Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты удержания кала и качество жизни после удаления крестцово-копчиковой тератомы (ретроспективное исследование)

10 ноября 2023 г. обновлено: Mohamed Kamal Mohamed Sayed Khalil, Sohag University

Результаты удержания кала и качество жизни после удаления крестцово-копчиковой тератмы (ретроспективное исследование)

Крестцово-копчиковая тератома — одна из наиболее частых опухолей, встречающихся в неонатальном периоде. В зависимости от типа он проявляется либо как образование, выступающее из крестцово-копчиковой области, либо как тазово-брюшное образование. Хирургическое иссечение является основным методом лечения, большинство образований доброкачественные, однако некоторые из них злокачественные и требуют лучевой терапии или химиотерапии. Осложнения могут возникнуть из-за давления, возникающего в результате роста опухоли во внутриутробном периоде, или из-за повреждения важных близлежащих тканей во время хирургического иссечения. Послеоперационные осложнения могут быть связаны с мочеиспусканием, например, нейрогенным мочевым пузырем, со стороны нижних отделов желудочно-кишечного тракта, например, запором, загрязнением или недержанием мочи. В этой работе мы изучаем последствия удержания кала с помощью анкеты и его влияние на качество жизни больных детей.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Sohag, Египет, 82511
        • Рекрутинг
        • Sohag University Hospitals
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, прооперированные в университетской больнице Сохаг после июля 2010 года по поводу крестцово-копчиковой тератомы.

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты с крестцово-копчиковой тератомой, оперированные после июля 2010 г. и старше 3 лет.

Критерий исключения:

  • Пациенты выпадали из-под наблюдения в течение 6 месяцев после операции.
  • Пациенты с триадой Куррарино.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удержание кала
Временное ограничение: 6 месяцев
Измеряется по шкале удержания Ринтала.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-23-10-10MS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться