Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Jandas-aanpak versus PNF-techniek op pijn, ROM, invaliditeit, uithoudingsvermogen en kwaliteit van leven bij patiënten met LCS

16 december 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van Jandas-benadering versus proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek op pijn, bewegingsbereik, handicap, uithoudingsvermogen en kwaliteit van leven bij patiënten met het Lower Cross Syndroom

Het doel van deze gerandomiseerde klinische studie is om te leren of de gegeven interventies, namelijk de jandas-benadering versus de proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek, pijn, invaliditeit, bewegingsbereik, uithoudingsvermogen en kwaliteit van leven kunnen behandelen bij patiënten met het Lower Cross-syndroom, zowel qua geslacht als qua leeftijdsgroep. van 25-40 jaar. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

Verbetert de Jandas-benadering versus de proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek pijn, invaliditeit, bewegingsbereik, uithoudingsvermogen en kwaliteit van leven bij patiënten met het Lower Cross-syndroom?

Er is een vergelijking tussen twee groepen: Onderzoekers zullen de Jandas-benadering en de proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek vergelijken om te zien of er effecten zijn op pijn, invaliditeit, bewegingsbereik, uithoudingsvermogen en kwaliteit van leven bij patiënten met het Lower Cross-syndroom.

Deelnemers in groep A krijgen een uitslag

  • Verwarmingskussen gedurende 10 minuten
  • Kernstabiliteitsoefeningen gedurende 20 minuten met 10 seconden rustintervallen
  • Proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek werd gebruikt voor het strekken van erector spinae, quadratus lumborum, rectus femoris en iliopsoas en ritmische stabilisatietechniek voor versterking. Het strekken werd uitgevoerd met behulp van de contract-relaxtechniek in rugligging, buikligging en zijligging. Bij de Contract-Relax-methode werd de doelspier verlengd en in verlengde positie gehouden, terwijl de patiënt de doelspier isometrisch gedurende 3 tot 6 seconden tot zijn maximale positie samentrok.
  • Ritmische stabilisatietechniek werd gebruikt om de houdingsrompspieren van de heup te versterken en te stabiliseren: versterking van buik- en bilspieren en deelnemers in groep B krijgen
  • Verwarmingskussen gedurende 10 minuten
  • Kernstabiliteitsoefeningen gedurende nog eens 20 minuten.
  • Daarna werd het behandeld met de Janda's aanpak van musculoskeletale pijn, waaronder het versterken van de verzwakte spieren en het strekken van de gespannen spieren, waaronder rekoefeningen voor de spieren in de erector spinae en de rugstrekkers. Rekoefeningen voor de iliopsoas-spier en de rectus femoris-spier. Versterkende oefening voor de buikspieren en gluteale maximus spier

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Er werd een gerandomiseerde klinische studie uitgevoerd in de Riphah Clinic Lahore. In totaal werden 52 patiënten (N=52) beoordeeld op geschiktheidscriteria via een niet-waarschijnlijke opeenvolgende bemonsteringstechniek. Er zijn 6 deelnemers uitgesloten van het onderzoek. Deze 6 patiënten weigerden deel te nemen aan de studie en weigerden elke behandeling. Daarom werden 46 deelnemers in de studie opgenomen die eerst werden beoordeeld en gediagnosticeerd met het lagere kruissyndroom en voldeden aan de inclusiecriteria. Als gevolg hiervan werden in totaal 46 patiënten, waaronder (vrouwen: 39, mannen: 7), in aanmerking genomen voor het onderzoek. Ze werden gerandomiseerd via computergegenereerde software. De lijst was verborgen achter een verzegelde envelop. Groep A werd gelabeld als 1 en groep B werd gelabeld als 2. Patiënten die deelnamen aan dit onderzoek hebben een leeftijd tussen de 25 en 40 jaar. Het toestemmingsformulier werd vóór aanvang van de behandeling ingevuld. De deelnemers werden willekeurig in twee groepen ingedeeld, genaamd groep A en groep B. Basisbeoordeling van pijn, invaliditeit, kwaliteit van leven, lumbale bewegingsvrijheid, heupbewegingsbereik en uithoudingsvermogen werd uitgevoerd met behulp van NPRS, ODI, SF-36, inclinometer , goniometer en McGill uithoudingsvermogentest, vóór aanvang van de behandeling door een beoordelaar. Beide groepen: A en B kregen een basisbehandeling die bestond uit een verwarmingskussen gedurende 10 minuten, gevolgd door kernstabiliteitsoefeningen gedurende 20 minuten met rustintervallen van 10 seconden. Patiënten werd geadviseerd om gedurende 5 minuten te strekken en vervolgens oefeningen voor de stabiliteit van de romp uit te voeren.

Groep A Groep A kreeg eerst de hierboven genoemde basisbehandeling, daarna de proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek voor stretching en de ritmische stabilisatietechniek voor versterking. PNF-strekking werd uitgevoerd met behulp van de contract-relax-techniek in rugligging, buikligging en zijligging. Bij de Contract-Relax-methode wordt de doelspier verlengd en in verlengde positie gehouden, terwijl de patiënt de doelspier isometrisch tot zijn maximale positie samentrekt gedurende een toegewezen tijdsduur die varieert van 3 tot 6 seconden. De spier die samentrekt is de agonist en de spier die ontspant heet de antagonist.

• Rekken van de erector spinae: Vraag de patiënt om te gaan liggen en breng beide benen naar de borst door ze rond de knieën te grijpen om de spier van de erector spinae te strekken. Vraag de patiënt om de kin in te trekken en de rekoefening gedurende 6 seconden vast te houden met een kracht van 80% van de maximale isometrische contractie op de erector spinae, gevolgd door een passieve statische rekoefening van 15 seconden in de tegenovergestelde richting van de spier.

Quadratus lumborum strekken: de patiënt zal actieve lateroflexie van de wervelkolom uitvoeren. Om de rechter QL te strekken, zal de patiënt de wervelkolom lateraal naar links buigen en omgekeerd. Vraag de patiënt om de laterale flexie gedurende 6 seconden aan te houden met 80% kracht op de maximale isometrische contractie van de spier, gevolgd door 15 seconden passief statisch strekken in de tegenovergestelde richting van de spier.

Rectus femoris strekken: de patiënt ligt zijlig op de behandelbank. De patiënt zal de bovenste testknie naar achteren buigen en de therapeut zal zich boven de voet van de patiënt vasthouden, de knie 90 graden buigen en de heup in extensie trekken en de patiënt vragen een contractie van 6 seconden met een kracht van 80% vast te houden van de maximale isometrische samentrekking van de spier, gevolgd door een passieve statische rekoefening van 15 seconden in de tegenovergestelde richting van de spier.

Iliopsoas stretching: door gebruik te maken van de aangepaste Thomas-testpositie komt de patiënt in rugligging op de behandeltafel te liggen. Vraag de patiënt om het niet-aangedane been naar de borst te houden. De therapeut zal dan het te strekken been boven de knie houden en een constante kracht uitoefenen om het been te strekken en te strekken. De contracties worden gedurende 6 seconden vastgehouden met 80% kracht van de maximale isometrische spiercontractie, gevolgd door een passieve statische rekoefening van 15 seconden in de tegenovergestelde richting van de spier. Ritmische stabilisatietechniek; is ook een PNF-techniek waarvan is aangetoond dat deze de houdingsrompspieren van de heup- en schoudergordel versterkt en stabiliseert. Daarom zal het worden gebruikt voor het versterken van de buikspieren en de bilspieren.

• Versterking van buik- en bilspieren: Vraag de patiënt om op de mat te gaan liggen met beide knieën gebogen. De patiënt tilt de heupen op en houdt de bilspieren gedurende 2 tot 5 seconden vast tegen de weerstand van de therapeut. Heuprollen kunnen ook door de patiënt in elke richting worden uitgevoerd, tegen de weerstand in die door de therapeut wordt uitgeoefend.

Groep B: Groep B kreeg gedurende 10 minuten een verwarmingskussen en nog eens 20 minuten core-stabiliteitsoefeningen, waarna het werd behandeld met de Janda-benadering van musculoskeletale pijn, waaronder het versterken van de verzwakte spieren en het strekken van de gespannen spieren. Deze aanpak omvatte:

  • Rekoefeningen voor de erector spinae en de rugextensoren
  • Rekoefeningen voor de iliopsoas-spier en de rectus femoris-spier
  • Versterkende oefening voor de buikspieren en de gluteale maximus-spier. Rekoefeningen worden actief uitgevoerd gedurende 30 seconden en 3 herhalingen.

Versterkingsoefeningen worden uitgevoerd gedurende 10 seconden en 10 herhalingen. Alle oefeningen worden 3 keer per week uitgevoerd gedurende een totaal van 4 weken

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Werving
        • Riphah Rehab Training and Research Center
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Khizra Ashraf, DPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijdsgroep van 25-40 jaar.
  • Beide geslachten mannelijk en vrouwelijk.
  • NPRS-score varieert van 4-7.
  • Gemodificeerde Thomas-test positief, Back-extensor-test positief, heupextensie-sterktetest in buikligging positief, rompflexie-sterktetest positief.

Uitsluitingscriteria:

  • Wervelfracturen
  • Tumoren
  • Zwangerschap
  • Gediagnosticeerde psychische stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: traditionele fysiotherapie
Verwarmingskussen gedurende 10 minuten en kernstabiliteitsoefeningen gedurende 20 minuten met rustintervallen van 10 seconden.
  • Rekoefeningen voor de erector spinae en de rugextensoren
  • Rekoefeningen voor de iliopsoas-spier en de rectus femoris-spier
  • Versterkende oefening voor de buikspieren en de gluteale maximusspier. Rekoefeningen werden actief uitgevoerd gedurende 3 herhalingen x 1 set en 4 dagen per week. Versterkende oefeningen werden uitgevoerd gedurende 10 seconden vasthouden en 10 herhalingen. Alle oefeningen werden 3 keer per week uitgevoerd gedurende een totaal van 4 weken
Experimenteel: Proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek
Een verwarmingskussen gedurende 10 minuten en kernstabiliteitsoefeningen gedurende 20 minuten samen met de proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek werden gebruikt voor stretching en ritmische stabilisatietechniek voor versterking. Het strekken werd uitgevoerd met behulp van de contract-relaxtechniek.
  • Verwarmingskussen gedurende 10 minuten
  • Kernstabiliteitsoefeningen gedurende 20 minuten met 10 seconden rustintervallen
  • Patiënten werd geadviseerd om gedurende 5 minuten te strekken en vervolgens oefeningen voor de stabiliteit van de romp uit te voeren.
  • Deze stabiliteitsoefeningen omvatten zijbruggen, liggende verlengingsbrug, gestrekte beenheffing in buikligging, afwisselende arm- en beenheffing vanuit viervoetige positie en bruggen in buikligging.

Beide groepen volgden driemaal per week sessies gedurende een totaal van vier weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4e dag
veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde. De numerieke pijnbeoordelingsschaal is een schaal die werd gebruikt om de pijn van de patiënt te meten en varieert van 0 tot 10. 0 geeft aan dat er geen pijn is en 10 geeft de ergste pijn aan.
4e dag
de index voor arbeidsongeschiktheid
Tijdsspanne: 4e dag
veranderingen ten opzichte van de uitgangssituatie in functionele beperkingen en invaliditeit, werd de Owestry Disability Index gebruikt. ODI bestaat uit 10 items die verband houden met de beperking van dagelijkse levensactiviteiten, waarbij in elke dimensie 6 niveaus worden vastgesteld. De score 0 geeft de handicap van het laagste niveau aan, terwijl 5 een indicatie is van de handicap van het hoogste niveau. De totaalscore wordt vervolgens omgezet in een percentage van 100%
4e dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SF-36
Tijdsspanne: 4e dag
Veranderingen ten opzichte van baseline sf-36 werden gebruikt om de kwaliteit van leven te beoordelen. het bestaat uit 8 domeinen die betrekking hebben op de lichamelijke en geestelijke gezondheid. Er wordt gebruik gemaakt van een normgebaseerd scoresysteem met een gemiddelde van 50 en een standaarddeviatie van 10. Scores boven de 50 duidden op een betere gezondheidsgerelateerde kwaliteit en onder de 50 op een ondergemiddelde gezondheid.
4e dag
ROM houten wervelkolom (flexie)
Tijdsspanne: 4e dag
De veranderingen ten opzichte van de basislijn van het bewegingsbereik van de lumberflexie werden beoordeeld met behulp van een inclinometer
4e dag
ROM houten wervelkolom (verlenging)
Tijdsspanne: 4e dag
veranderingen ten opzichte van de basislijn in het bewegingsbereik van de lumbale wervelkolom werden beoordeeld met behulp van een inclinometer
4e dag
ROM lumber wervelkolom (lumber rechter lateroflexie)
Tijdsspanne: 4e dag
De veranderingen ten opzichte van de basislijn in het bewegingsbereik van de rechtse laterale flexie van het hout werden beoordeeld met behulp van een inclinometer
4e dag
ROM lumber wervelkolom (lumber linker lateroflexie)
Tijdsspanne: 4e dag
veranderingen ten opzichte van de basislijn in het bewegingsbereik van de linker laterale flexie van het hout werden beoordeeld met behulp van een inclinometer
4e dag
ROM heup (flexie)
Tijdsspanne: 4e dag
veranderingen ten opzichte van de basislijn in het bewegingsbereik van heupflexie werden beoordeeld met een goniometer
4e dag
ROM heup (extensie)
Tijdsspanne: 4e dag
veranderingen ten opzichte van de basislijn in het bewegingsbereik van de heupextensie werden beoordeeld via een goniometer
4e dag
Uithoudingsvermogen van de rompflexie van McGill
Tijdsspanne: 4e dag
De veranderingen ten opzichte van de basislijn in het uithoudingsvermogen van de rompflexie werden beoordeeld met de McGill Torso Endurance Test. dit is een nuttige reeks tests die alle zijden van de romp beoordelen, waardoor we het uithoudingsvermogen van de rompspieren kunnen beoordelen of er een onbalans is tussen de spiergroepen, wat kan bijdragen aan lage rugdysfunctie en core-instabiliteit
4e dag
Uithoudingsvermogen van de McGill-rompverlenging
Tijdsspanne: 4e dag
De veranderingen ten opzichte van de basislijn in het uithoudingsvermogen van de rompextensie werden beoordeeld met de McGill Torso Endurance Test. dit is een nuttige reeks tests die alle zijden van de romp beoordelen, waardoor we het uithoudingsvermogen van de rompspieren kunnen beoordelen of er een onbalans is tussen de spiergroepen, wat kan bijdragen aan lage rugdysfunctie en core-instabiliteit
4e dag
McGill romp rechter laterale uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 4e dag
veranderingen ten opzichte van de basislijn in het rechter laterale uithoudingsvermogen van de romp werden beoordeeld met de McGill Torso Endurance Test. dit is een nuttige reeks tests die alle zijden van de romp beoordelen, waardoor we het uithoudingsvermogen van de rompspieren kunnen beoordelen of er een onbalans is tussen de spiergroepen, wat kan bijdragen aan lage rugdysfunctie en core-instabiliteit
4e dag
McGill-slurf verliet het laterale uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 4e dag
veranderingen ten opzichte van de basislijn in het linker laterale uithoudingsvermogen van de romp werden beoordeeld met de McGill Torso Endurance Test. dit is een nuttige reeks tests die alle zijden van de romp beoordelen, waardoor we het uithoudingsvermogen van de rompspieren kunnen beoordelen of er een onbalans is tussen de spiergroepen, wat kan bijdragen aan lage rugdysfunctie en core-instabiliteit
4e dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • 1) authors: rajalaxmi v, nandhini g etc, article name: efficacy of jandas approach versus brueggers exercise in pelvic cross syndrome and its impact on quality of life, journal name: JK welfare and pharmascope foundation, publication date: 8 feb 2020, volume and pages were not mentioned

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0107

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren