A székletkontinencia eredményei és az életminőség a sacrococcygealis teratoma kimetszése után (retrospektív vizsgálat)
2023. november 10. frissítette: Mohamed Kamal Mohamed Sayed Khalil, Sohag University
A székletkontinencia eredményei és az életminőség a sacrococcygealis teratma kimetszése után (retrospektív vizsgálat)
A sacrococcygealis teratoma az egyik leggyakoribb daganat, amely az újszülöttkorban fordul elő.
Típustól függően vagy a sacrococcygealis régióból kiálló tömegként, vagy kismedencei hasi tömegként jelenik meg.
A sebészeti kimetszés a fő kezelés, a legtöbb tömeg jóindulatú, de néhány rosszindulatú és sugárkezelést vagy kemoterápiát igényel.
Komplikációk léphetnek fel a magzati időszakban a daganat növekedéséből adódó nyomás, vagy a fontos közeli szövetek sebészeti kimetszés közbeni károsodása miatt.
A műtét utáni szövődmények lehetnek vizeletürítés, mint a neurogén hólyag, az alsó gasztrointesztinális, mint székrekedés, szennyeződés vagy inkontinencia.
Ebben a munkában kérdőíven keresztül vizsgáljuk a székletkontinencia kimenetelét, valamint az érintett gyermekek életminőségére gyakorolt hatását.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
20
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Mohamed K Khalil
- Telefonszám: 01028900808
- E-mail: mohamedkamal@med.sohag.edu.eg
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sohag, Egyiptom, 82511
- Toborzás
- Sohag University Hospitals
-
Kapcsolatba lépni:
- Mohamed K Khalil
- Telefonszám: +201028900808
- E-mail: mohamedkamal@med.sohag.edu.eg
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A betegeket 2010 júliusa után a Sohag Egyetemi Kórházban műtötték sacrococcygealis teratomával.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- minden sacrococcygealis teratomában szenvedő beteg 2010 júliusa után műtött és 3 évesnél idősebb.
Kizárási kritériumok:
- A betegeket a műtét után 6 hónappal nem kellett követni.
- Currarino triádban szenvedő betegek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Székletvisszatartás
Időkeret: 6 hónap
|
Rintala kontinencia pontszámmal mérve
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2023. november 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. február 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. november 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. november 10.
Első közzététel (Tényleges)
2023. november 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. november 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. november 10.
Utolsó ellenőrzés
2023. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Soh-Med-23-10-10MS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .