Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki w zakresie trzymania stolca i jakość życia po wycięciu potworniaka krzyżowo-guzicznego (badanie retrospektywne)

10 listopada 2023 zaktualizowane przez: Mohamed Kamal Mohamed Sayed Khalil, Sohag University
Potworniak krzyżowo-guziczny jest jednym z najczęstszych nowotworów występujących w okresie noworodkowym. W zależności od typu objawia się albo guzem wystającym z okolicy krzyżowo-guzicznej, albo guzem miednicy i jamy brzusznej. Główną metodą leczenia jest wycięcie chirurgiczne, większość guzów jest łagodna, jednak niektóre są złośliwe i wymagają radioterapii lub chemioterapii. Powikłania mogą wystąpić na skutek ucisku wywołanego rozrostem guza w okresie płodowym lub na skutek uszkodzenia ważnych tkanek sąsiadujących podczas wycięcia chirurgicznego. Powikłania pooperacyjne mogą dotyczyć układu moczowego w postaci pęcherza neurogennego, dolnego odcinka przewodu pokarmowego jako zaparcia, zabrudzenia lub nietrzymanie moczu. W tej pracy badamy skutki wstrzemięźliwości kału za pomocą kwestionariusza i jej wpływ na jakość życia chorych dzieci.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci operowani w szpitalu uniwersyteckim Sohag po lipcu 2010 roku z powodu potworniaka krzyżowo-guzicznego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszyscy pacjenci z potworniakiem krzyżowo-guzicznym operowani po lipcu 2010 roku i starsi niż 3 lata.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci stracili możliwość obserwacji przed upływem 6 miesięcy od operacji.
  • Pacjenci z triadą Currarino.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wstrzemięźliwość kału
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Mierzone za pomocą wskaźnika wstrzemięźliwości Rintala
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-23-10-10MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Potworniak krzyżowo-guziczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj