Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van excentrische oefentraining bij patiënten met COPD

10 februari 2026 bijgewerkt door: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Effecten van slimme excentrische oefentraining op de lymfocytimmuniteit en erytrocytreologie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte

Het doel van deze studie is het ontwerpen van excentrieke oefenstrategieën voor COPD-patiënten om hun cardiopulmonale/musculaire conditie, immuun- en hemorheologische functies en kwaliteit van leven volledig te verbeteren, waardoor de prognose van hun ziekte wordt verbeterd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Het pathologische proces van COPD gaat vaak gepaard met een afname van het aantal en de verdeling van immuuncellen in het bloed, resulterend in immuundysfunctie, aanhoudende, meervoudige infecties en systemische ontstekingen. Bovendien kan de hoge oxidatieve stress die wordt veroorzaakt door COPD ook de reologische eigenschappen van erytrocyten onderdrukken en secundaire circulatoire disfunctie veroorzaken. Echter, ademhalingsbeperking en verminderde spierfunctie bij COPD-patiënten beperken de patiënten om oefentherapie met hogere inspanning uit te voeren. Vergeleken met concentrische oefeningen kan excentrische oefening de gezondheidsgerelateerde fysieke fitheid en kwaliteit van leven effectief verbeteren bij lagere cardiorespiratoire en metabolische belastingen.

Studieontwerp: Dit is een driejarig project in één centrum; COPD-patiënten met GOLD-graden worden in het eerste jaar gerekruteerd en vervolgens in vier groepen verdeeld op basis van GOLD-ernstgraden, en naar verwachting zullen 50 proefpersonen worden gerekruteerd; In het tweede en derde jaar werden 120 COPD-patiënten met GOLD-graden gerekruteerd.

Methoden: Er wordt verwacht dat dit onderzoek 170 proefpersonen zal rekruteren, en het zal worden uitgevoerd in de behandelkamer voor longrevalidatie. In het eerste jaar zullen 50 COPD-patiënten met GOLD-graad worden gerekruteerd, en tijdens de rust zal 20 ml veneus bloed worden afgenomen voor vervolgbloedanalyse. Daarna zal elke proefpersoon een serieuze functionele test uitvoeren, waaronder een looptest van zes minuten, een getimede op-en-go-test, een looptijd voor het oplopen en aflopen van trappen, een cardiopulmonale inspanningstest en een isokinetische spiertest. In het tweede en derde jaar zullen respectievelijk 60 COPD-patiënten worden gerekruteerd en zij zullen willekeurig worden toegewezen aan de excentrische oefentraining- en controlegroepen (algemene zorggroep). Elke groep zal het experiment uitvoeren, inclusief drie fasen: controleperiode, training periode (en algemene zorggroep) en onderhoudsperiode. Tijdens de trainingsperiode zal de excentrische trainingsgroep gedurende 12 weken 36 excentrische fietsoefeningen uitvoeren met een progressieve trainingsintensiteit, elke sessie ongeveer 40 minuten (inclusief 5 minuten warming-up, 30 minuten oefenen en 5 minuten ontspanning). In de controleperiode, de onderhoudsperiode en de algemene zorggroep wordt geen bewegingsinterventie uitgevoerd; en in deze drie experimentele perioden zullen 4 functionele tests en 4 bloedafnames in rust worden uitgevoerd.

Effect: Dit project verwacht dat COPD-patiënten na 12 weken intelligente, excentrische oefentraining hun gezondheidsgerelateerde conditie en kwaliteit van leven effectief zullen verbeteren onder lagere cardiorespiratoire en metabolische belasting, en zullen profiteren van perifere bloedlymfocyten. Veranderingen in de immuniteit van lymfocyten en de reologie van erytrocyten, om de biologische indicatoren van het beloop van COPD te classificeren.

Trefwoorden: COPD, excentrische oefentraining, lymfocyten, mitochondriën, erytrocyten, reologie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

170

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Werving
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ke-Yun Chao, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Na een longrevalidatie van meer dan 3 maanden
  • Onderteken het schriftelijke geïnformeerde toestemmingsformulier
  • FEV1/FVC < 0,70
  • Goedkeuring voor bewegingstraining verleend door beoordeling van een specialist
  • Toestemming van een gespecialiseerde arts voor bewegingstraining

Uitsluitingscriteria:

  • Bestaat uit tracheostomie
  • Degenen die thuis zuurstoftherapie of beademing gebruiken
  • Ernstig hartfalen (NYHA III-IV)
  • Neuromusculaire ziekte
  • Acute exacerbatie in de afgelopen drie maanden
  • Degenen die niet kunnen meewerken aan de cardiopulmonale inspanningstest
  • Het nemen van antistollingsmedicijnen
  • Andere omstandigheden die beweging gedurende meer dan een jaar beperken
  • Recente of geplande significante cardiovasculaire chirurgie of interventie
  • Huidige of geplande zwangerschap in het komende jaar
  • Geplande harttransplantatie binnen de komende zes maanden
  • Hartfalen als gevolg van niet-corrigeerbare hartklepaandoeningen, aangeboren hartaandoeningen of obstructieve cardiomyopathie
  • Ontoereikende ICD-instellingen voor de trainingshartslag
  • Andere contra-indicaties voor inspanning: onstabiele angina pectoris, ongecontroleerde bloeddruk, orthostatische hypotensie met symptomen, ernstige aortastenose, acuut ongemak of koorts, ongecontroleerde aritmieën, ongecompenseerd hartfalen, acute pericarditis of myocarditis, recente trombose of tromboflebitis, ST-segmentafwijking in rust, ongecontroleerde diabetes , enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep: excentrieke fietsoefening
Excentrieke fietsoefening ontvangen
Excentrieke fietsoefening ontvangen
Actieve vergelijker: Controlegroep
Een conventionele behandeling ondergaan
Conventionele behandeling ondergaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
cardiopulmonaal zuurstofverbruik
Tijdsspanne: 12 weken
om de maximale trainingsprestaties te observeren
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren