Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние криостимуляции на выбранные моторные навыки у футболистов

27 мая 2025 г. обновлено: Izabela Różycka, Poznan University of Physical Education
Рандомизированное исследование было проведено в течение двух тренировочных периодов. Первый этап 5-дневной процедуры криостимуляции состоялся в ноябре 2022 года, в течение периода обучения после окончания сезона лиги. Второй этап был проведен в январе 2023 года, в течение периода подготовки при полных тренировочных нагрузках. Последовательность процедур, используемых на обоих этапах, была одинаковой (рис. 1). Перед применением криостимуляции как PBC, так и CON-групп перенесли измерения: антропометрический, используя анализатор Tanita BC-418 MA (Medizin & Service GmbH, Германия), шаг частота (постукивание) и максимальная мощность нижней конечности (прыжок с развертками, прыжок без зачистки) , Оптическая система Opto Gait (время и спорт микрог, Бонзамо, Италия). Спортсмены в группе PBC, в те же часы 8: 00 (этап I) и 17:00 (этап II), ежедневно подвергались криостимуляции в криокауне Джуки (модель 0104-1, Германия). Обе группы PBC и CON участвовали в обучении вместе в течение всего периода исследования.

Обзор исследования

Подробное описание

Антропометрические измерения с использованием анализатора Tanita BC-418 MA (Medizin & Service GmbH, Германия), точность измерения составила ± 0,1 кг. Были проанализированы следующие параметры: Индекс массы тела (ИМТ), общая вода тела (TBW), жирная масса (FM) и без жира масса (FFM) и базальный метаболизм (BMR), таблица 1. Все измерения были проведены в 8:00 утра в первый и пятый день исследования в обеих группах субъектов. Устройство было откалибровано перед каждым сеансом тестирования в соответствии с руководящими принципами производителя.

Испытания на фитнес -тестирование измерения пошаговой частоты и максимальной мощности [W/кг] нижних конечностей проводили с использованием оптической системы Optogait (время микрогата и спорт, Бонзамо, Италия). Система измерения состояла из двух панелей, используемых для обнаружения пространственных параметров для походки, прыжков и времени реакции. Полосы измерения помещали параллельно на земле на расстоянии 1,5 метра друг от друга. Тест состоял из 3 частей: постукивание (частота шага), максимальный прыжок вверх без верхней конечности и максимальный прыжок с помощью верхней конечности, способствующей развертыванию (анализ максимальной мощности нижней конечности и высоты прыжков). Субъекты были расположены между планками в исходном положении, и выполнили 3 испытания, каждое испытание началось и заканчивалось слышимым сигналом, а время одного испытания составляло 10 секунд. Анализ компонентов максимальной мощности нижней конечности и частоты шага в группах PBC и CON в первые и последние дни исследования.

Протокол криостимуляции (PBC) PBC включал участника, находящегося в криозауне Juka (модель 0104-1), в течение 3 минут при - 140 ° C ± - 20 ° C с крышкой на высоте плеча и головой над камерой. Криозауна охлаждали жидким азотом, и температуру контролировали компьютером. Участники вошли в кабину в каблеках, шерстяных носках, шортах, перчатках, кепках и одноразовых нетканых масках PP для защиты от вдыхания азотных паров. Температуру внутри криозауны регистрировали с 30-секундными интервалами с использованием датчика, расположенного на дне кабины. Температура комнаты, где была расположена криозана, составляла 21,0 ± 0,9 ° C, а влажность воздуха во время обработки составляла 35 ± 2, 0 %, контролируемое с помощью поглотителя влаги в типе Quigg LE 2014.14. Все участники получили инструкции по правильному дыханию и поведению криозауны перед процедурой PBC. Они получили информацию о рисках, осложнениях и показаниях для немедленного прекращения терапии. Спортсмены подписали информированное согласие на эксперимент. Во время PBC они оставались в постоянном визуальном и слуховом контакте с руководителем терапии. Сессия криостимуляции проводилась каждый день с 8:00 до 9:00, в течение 5 дней. Во время одной обработки PBC спортсменам потратили 3 минуты при -140 ° C ± 20 ° C. каждому входу в криозауну предшествовали измерение температуры насыщения и артериального давления. Эти измерения были проведены снова каждый день сразу после выхода из криозауны. После завершения процедуры криотерапии спортсмены подвергались 15-минутной разминке в соответствии с установленным графиком.

Тип исследования

Расширенный доступ

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Lubuskie
      • Gorzow Wielkopolski, Lubuskie, Польша, 66-400
        • Department of Physiotherapy, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences In Gorzów Wielkopolski; Poland

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: футболисты в возрасте от 18 до 35 лет, уровень обучения: участие в регулярном обучении по футболу в течение не менее трех лет, с нынешним участием в конкурентном футболе. Состояние здоровья: нет известных травм опорно -двигательного аппарата, хронических заболеваний или состояний, влияющих на производительность или выздоровление; Медицинское разрешение от сертифицированного спортивного врача, указывающего на готовность участвовать в высокоинтенсивных процедурах обучения и криостимуляции.

-

Критерии исключения: возраст или обучение неопытности: до 18 лет или старше 35 лет; Менее трех лет последовательной футбольной тренировки или соревновательной игры. Условия здоровья: острые или хронические травмы, сердечно -сосудистые заболевания или состояния, которые противопоказаны криостимуляции; Респираторные заболевания или другие проблемы со здоровьем, которые развиваются во время исследования. Несоблюдение: неспособность придерживаться запланированных протоколов обучения, тестирования или криостимуляции; Неспособность следовать ограничениям образа жизни, изложенные в руководящих принципах исследования. Криостимуляция Противопоказания: чувствительность или побочные реакции на воздействие холода; Предыдущие побочные реакции на криотерапию или аналогичные методы лечения.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Izabela Różycka, mgr, Department of Physiotherapy, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences In Gorzów Wielkopolski; Poland

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 12622001541796, ANZCTR

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться