Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaten van fecale continentie en kwaliteit van leven na excisie van sacrococcygeaal teratoom (retrospectief onderzoek)

10 november 2023 bijgewerkt door: Mohamed Kamal Mohamed Sayed Khalil, Sohag University

Resultaten van fecale continentie en kwaliteit van leven na excisie van Sacrococcygeal Teratma (retrospectief onderzoek)

Sacrococcygeal teratoom is een van de meest voorkomende tumoren die voorkomen in de neonatale periode. Het presenteert zich ofwel als een massa die uitsteekt uit het sacrococcygeale gebied of als een bekken-abdominale massa, afhankelijk van het type. Chirurgische excisie is de belangrijkste behandeling; de meeste gezwellen zijn goedaardig, maar sommige zijn kwaadaardig en vereisen radiotherapie of chemotherapie. Complicaties kunnen optreden als gevolg van druk als gevolg van de tumorgroei in de foetale periode, of als gevolg van schade aan belangrijke nabijgelegen weefsels tijdens chirurgische excisie. Postoperatieve complicaties kunnen urineweginfecties zijn zoals neurogene blaas, lagere gastro-intestinale complicaties zoals constipatie, vervuiling of incontinentie. In dit werk bestuderen we de resultaten van fecale continentie door middel van een vragenlijst en het effect ervan op de kwaliteit van leven van de getroffen kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten werden na juli 2010 in het Sohag universitair ziekenhuis geopereerd vanwege sacrococcygeaal teratoom.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle patiënten met sacrococcygeaal teratoom geopereerd na juli 2010 en ouder dan 3 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten verloren voor follow-up vóór 6 maanden na de operatie.
  • Patiënten met Currarino-triade.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fecale continentie
Tijdsspanne: 6 maanden
Gemeten aan de hand van de Rintala-continentiescore
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-23-10-10MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren