Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van het stoppen van roken

9 april 2025 bijgewerkt door: Erzurum Technical University

Onderzoek naar de effectiviteit van het stoppen van roken bij het stoppen van roken bij patiënten die zijn geregistreerd bij een centrum voor geestelijke gezondheidszorg in de gemeenschap: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Roken is een belangrijk psychosociaal probleem dat de samenleving betreft. Het is gemeld dat 1,3 miljard mensen tabaksproducten ter wereld gebruiken en dat ongeveer 6 miljoen mensen hun leven verliezen door roken elk jaar. Ondanks het hoge sterftecijfer wordt rokenverslaving weergegeven als een van de grootste te voorkomen ziekten en doodsoorzaken. Personen met psychische problemen hebben een veel hoger rookpercentage dan de algemene bevolking. Studies tonen aan dat mensen met ernstige psychische stoornissen zoals schizofrenie, bipolaire stoornis en ernstige depressie een rooksnelheid hebben die drie tot vier keer hoger is dan de algemene bevolking. Er is gemeld dat dit hoge rookpercentage wordt geassocieerd met meer morbiditeit, mortaliteit en verhoogde zorgkosten bij personen met ernstige psychische stoornissen.

Het is gemeld dat verpleegkundigen, die de meeste tijd met patiënten doorbrengen en de grootste groep gezondheidszorgpersoneel vormen, een effectieve rol spelen bij het stoppen met roken. Het belang van verpleegkundigen in tabakscontrole wordt benadrukt in de publicatie getiteld "Verpleegkundigen voor een tabaksvrij leven" door de International Council of Nursing (ICN). Hoewel zowel nationale als internationale literatuur aantoont dat roken een ernstig probleem is bij personen met ernstige psychische aandoeningen door beschrijvende onderzoeksresultaten, wordt gezien dat interventiestudies met roken vrij beperkt zijn. Gerandomiseerde gecontroleerde interventiestudies die de effectiviteit onderzoeken van het stoppen met roken die door verpleegkundigen worden toegepast op personen met ernstige psychische aandoeningen niet in de literatuur kon worden gevonden. Deze studie zal worden uitgevoerd om de effectiviteit van het stoppen van roken te onderzoeken bij patiënten die zijn geregistreerd in een centrum voor geestelijke gezondheidszorg in de gemeenschap.

In het licht van deze informatie werd deze studie gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde studie om de effectiviteit van het stoppen van roken te onderzoeken bij patiënten die zijn geregistreerd in een centrum voor geestelijke gezondheidszorg in de gemeenschap. De gegevens die uit deze studie zijn verkregen, zullen de effectiviteit van het stoppen van roken onthullen bij personen met ernstige psychische aandoeningen en bijdragen aan het vullen van de kloof in de literatuur in dit gebied. Bovendien zal een methode voor het gebruik van onderwijs voor het stoppen van roken bij personen met ernstige psychische aandoeningen worden gepresenteerd met een hoog niveau van bewijsstudie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Roken is een belangrijk psychosociaal probleem dat de samenleving beïnvloedt. De inhoud die verantwoordelijk is voor het roken van verslaving is nicotine, die een sterker verslavend potentieel heeft dan andere psychoactieve stoffen. Tabak is, naast de vele fysieke gezondheidsrisico's, ook een psychoactieve stof die kan leiden tot mentale en gedragsstoornissen. Geschat wordt dat 1,3 miljard mensen wereldwijd tabaksproducten gebruiken, en ongeveer 8 miljoen mensen sterven elk jaar vanwege roken. Ondanks het hoge sterftecijfer, wordt rokenverslaving beschouwd als een van de belangrijkste te voorkomen oorzaken van ziekte en overlijden.

Personen met psychische stoornissen hebben aanzienlijk hogere rookpercentages in vergelijking met de algemene bevolking. Studies geven aan dat mensen met de diagnose schizofrenie, bipolaire stoornis en ernstige depressies roken met een snelheid die drie tot vier keer hoger is dan het grote publiek. Deze hoge prevalentie van roken bij personen met ernstige psychische aandoeningen wordt geassocieerd met verhoogde morbiditeit, mortaliteit en hogere zorgkosten. Het verminderen van de last van lichamelijke ziekten bij mensen met psychische stoornissen wordt erkend als een nationale prioriteit, waardoor het stoppen met roken bij deze personen bijzonder belangrijk is.

Verpleegkundigen, die de grootste groep vormen onder professionals in de gezondheidszorg en de meeste tijd met patiënten doorbrengen, spelen een cruciale rol bij het stoppen met roken. Van verpleegkundigen wordt verwacht dat ze actief betrokken zijn bij rokenpreventie en stopzetting. Internationale gezondheidsautoriteiten benadrukken de noodzaak voor verpleegkundigen om voorop te lopen in de inspanningen van tabakscontrole.

Wereldwijde campagnes voor stoppen met roken richten zich voornamelijk op gezonde personen als onderdeel van preventieve gezondheidsstrategieën. Speciale groepen zoals psychiatrische patiënten moeten echter ook worden opgenomen bij het stoppen met roken. Onderzoek geeft aan dat een aanzienlijk deel van de personen met een psychische aandoening die rook de wens uiten om te stoppen. Bovendien zijn interventies die het succes van roken verbeteren bij de algemene bevolking ook effectief voor personen met psychische stoornissen. Het wordt sterk aanbevolen dat interventies op het gebied van stoppen met roken worden toegepast op personen met psychische stoornissen, net zoals ze zijn voor de algemene bevolking.

Gezien de hoge prevalentie van nicotineverslaving bij personen met psychische stoornissen en de te voorkomen aard van door roken gerelateerde sterfgevallen, wordt het belang van initiatieven voor stoppen met roken duidelijk. Onderzoek heeft echter aangetoond dat teams in de geestelijke gezondheidszorg niet consequent evidence-based roken stoppen met het stoppen van roken. Hoewel literatuur de ernst van rookproblemen benadrukt bij personen met ernstige psychische aandoeningen, blijven studies naar het stoppen met roken beperkt. Met name gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken die de effectiviteit van verpleegkundigen-geleide rookbewegingsinterventies voor deze populatie onderzoeken, zijn schaars.

Deze studie heeft als doel de effectiviteit van het stoppen van roken te evalueren bij patiënten die zijn geregistreerd bij centra voor geestelijke gezondheidszorg in de gemeenschap. Verwacht wordt dat het zal bijdragen aan het verminderen van de rokende verslaving, die de overhand heeft bij personen met psychische stoornissen, terwijl het ook het bewustzijn bij professionals in de geestelijke gezondheidszorg, met name verpleegkundigen, verhoogt over het belang van het stoppen met roken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Ayşe METİN, PHD
  • Telefoonnummer: 0506-681-23-98

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geregistreerd zijn bij TRSM (Community Mental Health Center)
  • In de remissiefase zijn (de periode na de behandeling van de patiënt is voltooid, zonder waargenomen actieve symptomen en verbeterd inzicht)
  • Regelmatig ten minste één sigaret per dag roken
  • Openstaan ​​voor communicatie en samenwerking
  • Zijn ouder dan 18 jaar
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet geregistreerd bij TRSM (Community Mental Health Center)
  • Niet in de remissiefase zijn (aanwezigheid van actieve symptomen of gebrek aan verbeterd inzicht)
  • Minder dan één sigaret per dag roken
  • Niet bereid zijn of niet in staat zijn om effectief te communiceren en samen te werken
  • Onder de leeftijd van 18 zijn
  • Niet vrijwilligerswerk doen of niet willen deelnemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
Deze groep krijgt de training van roken niet.
Experimenteel: Interventie
Roken stoppen training zal op deze groep worden toegepast

In deze studie zal de experimentele groep een trainingsprogramma van roken ondergaan bestaande uit acht sessies gedurende vier weken, twee keer per week uitgevoerd. Elke sessie is gepland om ongeveer 40-45 minuten te duren.

Tijdens het programma, vóór elke sessie, wordt de vorige sessie beoordeeld om het leren te versterken en continuïteit tussen sessies vast te stellen. Feedback wordt verzameld om betrokkenheid en begrip te garanderen. Aan het einde van elke sessie wordt een samenvatting van de agenda van de sessie verstrekt.

Vóór elke sessie worden zowel de experimentele als de controlegroepen geëvalueerd met behulp van een statusvorm van roken om hun voortgang te beoordelen. Bovendien worden vervolgbeoordelingen een maand en drie maanden na het programma uitgevoerd om het behoud van de effectiviteit van de training te testen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fagerström -test voor nicotine -afhankelijkheid (FTND):
Tijdsspanne: Pre-test vóór de training, post-test onmiddellijk na de training, 1e follow-up 1 maand na de training, 2e follow-up 3 maanden na de 1e follow-up

Ontwikkeld in 1991 door Heatherton en collega's (Heatherton et al., 1991), is de FTND een zelfevaluatieschaal die wordt gebruikt om het risico van individuen op fysieke nicotine-afhankelijkheid te evalueren, het niveau en de intensiteit van verslaving te meten. Het bevat binaire en vierpunts Likert-type vragen, variërend tussen 0-1 en 0-3. De test bestaat uit zes vragen en de totale score kan variëren van 0 tot 10 punten. Op basis van de score worden individuen als volgt gecategoriseerd:

0-2 punten: "Zeer lage afhankelijkheid"

3-4 punten: "lage afhankelijkheid"

5 punten: "Matige afhankelijkheid"

6-7 punten: "Hoge afhankelijkheid"

8-10 punten: "Zeer hoge afhankelijkheid" (Uysal et al., 2004; Güneş ersoy, 2019).

Pre-test vóór de training, post-test onmiddellijk na de training, 1e follow-up 1 maand na de training, 2e follow-up 3 maanden na de 1e follow-up
Zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: Pre-test vóór de training, post-test onmiddellijk na de training, 1e follow-up 1 maand na de training, 2e follow-up 3 maanden na de 1e follow-up
Volgens Karancı werd de zelfeffectiviteitsschaal (SES) in 1984 ontwikkeld door Nicki en collega's. Op basis van sociale leertheorieën heeft het concept betrekking op het geloof van een individu in hun vermogen om een ​​gewenst gedrag te verrichten. Het versterken van dit geloof wordt vaak gebruikt bij het stoppen met roken. De validiteits- en betrouwbaarheidsstudies van de zelfeffectiviteitsschaal werden uitgevoerd door Karancı (1992). De schaal bestaat uit 25 items en elk item wordt beoordeeld op een schaal van 1-5, met de opties variërend van "helemaal niet zeker: 1" tot "absoluut zeker: 5". De totale score varieert van 25 tot 125. Een hogere score weerspiegelt een sterker geloof in het vermogen om te stoppen met roken. Naarmate de score toeneemt, neemt ook het geloof in iemands vermogen om te stoppen met roken ook.
Pre-test vóór de training, post-test onmiddellijk na de training, 1e follow-up 1 maand na de training, 2e follow-up 3 maanden na de 1e follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zeynep ÖZTÜRK, PHD, Erzurum Technical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

5 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren