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Efeito da criostimulação em habilidades motoras selecionadas em jogadores de futebol

27 de maio de 2025 atualizado por: Izabela Różycka, Poznan University of Physical Education
Um estudo randomizado foi realizado durante dois períodos de treinamento. A primeira etapa de um procedimento de criostimulação de 5 dias ocorreu em novembro de 2022, durante o período de treinamento após o final da temporada da liga. A segunda etapa foi realizada em janeiro de 2023, durante o período de preparação em cargas completas de treinamento. A sequência de procedimentos usados ​​nos dois estágios foi a mesma (Fig. 1). Antes da aplicação da criostimulação, os grupos PBC e CON foram submetidos a medições: antropométrico usando o analisador de Tanita BC-418 Ma (Medizin & Service GmbH, Alemanha), frequência de passo (tapping) e potência máxima do membro inferior (salto com varredura, sem varredura) , Sistema óptico de marcha opto (tempo de microgato e esporte, Bonzamo, Itália). Os atletas do grupo PBC, nas mesmas horas de 8: 00 (estágio I) e 17:00 (estágio II), foram submetidos diariamente à criostimulação em uma cryosauna de Juka (Modelo 0104-1, Alemanha). Os grupos PBC e CON participaram do treinamento juntos durante o período do estudo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Medições antropométricas usando o analisador Tanita BC-418 MA (Medizin & Service GmbH, Alemanha), a precisão da medição foi de ± 0,1 kg. Os seguintes parâmetros foram analisados: índice de massa corporal (IMC), água corporal total (TBW), massa de gordura (FM) e massa livre de gordura (FFM) e metabolismo basal (BMR), Tabela 1. Todas as medidas foram realizadas em jejum às 8:00 da manhã no primeiro e quinto dia do estudo em ambos os grupos de indivíduos. O dispositivo foi calibrado antes de cada sessão de teste de acordo com as diretrizes do fabricante.

Testes de condicionamento Medições da frequência da etapa e potência máxima [W/kg] dos membros inferiores foram realizados usando o sistema óptico Optogait (tempo de microgato e esporte, Bonzamo, Itália). O sistema de medição consistiu em dois painéis usados ​​para detectar parâmetros espaciais para marcha, salto e tempo de reação. As tiras de medição foram colocadas em paralelo no solo a uma distância de 1,5 metros uma da outra. O teste consistiu em 3 partes: batendo (frequência da etapa), salto máximo para cima sem varredura superior do membro e salto máximo com varredura assistida no membro superior (análise da potência máxima do membro inferior e altura do salto). Os indivíduos do teste foram posicionados entre as ripas na posição inicial e realizaram três testes de teste, cada estudo começou e terminou com um sinal audível, e o tempo de um único teste foi de 10 segundos. A análise dos componentes da potência máxima do membro inferior e da frequência de etapas foi realizada nos grupos PBC e CON no primeiro e nos últimos dias do estudo.

O protocolo PBC de criostimulação (PBC) envolveu o participante em uma criosauna Juka (Modelo 0104-1), por 3 minutos a - 140 ° C ± - 20 ° C com a tampa na altura do ombro e a cabeça sobre a câmara. A criosauna foi resfriada com nitrogênio líquido e a temperatura foi monitorada por um computador. Os participantes entraram na cabine usando tamancos, meias de lã, shorts, luvas, tampas e máscaras não tecidas PP descartáveis ​​para proteger contra a inalação de vapores de nitrogênio. A temperatura dentro da criosauna foi registrada em intervalos de 30 segundos usando um sensor colocado na parte inferior da cabine. A temperatura da sala onde a criosauna estava localizada foi de 21,0 ± 0,9 ° C, e a umidade do ar durante o tratamento foi de 35 ± 2, 0 % monitorada com um absorvedor de umidade do tipo quigg LE 2014.14. Todos os participantes receberam instruções sobre o comportamento adequado da respiração e cryosauna antes do procedimento PBC. Eles receberam informações sobre riscos, complicações e indicações para a descontinuação imediata da terapia. Os atletas assinaram um consentimento informado para o experimento. Durante o PBC, eles permaneceram em contato visual e auditivo constante com o supervisor de terapia. Uma sessão de criostimulação foi realizada todos os dias das 8:00 às 9:00, por 5 dias. Durante um tratamento com PBC, os atletas gastaram 3 minutos a -140 ° C ± 20 ° C. Cada entrada na criosauna foi precedida por uma medição da temperatura de saturação e pressão arterial. Essas medidas foram feitas novamente todos os dias imediatamente após a saída da criosauna. Depois de concluir o procedimento de crioterapia, os atletas foram submetidos a um aquecimento de 15 minutos de acordo com um cronograma definido.

Tipo de estudo

Acesso expandido

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lubuskie
      • Gorzow Wielkopolski, Lubuskie, Polônia, 66-400
        • Department of Physiotherapy, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences In Gorzów Wielkopolski; Poland

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão: jogadores de futebol com idades entre 18 e 35 anos, nível de treinamento: participação no treinamento regular de futebol por pelo menos três anos, com o envolvimento atual no futebol competitivo. Estado de saúde: nenhuma lesão musculoesquelética conhecida, doenças crônicas ou condições que afetam o desempenho ou a recuperação; A liberação médica de um médico de esportes certificado, indicando prontidão para participar de procedimentos de alta intensidade e treinamento.

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Critérios de exclusão: idade ou treinamento inexperiente: menos de 18 anos ou mais de 35 anos; Menos de três anos de treinamento consistente de futebol ou jogo competitivo. Condições de saúde: lesões agudas ou crônicas, doenças cardiovasculares ou condições que contra -indicam a criostimulação; doenças respiratórias ou outros problemas de saúde que se desenvolvem durante o estudo. Não conformidade: incapacidade de aderir aos protocolos programados de treinamento, teste ou criostimulação; Falha em seguir as restrições de estilo de vida descritas nas diretrizes do estudo. Contra -indicações de criostimulação: sensibilidade ou reações adversas à exposição ao frio; Reações adversas anteriores à crioterapia ou tratamentos semelhantes.

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Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Izabela Różycka, mgr, Department of Physiotherapy, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences In Gorzów Wielkopolski; Poland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

6 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 12622001541796, ANZCTR

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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