- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06785766
Effecten van yoga op balans, cognitie, houding en lichaamsbewustzijn bij premenstrueel syndroom (PMS)
15 januari 2025 bijgewerkt door: Özlem Çınar Özdemir, Izmir Democracy University
Onderzoek naar de effecten van op yoga gebaseerde oefeningen op het evenwicht, de cognitieve functie, de houding en het lichaamsbewustzijn bij jongvolwassenen met premenstrueel syndroom
Premenstrueel syndroom (PMS) wordt gekenmerkt door een combinatie van cognitieve, somatische, gedrags- en emotionele stoornissen die optreden tijdens de late luteale fase van de menstruatiecyclus, snel verdwijnen na de menstruatie en ernstig genoeg kunnen zijn om de dagelijkse activiteiten te verstoren.
Als we de literatuur doornemen, lijken de onderzoeken naar de effecten van op yoga gebaseerde oefeningen op het premenstrueel syndroom vrij beperkt te zijn.
Ons doel is om het bewustzijn te vergroten onder professionals die in ons land op dit gebied werkzaam zijn, en zo bij te dragen aan de vermindering van de symptomen en de verbetering van de kwaliteit van leven van mensen met het premenstrueel syndroom.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Menstruatie is een proces dat wordt gekenmerkt door symptomen die gepaard gaan met emotionele, fysieke en gedragsveranderingen die elke maand regelmatig plaatsvinden, van de menarche tot de menopauze, en die gemiddeld 30-35 jaar van het leven van een vrouw beslaan.
Hoewel de menstruatie, die een groot deel van het leven van een vrouw beslaat, een natuurlijke fysiologische cyclus is, behoren de symptomen die met deze cyclus gepaard gaan tot de meest voorkomende gezondheidsproblemen van vrouwen. Premenstrueel syndroom (PMS) wordt gedefinieerd als 'een aandoening die wordt gekenmerkt door belastende lichamelijke, gedrags- en psychologische symptomen die 7-10 dagen vóór de menstruatiecyclus beginnen en verdwijnen of aanzienlijk afnemen bij het stoppen van de menstruatie, zonder dat ze aan een onderliggende psychiatrische stoornis kunnen worden toegeschreven.
Depressie, woede-uitbarstingen, prikkelbaarheid, angst, gebrek aan concentratie en verminderde slaapkwaliteit behoren tot de meest voorkomende emotionele symptomen van PMS, terwijl fysieke symptomen onder meer gevoelige borsten, zwelling, vermoeidheid, hoofdpijn, oedeem in de ledematen en een gevoel van pijn zijn. of pijn.
Naast deze veel voorkomende symptomen in de literatuur zijn er bij PMS ruim 200 symptomen gedefinieerd.
Hormonale schommelingen bij vrouwen met premenstruele symptomen veroorzaken veranderingen in de elasticiteit van de ligamenten, wat een negatief effect heeft op het houdingsevenwicht, de coördinatie en de proprioceptie, en leidt tot een hoger risico op letsel.
Het is bekend dat dit gezondheidsprobleem, waar veel vrouwen over de hele wereld last van hebben, de sociale relaties van vrouwen ontwricht, hun neiging vergroot om fouten te maken of ongelukken te krijgen, de werk- en schoolprestaties vermindert en leidt tot meer slaapproblemen, middelenmisbruik, crimineel gedrag en verminderde cognitieve functies die verantwoordelijk zijn voor geheugen en emotionele controle.
De etiologie van PMS is multifactorieel en onzeker, en daarom bestaat er geen definitieve behandelmethode.
Hoewel verschillende behandelingsopties de voorkeur hebben, is het doel van de behandeling het verlichten van de symptomen.
Studies hebben aangetoond dat PMS-symptomen ernstiger zijn bij inactieve vrouwen en dat vrouwen met ernstige PMS-symptomen vaker inactief zijn.
Yoga is een van de oudste methoden voor persoonlijke ontwikkeling, die lichaam, geest en ziel integreert, waardoor zelfbewustzijn wordt vergemakkelijkt.
Yoga vergroot het lichaamsbewustzijn en de cognitie omdat het veel lichaam-geest-oefeningen omvat, zoals balanceren, stretchen, versterken, fysieke harmonie, ademhaling en meditatietechnieken.
Studies tonen aan dat yoga positieve psychologische en mentale effecten heeft op individuen en hun levenskwaliteit verbetert.
Ondanks dat veel PMS-symptomen een negatieve invloed hebben op de deelname van vrouwen aan het werk en het sociale leven, is er in de bestaande literatuur beperkt onderzoek naar specifieke symptomen.
Daarom heeft deze studie tot doel de effectiviteit van op yoga gebaseerde oefeningen op symptomen bij personen met het premenstrueel syndroom te bepalen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Si̇i̇rt, Kalkoen, 56100
- Siirt University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Aanwezigheid van premenstruele symptomen (score 132 of hoger op de Premenstrueel Syndroom Schaal (PMSS)),
- 18 jaar en ouder,
- Kunnen lezen en schrijven,
- Bereid om vrijwillig aan het onderzoek deel te nemen en het geïnformeerde toestemmingsformulier te hebben ondertekend,
- Geen problemen met samenwerking en communicatie,
- Normale duur van de menstruatiecyclus (21-35 dagen) in de afgelopen 3 maanden,
- Geen medicijnen of minerale supplementen gebruikt tijdens de laatste drie menstruatiecycli.
Uitsluitingscriteria:
- Amenorroe
- In de menopauze zijn
- Zwangerschap
- Na de bevalling
- Een diagnose van kanker
- Eerder yoga beoefend
- Een inspanningsintolerantie hebben
- Na het ontvangen van hormoonsubstitutietherapie
- In de afgelopen 3 maanden ingeschreven zijn geweest voor een fysiotherapieprogramma
- Regelmatige lichaamsbeweging in de afgelopen 3 maanden
- Als u stoornissen van het bewegingsapparaat, neurologische aandoeningen, ernstige cardiopulmonale, chronische systemische, psychiatrische, evenwichts- en coördinatie- of vestibulaire stoornissen heeft die deelname aan lichaamsbeweging kunnen belemmeren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie Groep
De "Interventiegroep" krijgt een yoga-gebaseerd oefenprogramma van 8 weken, bestaande uit sessies van 60 minuten die twee keer per week worden gehouden.
Elke sessie omvat een warming-up van 5 minuten, 5 minuten ademhalingsoefeningen (pranayama), 40 minuten yogahoudingen (asana), 5 minuten diepe ontspanning (Savasana) en 5 minuten meditatie.
Het programma wordt gefaciliteerd door een fysiotherapeut die de houdingen demonstreert, de deelnemers observeert en indien nodig mondelinge instructies geeft voor aanpassingen.
De yogahoudingen worden aangepast met behulp van hulpmiddelen zoals blokken, riemen, dekens, kussens en stoelen, op basis van de individuele behoeften en mogelijkheden.
De moeilijkheidsgraad van de sessies zal gedurende de 8 weken geleidelijk toenemen, waarbij de yogastromen worden aangepast aan de wekelijkse thema's en de voortgang van de deelnemers.
|
Deze interventie is een op yoga gebaseerd oefenprogramma van 8 weken, met tweemaal per week sessies van 60 minuten.
Het programma heeft tot doel de flexibiliteit, mobiliteit en het algehele welzijn te verbeteren.
Elke sessie bestaat uit 5 minuten warming-up, 5 minuten ademhalingsoefeningen, 40 minuten yogahoudingen, 5 minuten diepe ontspanning en 5 minuten meditatie.
De interventie past yogahoudingen aan op basis van de individuele behoeften van de deelnemers en biedt een flexibele aanpak.
De moeilijkheidsgraad van de yogastromen neemt geleidelijk toe gedurende de 8 weken.
Indien nodig worden houdingen aangepast met behulp van rekwisieten zoals blokken, riemen, dekens en stoelen.
Een fysiotherapeut begeleidt de deelnemers, demonstreert de juiste technieken en geeft mondelinge instructies.
Dit programma combineert yoga, ademhalingsoefeningen en meditatie om het fysieke en mentale welzijn te verbeteren en gezondheidsvoordelen op de lange termijn te bevorderen.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De “Controlegroep” zal tijdens de onderzoeksperiode geen specifieke interventie krijgen.
Deelnemers in deze groep wordt gevraagd hun routineactiviteiten voort te zetten zonder nieuwe oefenprogramma's te starten.
Ze krijgen het advies om drie keer per week 30 minuten te wandelen als onderdeel van hun normale routine.
Er wordt geen yoga of aanvullende gestructureerde oefening voorzien.
Na de wachtperiode van acht weken krijgen deelnemers in de controlegroep de mogelijkheid om, indien zij dat wensen, deel te nemen aan het op yoga gebaseerde oefenprogramma.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Premenstrueel syndroomschaal (PMSS)
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
De Premenstrueel Syndroom Schaal (PMSS), ontwikkeld door Gençdoğan (2006) op basis van DSM-III en DSM-IV-R criteria, is een vijfpunts Likert-achtige schaal met 44 items, ontworpen om PMS te diagnosticeren en de ernst van de symptomen te beoordelen.
De items worden beoordeeld op basis van de toestand 'gedurende de week vóór de menstruatie', met antwoorden variërend van 1 - Helemaal niet tot 5 - Altijd. De schaal omvat negen subdimensies: depressieve gevoelens, angst, vermoeidheid, prikkelbaarheid, depressieve gedachten, pijn, eetlust veranderingen, slaapveranderingen, een opgeblazen gevoel.
De totale score varieert van 44 tot 220, waarbij hogere scores wijzen op ernstigere symptomen.
Scores van 132 of hoger (≥50% van het maximum) duiden op de aanwezigheid van PMS.
|
De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
|
Vragenlijst over lichaamsbewustzijn
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
Deze vragenlijst heeft tot doel het gevoeligheidsniveau van de lichaamssamenstelling te bepalen, normaal of abnormaal, en bestaat uit vier subgroepen (veranderingen in lichaamsprocessen, slaap-waakcyclus, voorspelling bij het begin van ziekte, voorspelling van lichaamsreacties) met in totaal 18 verklaringen.
Deelnemers wordt gevraagd elke stelling te beoordelen met een score tussen één en zeven.
De beoordeling wordt gescoord op basis van het totaal aantal punten, waarbij hogere scores een betere lichaamsgevoeligheid aangeven.
De originele versie van de vragenlijst is ontwikkeld door Shields et al. in 1989.
Het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek voor de Turkse versie werd uitgevoerd door Karaca (2017) en de interne consistentiecoëfficiënt bleek 0,91 te zijn.
|
De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demografisch informatieformulier Sectie C
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
Het Persoonsgegevensformulier is een hulpmiddel dat door de onderzoeker is gemaakt om gegevens te verzamelen van vrouwelijke deelnemers aan het onderzoek, en bestaat uit drie delen. c) Symptomen gerelateerd aan PMS |
De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
|
Y-balanstest
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
De opstelling is zo ingericht dat de hoek tussen de voorste en achterste richting 135˚ is, en de hoek tussen de posteromediale en posterolaterale richting 90˚.
Deelnemers beginnen de test door hun voeten in het midden te plaatsen.
Het individu wordt geïnstrueerd om de positie van de handen op de heupen te behouden, de voeten in contact te houden met de grond en reikbewegingen in deze drie richtingen uit te voeren terwijl hij op één been staat.
Traditioneel begint de test met de rechtervoet in de anterieure richting, gevolgd door de linkervoet anterieure, rechtervoet posteromediale, linkervoet posteromediale, rechtervoet posterolaterale en linkervoet posterolaterale richtingen. Voorafgaand aan elke reikwijdte voeren de deelnemers 6 oefenproeven uit om leer de beweging.
Vervolgens wordt hen gevraagd elk drie keer in de anterieure, posteromediale en posterolaterale richting te reiken.
De gemiddelde reikafstand voor elke richting wordt berekend, vervolgens gedeeld door de beenlengte en vermenigvuldigd met 100 om de score te verkrijgen.
|
De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
|
PostureScreen mobiele applicatie
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
De PostureScreen Mobile-applicatie is een gevalideerde en betrouwbare tool ontwikkeld voor houdingsbeoordeling met behulp van een camerasysteem op apparaten met iOS- en Android-besturingssystemen.
De applicatie maakt houdingsanalyse mogelijk door draaipunten te bepalen op foto's genomen vanuit het voorste, achterste en laterale zicht van de deelnemers.
Deze punten worden berekend in centimeters en worden gebruikt om waarden voor houdingsafwijkingen op het scherm van de telefoon weer te geven.
|
De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
|
N-Back-test
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
De moeilijkheidsgraad van de toets wordt bepaald door het getal n te verhogen of te verlagen.
Van de deelnemer wordt verwacht dat hij reageert met behulp van de aangegeven knoppen wanneer de gegeven stimuli in een bepaalde volgorde opnieuw worden gezien.
De N-back-test wordt gebruikt om werkgeheugenprocessen te onderzoeken.
Door het werkgeheugen kan informatie tijdelijk in de geest worden vastgehouden met zijn perceptuele, cognitieve en emotionele aspecten en zo gedrag sturen.
Het gebruik van de dubbele n-back-taak omvat het onthouden van een reeks gelijktijdig gesproken letters en de reeks posities van een vierkant, en het bepalen of een letter of positie overeenkomt met de eerder geziene letter of positie.
Daarnaast kunnen optionele uitgebreide spelmodi zoals Triple N-Back en Arithmetic N-Back worden gebruikt voor extra moeilijkheidsgraad.
Het bevat ook functies zoals statistische tracking, grafische weergave en configureerbaarheid.
De aanpassing van de taak aan het Turks en de overdracht ervan naar de computeromgeving zijn gedaan door Altun en Çevik (2012).
|
De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
|
Beoordeling van de grijpkracht
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
De Jamar handdynamometer wordt aanbevolen door de American Society of Hand Therapists (ASHT) en wordt vanwege zijn hoge betrouwbaarheid als de gouden standaard beschouwd.
Volgens de procedure zal de deelnemer op een stoel zitten zonder rugleuning, met de te beoordelen arm in adductie dicht bij het lichaam gepositioneerd, de elleboog 90° gebogen en de onderarm en hand in middenrotatie.
De hand van de deelnemer wordt op de rollenbank gelegd en de deelnemer krijgt de opdracht om gedurende drie seconden met volle kracht in de rollenbank te knijpen zonder zijn adem in te houden.
Gedurende deze tijd zal de beoordelaar standaard verbale signalen geven, zoals 'Sterker!'
en "Ga door!"
Na drie herhalingen wordt het hoogste resultaat geaccepteerd als de maximale grijpkracht.
Tussen elke poging wordt een rustperiode van 15 seconden ingelast om spiervermoeidheid te voorkomen, en de grijpkracht wordt in kilogram genoteerd op het gegevensregistratieformulier.
|
De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
|
Stabilisator Druk Biofeedback-eenheid
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
De kernstabilisatietest met 5 niveaus, ontwikkeld door Sahrmann, wordt gebruikt om de kernstabiliteitsniveaus van deelnemers te beoordelen.
Deelnemers worden getraind in het volgen van het standaardprotocol van Aggarwal et al.
In dit onderzoek beginnen ze in rugligging, waarbij de stabilisator is uitgelijnd met de natuurlijke lordotische curve en is opgeblazen tot 40 mmHg.
Na het leren van abdominale curling moeten de deelnemers de buikdruk binnen een afwijking van 10 mmHg handhaven.
Om naar het volgende niveau te gaan, mag de druk niet meer dan 10 mmHg afwijken van de 40 mmHg.
Als de afwijking groter is dan 10 mmHg, eindigt de test.
Per niveau worden drie pogingen gedaan, met een rusttijd van 1 minuut tussen de overgangen om rekening te houden met vermoeidheid.
|
De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
|
Hoest sterkte
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
De hoeststerkte wordt beoordeeld met behulp van een piekhoeststroommeter (PEF-meter) (ExpiRite Peak Flow Meter, China) terwijl de deelnemers in een ondersteunde stoel zitten.
Deelnemers krijgen eerst instructies en getoond hoe ze na diep ademhalen zo krachtig mogelijk in de PEF-meter moeten hoesten.
Vervolgens wordt het piekdebiet (PEF) dat tijdens de hoestmanoeuvre wordt bereikt, geregistreerd.
De test wordt minimaal drie keer herhaald en de hoogste waarde wordt geregistreerd voor analyse.
Voor elke deelnemer wordt een wegwerpmondstuk gebruikt en tussen de metingen wordt een rustperiode van 30 seconden voorzien om vermoeidheid van de deelnemer te voorkomen.
De piekhoestflowmeter meet waarden tussen 60 en 800 L/min.
De normale waarde voor volwassenen is >360 l/min.
Waarden <270 l/min worden beschouwd als indicatief voor ineffectief hoesten, en het gebruik van hoesthulpmiddelen wordt aanbevolen.
Als de meting <160 l/min bedraagt, wordt aangenomen dat er geen luchtwegklaring heeft plaatsgevonden.
|
De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
|
Gezamenlijke positiedetectietest
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
De gewrichtspositiemeting wordt uitgevoerd met behulp van een digitale goniometer, gericht op heupgewrichtshoeken van 30°, 45° en 60°.
De test vindt plaats in een gecontroleerde, rustige omgeving met deelnemers in rugligging.
Om visuele signalen van beenbewegingen te elimineren, worden de ogen van de deelnemers tijdens het meetproces bedekt met een zwarte band.
Wanneer de knie van de deelnemer in extensie is, wordt het rotatiecentrum van de goniometer gepositioneerd op het rotatiecentrum van het kniegewricht.
De doelhoek voor elke meting wordt vóór de test vermeld en de specifieke hoek wordt vóór elke meting tweemaal aan de deelnemer gedemonstreerd.
Hierna wordt de deelnemer gevraagd de doelhoeken drie keer te repliceren, en wordt de afwijking van de doelhoek voor alle hoekwaarden geregistreerd.
Er worden metingen verricht aan beide onderste ledematen.
|
De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
|
Premenstruele symptomen impactonderzoek (PMSIS)
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
De Premenstruele Symptomen Impact Survey (PMSIS) is ontwikkeld door Wallenstein et al. in 2008 om de impact van premenstruele symptomen op de kwaliteit van leven te beoordelen.
Het bestaat uit zes vragen en maakt gebruik van een vijfpunts Likertschaal.
De totale score die op de schaal wordt verkregen, varieert van 6 tot 30, die vervolgens wordt omgezet naar een score tussen 0 en 100.
Hogere scores duiden op een verslechtering van de kwaliteit van leven.
Het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd uitgevoerd door Güler et al. in 2015.
De Cronbach's alpha-waarde voor de schaal, zoals bepaald door Güler et al., is 0,89.
|
De schaal wordt afgenomen bij aanvang (vóór de start van het yogaprogramma van 8 weken) en na voltooiing van het programma (week 8).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Özlem ÇİNAR ÖZDEMİR, Prof. Dr., PhD, Izmir Democracy University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Friden C, Hirschberg AL, Saartok T, Backstrom T, Leanderson J, Renstrom P. The influence of premenstrual symptoms on postural balance and kinesthesia during the menstrual cycle. Gynecol Endocrinol. 2003 Dec;17(6):433-9. doi: 10.1080/09513590312331290358.
- Hopkins BB, Vehrs PR, Fellingham GW, George JD, Hager R, Ridge ST. Validity and Reliability of Standing Posture Measurements Using a Mobile Application. J Manipulative Physiol Ther. 2019 Feb;42(2):132-140. doi: 10.1016/j.jmpt.2019.02.003. Epub 2019 Apr 15.
- Colucci DB, Fiore JF Jr, Paisani DM, Risso TT, Colucci M, Chiavegato LD, Faresin SM. Cough impairment and risk of postoperative pulmonary complications after open upper abdominal surgery. Respir Care. 2015 May;60(5):673-8. doi: 10.4187/respcare.03600. Epub 2015 Feb 10.
- Aoki M, Suzuki M, Suzuki S, Takao H, Okayama H. Cognitive function evaluation in premenstrual syndrome during the follicular and luteal phases using near-infrared spectroscopy. Compr Psychoneuroendocrinol. 2022 Feb 4;10:100117. doi: 10.1016/j.cpnec.2022.100117. eCollection 2022 May.
- Kroll-Desrosiers AR, Ronnenberg AG, Zagarins SE, Houghton SC, Takashima-Uebelhoer BB, Bertone-Johnson ER. Recreational Physical Activity and Premenstrual Syndrome in Young Adult Women: A Cross-Sectional Study. PLoS One. 2017 Jan 12;12(1):e0169728. doi: 10.1371/journal.pone.0169728. eCollection 2017.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Yoga for Premenstrual Syndrome
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .