Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van acupressuur op postoperatieve pijn bij gynaecologische chirurgie

25 juni 2024 bijgewerkt door: Meliha Dönmez, Saglik Bilimleri Universitesi

Het effect van acupressuurtoepassing op het postoperatieve pijnniveau bij vrouwen met abdominale gynaecologische chirurgie: gerandomiseerde gecontroleerde studie

In deze studie zal het effect van acupressuur op het postoperatieve pijnniveau bij vrouwen met een abdominale gynaecologische operatie worden bestudeerd en zal het worden uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde interventiestudie om de relaties met elkaar te onderzoeken. De steekproefgroep zal bestaan ​​uit 102 vrouwen, 51 in de interventiegroep en 51 in de controlegroep. Binnen de reikwijdte van het onderzoek zullen de gegevens worden verzameld met behulp van het 'Personal Information Form and Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ)', opgesteld door de onderzoeker. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van het SPSS-26-pakket.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie zal het effect van acupressuur op het postoperatieve pijnniveau bij vrouwen met een abdominale gynaecologische operatie worden bestudeerd en zal het worden uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde interventiestudie om de relaties met elkaar te onderzoeken. De steekproefgroep zal bestaan ​​uit 102 vrouwen, 51 in de interventiegroep en 51 in de controlegroep. Binnen de reikwijdte van het onderzoek zullen de gegevens worden verzameld met behulp van het 'Personal Information Form and Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ)', opgesteld door de onderzoeker. Gegevens zullen door de onderzoeker worden verkregen door face-to-face interviews met vrouwen. Daarnaast zullen vrouwen in de interventiegroep eenmalig acupressuur krijgen op postoperatieve dag 0 en 1. Acupressuurpunten gerelateerd aan gynaecologische chirurgie (dikke darm (LI4), maag (ST36) en milt (SP6)) zullen worden toegepast voor in totaal 12 minuten met 2 minuten druk op elk punt. Vrouwen in de controlegroep zullen hun routinematige zorg voortzetten. Gegevens worden geëvalueerd met het SPSS-26-pakket.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

102

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06010
        • Faculty of nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 20 jaar of ouder,
  • Geletterd zijn,
  • Om Turks te kunnen verstaan ​​en spreken,
  • Geen misvorming of laesie in de gebieden waar acupressuur zal worden toegepast,
  • Een abdominale gynaecologische operatie ondergaan met algemene anesthesie,
  • Elk verdovend middel of ruggenprik voor pijnbeheersing na een operatie, gebrek aan pijnstilling
  • Deelname aan het routinematige pijnprotocol van de kliniek

Uitsluitingscriteria:

  • De aanwezigheid van een systemische ziekte die chronische pijn veroorzaakt,
  • Het ontvangen van spinale of epidurale anesthesie,
  • Patiënten die na de operatie een verdovend middel of een ander pijnstillend middel krijgen toegediend dan het routinematige pijnprotocol dat in de kliniek wordt toegepast

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele groep
Vrouwen in de interventiegroep krijgen gedurende 12 minuten acupressuur.
Ander: acupressuur
Vrouwen in de interventiegroep krijgen gedurende 12 minuten acupressuur. De acupressuurdrukpunten die verband houden met de uit te voeren gynaecologische operatie worden respectievelijk de dikke darm (LI4), maag (ST36) en milt (SP6) meridianen genoemd. Deze punten worden bepaald op basis van deskundig advies en worden gebruikt voor pijnbestrijding.
Geen tussenkomst: controlegroep
Vrouwen in de controlegroep krijgen geen acupressuur en zullen doorgaan met de routinematige zorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
postoperatief pijnniveau
Tijdsspanne: 7 maand
De pijn wordt voor en na de toepassing gemeten met de Short-Form McGill-pijnvragenlijst (SF-MPQ).
7 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Meliha Dönmez, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studie directeur: Gülşah Kök, Saglik Bilimleri Universitesi

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SBU-MDONMEZ-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren