Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние точечного массажа на послеоперационную боль при гинекологической хирургии

25 июня 2024 г. обновлено: Meliha Dönmez, Saglik Bilimleri Universitesi

Влияние применения точечного массажа на уровень послеоперационной боли у женщин, перенесших абдоминальную гинекологическую хирургию: рандомизированное контролируемое исследование

В этом исследовании будет изучено влияние точечного массажа на уровень послеоперационной боли у женщин, перенесших абдоминальную гинекологическую операцию, и оно будет проведено как рандомизированное контролируемое интервенционное исследование для изучения взаимосвязей друг с другом. Группа выборки будет состоять из 102 женщин, 51 в группе вмешательства и 51 в контрольной группе. В рамках исследования данные будут собраны с использованием «Формы личной информации и краткого опросника МакГилла по боли (SF-MPQ)», созданного исследователем. Данные будут проанализированы с использованием пакета SPSS-26.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании будет изучено влияние точечного массажа на уровень послеоперационной боли у женщин, перенесших абдоминальную гинекологическую операцию, и оно будет проведено как рандомизированное контролируемое интервенционное исследование для изучения взаимосвязей друг с другом. Группа выборки будет состоять из 102 женщин, 51 в группе вмешательства и 51 в контрольной группе. В рамках исследования данные будут собраны с использованием «Формы личной информации и краткого опросника Макгилла по боли (SF-MPQ)», созданного исследователем. Данные будут получены исследователем путем личных интервью с женщинами. Кроме того, женщины в группе вмешательства будут получать точечный массаж один раз в послеоперационные дни 0 и 1. Точки акупрессуры, связанные с гинекологической хирургией (толстая кишка (LI4), желудок (ST36) и селезенка (SP6)) будут применяться в общей сложности 12 раз. минут с давлением по 2 минуты на каждую точку. Женщины из контрольной группы продолжат свой обычный уход. Данные будут оцениваться с помощью пакета SPSS-26.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

102

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция, 06010
        • Faculty of nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 20 лет и старше,
  • Будучи грамотным,
  • Чтобы понимать и говорить по-турецки,
  • Никаких деформаций или повреждений в областях, где будет применяться точечный массаж,
  • Проведение абдоминальной гинекологической операции под общим наркозом,
  • Любое наркотическое средство или эпидуральная анестезия для обезболивания после операции. Отсутствие анальгезии.
  • Участие в рутинном протоколе боли клиники

Критерий исключения:

  • Наличие любого системного заболевания, вызывающего хроническую боль,
  • Получение спинальной или эпидуральной анестезии,
  • Пациенты, которым после операции вводят наркотические или любые обезболивающие препараты, отличные от обычного протокола лечения боли, применяемого в клинике.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
Женщины в группе вмешательства получат точечный массаж в течение 12 минут.
Другой: Акупрессура
Женщины в группе вмешательства будут получать точечный массаж в течение 12 минут. Точки точечного давления, связанные с предстоящей гинекологической операцией, называются меридианами толстой кишки (LI4), желудка (ST36) и селезенки (SP6) соответственно. Эти точки определяются экспертным заключением и используются для контроля боли.
Без вмешательства: контрольная группа
Женщины из контрольной группы не будут получать точечный массаж и продолжат обычный уход.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень послеоперационной боли
Временное ограничение: 7 месяцев
Боль будет измеряться с помощью краткого опросника боли МакГилла (SF-MPQ) до и после применения.
7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Saglik Bilimleri Universitesi

Следователи

  • Главный следователь: Meliha Dönmez, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Директор по исследованиям: Gülşah Kök, Saglik Bilimleri Universitesi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SBU-MDONMEZ-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться