrum symulacyjnym i szkolenie na miejscu oraz udział rodzin partnerskich pozwoliłoby na lepsze zrozumienie ogłaszanie wstrzymywania i wycofywania decyzji o leczeniu podtrzymującym życie na oddziale ratunkowym oraz ograniczanie ich wpływu na rodzinę w zakresie występowania ostrych objawów stresu i stresu pourazowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

538

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Angers, Francja, 49000
        • Rekrutacyjny
        • CHU Angers
        • Kontakt:
          • Perrine MD LEDUC
      • Bourg-en-Bresse, Francja, 01000
        • Rekrutacyjny
        • CH de BOURG-EN-BRESSE
        • Kontakt:
          • Sébastien MD ROUX
      • Clermont-Ferrand, Francja, 63000
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Kontakt:
          • Fares PR MOUSTAFA
      • Grenoble, Francja, 38000
        • Rekrutacyjny
        • CHU de GRENOBLE
        • Kontakt:
          • Damien MD VIGLINO
      • Lyon, Francja, 69003
        • Rekrutacyjny
        • Groupement hospitalier centre, Hospices Civils de Lyon
        • Kontakt:
          • Charlotte MD DUPUY
      • Lyon, Francja, 69004
        • Rekrutacyjny
        • Groupement hospitalier nord, Hospices Civils de Lyon
        • Kontakt:
          • Bénédicte MD CLEMENT
      • Lyon, Francja, 69310
        • Rekrutacyjny
        • Groupement Hospitalier Sud, Hospices Civils de Lyon
        • Kontakt:
          • Véronique MD POTINET
      • Toulouse, Francja, 31000
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Toulouse
        • Kontakt:
          • Xavier MD DUBUCS
      • Villefranche-sur-Saône, Francja, 69400
        • Rekrutacyjny
        • CH de Villefranche
        • Kontakt:
          • Frédéric MD VERBOIS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

W przypadku osób bliskich badaniem zostaną objęte:

  • Osoby zaufane, rodziny lub osoby bliskie obecne na oddziałach ratunkowych, którym lekarz uczestniczący w badaniu jako pierwszy ogłasza decyzję o ograniczeniu lub zaprzestaniu terapii. Dla tego samego pacjenta można uwzględnić kilka osób (maksymalnie 3) w następującej kolejności: osoba zaufana > rodzina > bliski krewny.
  • Wiek osoby zaufanej, rodziny lub bliskich znajomych powyżej 18 lat.
  • Udzielono świadomej zgody i podpisano prawa do głosu dla rodzin, które zgodziły się na półbezpośredni wywiad.

Dla opiekunów badaniem objęte zostaną także:

  • Opiekunowie na oddziałach uczestniczących.
  • Udzielono świadomej zgody i podpisano prawa do głosu dla rodzin, które zgodziły się na półbezpośredni wywiad.

W przypadku rodzin partnerskich badaniem zostaną objęte:

  • Osoby zaufane, rodziny lub osoby bliskie obecne na oddziale ratunkowym, do których po raz pierwszy zostaje ogłoszona decyzja o ograniczeniu lub zaprzestaniu terapii przez lekarza uczestniczącego w oddziale ratunkowym.
  • Wiek osoby zaufanej, rodziny lub bliskich znajomych powyżej 18 lat.
  • Podpisana zgoda na prawo do nagrywania głosu.

Kryteria wyłączenia:

Dla krewnych:

  • Osoba zaufana, rodzina lub bliski przyjaciel, którego ogłoszenie zostałoby dokonane w całości drogą telefoniczną.
  • Zaufana osoba, rodzina lub bliski przyjaciel nie rozumiejący ani nie piszący po francusku.
  • Kobiety w ciąży, kobiety rodzące lub matki karmiące.
  • Osoby pozbawione wolności decyzją sądową lub administracyjną.
  • Osoby objęte opieką psychiatryczną.
  • Osoby przyjęte do instytucji zdrowotnej lub społecznej w celach innych niż badania naukowe.
  • Osoby pełnoletnie, objęte środkiem ochrony prawnej (opiekunowie, kuratorzy).
  • Osoby nienależące do systemu zabezpieczenia społecznego lub beneficjenci podobnego systemu.

Dla opiekunów:

- Osoby nienależące do systemu zabezpieczenia społecznego lub beneficjenci podobnego systemu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: OMÓW protokół ogłoszenia
Wzór protokołu ogłoszenia decyzji o wstrzymaniu i wycofaniu leczenia podtrzymującego życie, z symulacją człowieka i interwencją rodzin partnerskich w ośrodku symulacyjnym i na miejscu, w sprawie zmniejszenia stresu rodzinnego po ogłoszeniu decyzji o wstrzymaniu i wycofaniu leczenia podtrzymującego życie leczenia na oddziałach ratunkowych
Behawioralne: Szkolenie profesjonalistów zgodnie z protokołem ogłoszenia DYSKUSUJ

Służby ratunkowe zostaną podzielone na 4 klastry (2 lub 3 służby w klastrze). Każdy klaster będzie należeć kolejno do ramienia kontrolnego, a następnie do ramienia interwencyjnego zgodnie z 5 kolejnymi etapami trwającymi 4 miesiące (metoda schodkowego klina). Dlatego też szkolenie nie będzie realizowane jednocześnie w różnych służbach.

Osoby w tej grupie otrzymają decyzję o wstrzymaniu lub wycofaniu leczenia podtrzymującego życie zgodnie z protokołem ogłoszenia DYSKUSUJ, wydaną przez specjalistę przeszkolonego w tej procedurze.
Brak interwencji: Kontrola
Poszczególne osoby zostaną poddane zwykłym praktykom.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena objawów stresu pourazowego
Ramy czasowe: Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Objawy stresu pourazowego zostaną ocenione za pomocą IES (Impact of Even Scale) po 90 dniach. Wynik IES składa się z 15 pytań. Maksymalny wynik to 75, minimalny wynik to 0. Wysoki wynik oznacza poprawę/pogorszenie stanu osoby biorącej udział w badaniu. Ocena ta zostanie przeprowadzona przez psychologa przeszkolonego w zakresie zbierania danych, telefonicznie, bez wiedzy grupy (opiekun został przeszkolony lub nie).
Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rodziny - Wpływ protokołu ogłoszenia ograniczeń lub zaprzestania leczenia - Objawy stresu pourazowego
Ramy czasowe: Dzień 7 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Objawy pourazowe zostaną ocenione za pomocą Skali Wpływu Zdarzeń (IES) po 7 dniach. Wynik IES składa się z 15 pytań. Maksymalny wynik to 75, minimalny wynik to 0. Wysoki wynik oznacza pogorszenie stanu osoby biorącej udział w badaniu.
Dzień 7 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Rodziny - Wpływ protokołu ogłoszenia ograniczeń lub zaprzestania leczenia - Objawy stresu pourazowego
Ramy czasowe: Dzień 30 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Objawy pourazowe będą oceniane za pomocą Skali Wpływu Zdarzeń (IES) po 30 dniach. Wynik IES składa się z 15 pytań. Maksymalny wynik to 75, minimalny wynik to 0. Wysoki wynik oznacza pogorszenie stanu osoby biorącej udział w badaniu.
Dzień 30 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Rodziny - Wpływ protokołu na ogłoszenie ograniczeń lub zaprzestania terapii - Diagnoza stresu pourazowego
Ramy czasowe: Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Rozpoznanie stresu pourazowego po 90 dniach zostanie ustalone na podstawie PCL-5 (Lista kontrolna zespołu stresu pourazowego dla DSM-5, „Podręcznik diagnostyczny i statystyczny zaburzeń psychicznych, wydanie piąte”). Skala PCL-5 składa się z 20 pozycji. Maksymalny wynik to 80, minimalny wynik to 0. Wysoki wynik oznacza pogorszenie stanu osoby biorącej udział w badaniu.
Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Rodziny - Wpływ protokołu na ogłoszenie ograniczeń lub zaprzestania leczenia - Objawy lękowe i depresyjne
Ramy czasowe: Dzień 7 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Objawy lęku i depresji będą oceniane po 7 dniach za pomocą skali HADS (Szpitalna Skala Lęku i Depresji). Wynik HADS składa się z 14 pozycji. Maksymalny wynik za część lękową wynosi 21, a za część depresyjną 21, minimalny wynik to 0. Wysoki wynik oznacza pogorszenie stanu osoby biorącej udział w badaniu.
Dzień 7 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Rodziny - Wpływ protokołu na ogłoszenie ograniczeń lub zaprzestania leczenia - Objawy lękowe i depresyjne
Ramy czasowe: Dzień 30 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Objawy lęku i depresji będą oceniane po 30 dniach za pomocą skali HADS (Szpitalna Skala Lęku i Depresji). Wynik HADS składa się z 14 pozycji. Maksymalny wynik za część lękową wynosi 21, a za część depresyjną 21, minimalny wynik to 0. Wysoki wynik oznacza pogorszenie stanu osoby biorącej udział w badaniu.
Dzień 30 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Rodziny - Wpływ protokołu na ogłoszenie ograniczeń lub zaprzestania leczenia - Objawy lękowe i depresyjne
Ramy czasowe: Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Objawy lęku i depresji będą oceniane za pomocą skali HADS (Szpitalna Skala Lęku i Depresji) po 90 dniach. Wynik HADS składa się z 14 pozycji. Maksymalny wynik za część lękową wynosi 21, a za część depresyjną 21, minimalny wynik to 0. Wysoki wynik oznacza pogorszenie stanu osoby biorącej udział w badaniu.
Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Rodziny - Wpływ protokołu na ogłoszenie ograniczeń lub zaprzestania terapii - Doświadczenia rodzin
Ramy czasowe: Dzień 7 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Doświadczenia bliskich będą oceniane na podstawie pytań zbieranych po 7 dniach od ogłoszenia przez psychologa (pytania o doświadczenia i odczucia).
Dzień 7 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Rodziny - Wpływ protokołu ogłoszenia ograniczeń lub zaprzestania terapii - Doświadczenia rodzin w grupie szkoleniowej
Ramy czasowe: Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Doświadczenia rodzin zostaną ocenione na próbie rodzin z tej grupy „szkoleniowej”. W tym celu psycholog z tymi rodzinami przeprowadzi półdyrektywne wywiady.
Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Rodziny - Wpływ protokołu ogłoszenia ograniczeń lub zaprzestania leczenia - Wpływ na życie społeczno-zawodowe rodzin
Ramy czasowe: Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Wpływ ogłoszenia na życie społeczno-zawodowe rodzin będzie oceniany na podstawie występowania w ciągu 90 dni od ogłoszenia co najmniej jednej przerwy w pracy związanej z wizytą na SOR, a następnie liczby dni przerwy w pracy. Dane te zostaną zebrane podczas 90-dniowego wywiadu telefonicznego z psychologiem.
Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Opiekunowie — zadowolenie ze szkolenia w zakresie protokołu
Ramy czasowe: Miesiąc 4, Miesiąc 8, Miesiąc 12, Miesiąc 16, Miesiąc 20 po treningu
Zadowolenie opiekunów będzie oceniane za pomocą ankiety własnej opartej na modelu zalecanym przez francuski Krajowy Urząd ds. Zdrowia (Haute Autorité de Santé) i stosowanym w programie SAMSEI („Stratégies d'Apprentissage des Métiers de Santé en Environnement Immersif”, lub „Strategie uczenia się dla zawodów związanych z opieką zdrowotną w środowisku immersyjnym” w języku angielskim) oraz Centrum Symulacji Zdrowia w Lyon Sud. Kwestionariusz zostanie wypełniony przez uczestników pod koniec szkolenia z protokołu. Ankieta oceni zainteresowanie, użyteczność praktyczną, zagęszczenie informacji, zgodność z celami, warunki materialne szkolenia, aktywność uczestników i motywację do kontynuowania szkolenia.
Miesiąc 4, Miesiąc 8, Miesiąc 12, Miesiąc 16, Miesiąc 20 po treningu
Opiekunowie – Wpływ zaangażowania rodzin partnerskich w szkolenia na profesjonalistów
Ramy czasowe: Miesiąc 4, Miesiąc 8, Miesiąc 12, Miesiąc 16, Miesiąc 20 przed treningiem
Poglądy opiekunów na temat zaangażowania rodzin partnerskich zostaną ocenione za pomocą samodzielnie przygotowanego kwestionariusza i podczas częściowo ustrukturyzowanych wywiadów. Kwestionariusz zostanie wypełniony przez uczestników przed i po szkoleniu i interwencji rodzin partnerskich.
Miesiąc 4, Miesiąc 8, Miesiąc 12, Miesiąc 16, Miesiąc 20 przed treningiem
Opiekunowie – Ocena asertywności na poziomie komunikacji przed szkoleniem w zakresie protokołu
Ramy czasowe: Miesiąc 4, Miesiąc 8, Miesiąc 12, Miesiąc 16, Miesiąc 20 przed treningiem
Asertywność opiekunów w komunikacji zostanie oceniona na początku badania za pomocą skali Cungiego i Reya. Skala Cungi i Rey składa się z 10 pozycji. Maksymalny wynik to 80, minimalny wynik to 10. Wysoki wynik odzwierciedla dobry poziom asertywności w komunikacji.
Miesiąc 4, Miesiąc 8, Miesiąc 12, Miesiąc 16, Miesiąc 20 przed treningiem
Opiekunowie - Oceń asertywność w komunikacji
Ramy czasowe: Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Asertywność opiekunów w komunikacji zostanie oceniona na początku badania za pomocą skali Cungiego i Reya. Skala Cungi i Rey składa się z 10 pozycji. Maksymalny wynik to 80, minimalny wynik to 10. Wysoki wynik odzwierciedla dobry poziom asertywności w komunikacji.
Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Opiekunowie – Ocena pewności siebie w złożonych sytuacjach relacyjnych, uwzględniana podczas symulacji przed szkoleniem w zakresie protokołu
Ramy czasowe: Miesiąc 4, Miesiąc 8, Miesiąc 12, Miesiąc 16, Miesiąc 20 przed treningiem
Pewność siebie opiekunów w złożonych sytuacjach relacyjnych poruszanych podczas symulacji zostanie oceniona na początku badania za pomocą kwestionariusza własnego, wykorzystującego skalę typu Likerta.
Miesiąc 4, Miesiąc 8, Miesiąc 12, Miesiąc 16, Miesiąc 20 przed treningiem
Opiekunowie – Ocena pewności siebie w złożonych sytuacjach relacyjnych uwzględniona podczas symulacji 90 dni po szkoleniu
Ramy czasowe: Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Pewność siebie opiekunów w złożonych sytuacjach relacyjnych poruszanych podczas symulacji zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza własnego przy użyciu skali typu Likerta po 90 dniach od szkolenia w zakresie symulacji człowieka.
Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Opiekunowie — oceniaj rzeczywisty poziom stresu w środowisku zawodowym opiekunów w celu podjęcia decyzji o wstrzymaniu lub wycofaniu leczenia podtrzymującego życie przed szkoleniem w zakresie protokołu
Ramy czasowe: Miesiąc 4, Miesiąc 8, Miesiąc 12, Miesiąc 16, Miesiąc 20 przed treningiem
Stres opiekunów w środowisku zawodowym będzie oceniany za pomocą skali Karaska, która na początku badania ocenia stres psychiczny w pracy. Skala Karaska składa się z 29 pozycji. Maksymalny wynik to 116, minimalny wynik to 29.
Miesiąc 4, Miesiąc 8, Miesiąc 12, Miesiąc 16, Miesiąc 20 przed treningiem
Opiekunowie — oceniaj rzeczywisty poziom stresu w środowisku zawodowym opiekunów w celu podjęcia decyzji o wstrzymaniu lub wycofaniu ogłoszenia o leczeniu podtrzymującym życie
Ramy czasowe: Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Stres opiekunów w środowisku zawodowym będzie oceniany za pomocą skali Karaska, która ocenia stres psychiczny w pracy po 90 dniach od szkolenia symulacyjnego człowieka. Skala Karaska składa się z 29 pozycji. Maksymalny wynik to 116, minimalny wynik to 29.
Dzień 90 po ogłoszeniu na oddziale ratunkowym
Opiekunowie – Ocena zmiany zachowania
Ramy czasowe: Miesiąc 4, Miesiąc 8, Miesiąc 12, Miesiąc 16, Miesiąc 20 po treningu
Teoria zmiany zachowania zostanie oceniona za pomocą ankiety wypełnianej po szkoleniu.
Miesiąc 4, Miesiąc 8, Miesiąc 12, Miesiąc 16, Miesiąc 20 po treningu
Opiekunowie — Ocena doświadczeń opiekunów w zakresie podejmowania decyzji o wstrzymaniu lub wycofaniu leczenia podtrzymującego życie po szkoleniu
Ramy czasowe: Dzień 90 po treningu
Jakościowa ocena doświadczeń opiekunów w związku z ogłoszeniem zostanie przeprowadzona w formie częściowo ustrukturyzowanych wywiadów 90 dni po szkoleniu.
Dzień 90 po treningu
Oddziały ratunkowe - Implementacja protokołu w praktyce
Ramy czasowe: Dzień 90 po treningu
Wdrożenie protokołu będzie oceniane na podstawie przyjęcia protokołu ogłoszenia przez profesjonalistów, rozmieszczenia różnych elementów protokołu interwencji (wyznaczone miejsce, obecność par, czas trwania ogłoszenia itp.), dostosowań dokonanych w przypadku ogłoszeń śmierci oraz decyzję o wstrzymaniu lub wycofaniu leczenia podtrzymującego życie. Zostanie on oceniony za pomocą kwestionariuszy i wskaźników ad hoc oraz podczas wywiadów częściowo ustrukturyzowanych.
Dzień 90 po treningu
Oddziały ratunkowe - Mechanizmy efektu interwencji - Udział i satysfakcja profesjonalistów ze szkolenia
Ramy czasowe: Dzień 90 po treningu
Zostanie on oceniony za pomocą kwestionariuszy i wskaźników ad hoc oraz podczas wywiadów częściowo ustrukturyzowanych.
Dzień 90 po treningu
Oddziały ratunkowe - Mechanizmy efektu interwencji - Reakcje rodzin w okresie LAT
Ramy czasowe: Dzień 90 po treningu
Zostanie on oceniony za pomocą kwestionariuszy i wskaźników ad hoc oraz podczas wywiadów częściowo ustrukturyzowanych.
Dzień 90 po treningu
Oddziały ratunkowe - Mechanizmy skutku interwencji - Nieoczekiwane skutki stosowania protokołu zapowiedzi
Ramy czasowe: Dzień 90 po treningu
Zostanie on oceniony za pomocą kwestionariuszy i wskaźników ad hoc oraz podczas wywiadów częściowo ustrukturyzowanych.
Dzień 90 po treningu
Oddziały ratunkowe — Korzystne lub ograniczające czynniki kontekstowe — Oddziałowe czynniki organizacyjne
Ramy czasowe: Dzień 90 po treningu
Zostanie on oceniony za pomocą kwestionariuszy i wskaźników ad hoc oraz podczas wywiadów częściowo ustrukturyzowanych.
Dzień 90 po treningu
Oddziały ratunkowe - Korzystne lub ograniczające czynniki kontekstowe - Przywództwo-facylitator w zespole
Ramy czasowe: Dzień 90 po treningu
Zostanie on oceniony za pomocą kwestionariuszy i wskaźników ad hoc oraz podczas wywiadów częściowo ustrukturyzowanych.
Dzień 90 po treningu
Oddziały ratunkowe - Korzystne lub ograniczające czynniki kontekstowe - Liczba wizyt na oddziałach ratunkowych z analizą przepływu
Ramy czasowe: Dzień 90 po treningu
Zostanie on oceniony za pomocą kwestionariuszy i wskaźników ad hoc oraz podczas wywiadów częściowo ustrukturyzowanych.
Dzień 90 po treningu
Oddziały ratunkowe - Korzystne lub ograniczające czynniki kontekstowe - Charakterystyka pacjentów objętych opieką
Ramy czasowe: Dzień 90 po treningu
Zostanie on oceniony za pomocą kwestionariuszy i wskaźników ad hoc oraz podczas wywiadów częściowo ustrukturyzowanych.
Dzień 90 po treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

19 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

19 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

28 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL20_0070

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Poszczególne dane uczestników, które leżą u podstaw wyników zgłoszonych w tym artykule, po odznaczaniu (tekst, tabele, dane i załączniki) mogą być udostępniane badaczom, których proponowane wykorzystanie danych zostało zatwierdzone przez niezależną komitet przeglądu zidentyfikowanego na żądanie po zezwoleniu przez sponsora, Departamentu Prawnika Hospicjum obywatelskiego de Lyon i podpisu umowy.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Od 3 miesięcy i kończących 5 lat po publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Anne.termoz@chu-lyon.fr

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj