Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van persoonlijk versus online begeleide multicenter multicomponent prenataal oefenprogramma op fysieke activiteit, fitness en gezonde levensstijl (ActivePregnanc)

29 mei 2025 bijgewerkt door: Rita Santos-Rocha, Polytechnic University of Santarém

Impact van persoonlijk versus online begeleide multicenter multicomponent prenataal oefenprogramma op fysieke activiteit, fitness en gezonde levensstijl - het actieve zwangerschapstestprotocol

Veel studies ondersteunen de positieve effecten van een actieve levensstijl met betrekking tot de preventie en behandeling van zwangerschapsgerelateerde complicaties en gezondheidsproblemen, zoals zwangerschapsdiabetes, zwangerschapshypertensie, obesitas, lage rugpijn, urine-incontinentie, angst of depressie, evenals met betrekking tot de effectiviteit ervan bij het behouden van fitheid en functionaliteit en in het verbeteren van de herstel van de postpartum.

Praktijk en klinische richtlijnen zijn steeds populairder worden geworden voor het synthetiseren van evidence-based informatie om beoefenaars en patiënten/deelnemers te helpen bij het nemen van beslissingen met betrekking tot startende of voortdurende fysieke activiteit.

Ondanks deze kennis ontvangen de meeste vrouwen nog steeds niet de juiste begeleiding over hoe te sporten tijdens de zwangerschap of na de bevalling, en de prevalentie van fysieke inactiviteit is nog steeds hoog bij zwangere en postpartum vrouwen. Aan de andere kant heeft de COVID-19-pandemie de behoefte aan virtuele benaderingen in gezondheidsinterventies benadrukt, maar weinig studies hebben de effectiviteit van dergelijke interventies aangepakt.

Deze studie gaat over de voordelen van sporten tijdens de zwangerschap in termen van lichamelijke activiteit, fitness en gezonde levensstijlparameters. Na het eerste bezoek aan de dokter worden zwangere vrouwen zonder absolute contra-indicaties om uit te oefenen uitgenodigd om deel te nemen aan een prenataal oefenprogramma voor meerdere locaties (fitnesscentrum, universiteit of ziekenhuis) dat persoonlijk of online door gekwalificeerde trainingsfysiologen wordt geleverd.

De oefeninterventie zal internationale evidence-based richtlijnen volgen. Het omvat aerobe, coördinatie, kracht, houdings-, stretch- en bekkenbodemoefeningen, georganiseerd in twee wekelijkse sessies die elk 60 minuten duren.

Zwangere vrouwen zullen worden gevraagd om vragenlijsten te beantwoorden over lichamelijke activiteit, fitness en gezonde levensstijlparameters (slaap, dieet, stress) tweemaal: voordat u het trainingsprogramma begint en na het voltooien van 12 weken van het programma. Dezelfde procedure is van toepassing op basisfitnessveldtests (bijvoorbeeld om balans, flexibiliteit, sterkte, cardiorespiratoire fitness, enz.) Te beoordelen.

Deelnemers hebben toegang tot de gratis actieve zwangerschapsgids (inclusief aanbevelingen voor wandelen, dansen, zwemmen, enz.). Op andere dagen van de week kunnen ze specifieke trainingen volgen op het YouTube-kanaal (@Gravidezativa-ActivePregnancy).

Onderzoekers zullen testen of het oefenprogramma gunstig is in het handhaven of verbeteren van de lichamelijke activiteit en fitnessniveaus en gezonde levensstijlparameters na 12 weken. Bovendien zullen onderzoekers vergelijken welke trainingsmodus (persoonlijk of virtueel) beter of vergelijkbaar is. Deelnemers worden ook gevraagd naar hun tevredenheid over de interventie en educatieve middelen. Deelname en middelen zijn gratis. Alle deelnemers zullen profiteren van de oefeninterventie.

De resultaten van de studie zullen bijdragen aan kennis over dit onderwerp, toekomstige trainingsaanbevelingen voor zwangere vrouwen informeren en de strategieën voor de volksgezondheid kunnen informeren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Wetenschappelijke studies ondersteunen de positieve effecten van een actieve levensstijl met betrekking tot de preventie en behandeling van zwangerschapsgerelateerde complicaties en gezondheidsproblemen, zoals zwangerschapsdiabetes, zwangerschapshypertensie, obesitas, lage rugpijn, urine-incontinentie, angst of depressie, evenals met betrekking tot de effectiviteit bij het behouden van fitheid en functionaliteit, en in het verbeteren van postpartum herstel.

Praktijk en klinische richtlijnen zijn steeds populairder worden geworden voor het synthetiseren van evidence-based informatie om beoefenaars en patiënten/deelnemers te helpen bij het beslissen om te beginnen of door te gaan met lichamelijke activiteit.

Ondanks deze kennis ontvangen de meeste vrouwen nog steeds niet de juiste begeleiding over hoe te sporten tijdens de zwangerschap of na de bevalling, en de prevalentie van fysieke inactiviteit is nog steeds hoog bij zwangere en postpartum vrouwen. Aan de andere kant heeft de COVID-19-pandemie de behoefte aan virtuele benaderingen in gezondheidsinterventies benadrukt, maar weinig studies hebben de effectiviteit van dergelijke interventies aangepakt.

Deze proef zal de effectiviteit van persoonlijke versus online begeleide prenatale oefenprogramma's vergelijken over het verbeteren van fysieke activiteit van de moeder, functionele fitness, gezonde levensstijlparameters en gezondheidsresultaten. Na het eerste bezoek aan de dokter zullen zwangere vrouwen zonder absolute contra-indicaties worden uitgenodigd om deel te nemen aan een prenataal oefenprogramma voor meerdere locaties (thuis, fitnesscentrum, universiteit of ziekenhuis), persoonlijk of online. De studie zal worden uitgevoerd in meerdere centra, waarbij vrouwen tussen 13-20 zwangerschapsweken worden geworven, gedurende 12 weken toegewezen aan persoonlijk of online trainingsgroepen. De oefeninterventie zal internationale evidence-based richtlijnen volgen. Het omvat aerobe, coördinatie, kracht, houdings-, stretch- en bekkenbodemoefeningen, georganiseerd in twee wekelijkse sessies die elk 60 minuten duren. Alle sessies zullen worden begeleid door gekwalificeerde trainingsfysiologen.

Beoordelingen omvatten gevalideerde vragenlijsten (PPAQ, IFIS, enz.) En fitnesstests, bij aanvang en post-interventie. Zwangere vrouwen zullen worden gevraagd om vragenlijsten te beantwoorden over lichamelijke activiteit (PPAQ), fitness (IFIS) en gezonde levensstijlparameters (gezondheid, slaap, dieet, stress) tweemaal: voordat het trainingsprogramma wordt gestart en na het voltooien van 12 weken van het programma. Dezelfde procedure is van toepassing op basisfitnessveldtests (bijvoorbeeld om balans, flexibiliteit, sterkte, cardiorespiratoire fitness, enz.) Te beoordelen. Alle tests worden toegepast door gekwalificeerde trainingsfysiologen.

Demografische gegevens (leeftijd, BMI, zwangerschapsduur) zullen worden beschreven met behulp van frequenties en percentages voor categorische variabelen. Beschrijvende statistieken (gemiddelde, standaardafwijking, mediaan, interkwartielbereik) zullen worden gebruikt om de basislijnkarakteristieken van deelnemers in beide groepen (in en on) samen te vatten. Beschrijvende en inferentiële statistieken worden toegepast op alle resultaten. Vergelijkende analyse van in vs. op interventies zal worden uitgevoerd met behulp van intention-to-treat en per-protocol-benaderingen. Vergelijkende analyse zal worden gebruikt om veranderingen in primaire (fysieke activiteit, gezondheidsgerelateerde en functionele fitness) en secundaire (lifestyle-parameters) resultaten tussen in en op groepen in de loop van de tijd te vergelijken (basislijn en post-interventie). Subgroepanalyses zullen potentiële verschillen evalueren met betrekking tot leeftijdsgroepen van de moeder (20-34 jaar versus 35-50 jaar). Aanpassingen worden uitgevoerd voor potentiële confounders (bijv. Maternale leeftijd, baseline fitnessniveaus). Het significantieniveau van 0,05 (alfaniveau) zal worden ingesteld voor alle statistische tests. Er werden vermogensberekeningen uitgevoerd om ervoor te zorgen dat de studie adequaat wordt aangedreven om klinisch significante verschillen tussen groepen te detecteren. Voor categorische variabelen wordt vergelijkende analyse uitgevoerd met behulp van chikwadraat-tests of exacte tests van Fisher.

Wat betreft extra uitkomstanalyse, zal de evaluatie van interventies en middelen worden uitgevoerd door middel van beschrijvende analyse die het gebruik en tevredenheid met middelen samenvat (Active zwangerschapshandleiding, Active zwangerschap YouTube -kanaal en actieve zwangerschaps -app) en tevredenheid met trainingsinterventies.

De statistische software SPSS zal worden gebruikt voor gegevensanalyse. De studie heeft ethische goedkeuring verkregen van relevante institutionele boards. Alle deelnemers worden geïnformeerd over de voordelen en doelstellingen van het onderzoek. Deelname aan de oefenprogramma's en beoordelingen is gratis en ze kunnen op elk moment zonder gevolgen vertrekken. Oefeningsinterventies worden onder toezicht gehouden en geleverd door gekwalificeerde inspanningsfysiologen en medische dossiers zullen worden verkregen door artsen. Alle educatieve bronnen zullen gratis beschikbaar zijn. De vertrouwelijkheid van de deelnemer zal worden gehandhaafd.

Deelnemers hebben toegang tot de gratis actieve zwangerschapsgids (inclusief aanbevelingen voor wandelen, dansen, zwemmen, enz.). Op andere dagen van de week kunnen ze specifieke trainingen volgen op het YouTube-kanaal (@Gravidezativa-ActivePregnancy).

Deelnemers worden ook gevraagd naar hun tevredenheid over de interventie en educatieve middelen. Deelname en middelen zijn gratis. Alle deelnemers zullen profiteren van de oefeninterventie.

De resultaten van de studie zullen bijdragen aan kennis over dit onderwerp, toekomstige trainingsaanbevelingen voor zwangere vrouwen informeren en de strategieën voor de volksgezondheid kunnen informeren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

250

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Portugal
      • Braga, Portugal, 4710-057
        • Nog niet aan het werven
        • School of Medicine - University of Minho
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Cristina Nogueira-Silva, Ph.D./M.D.
      • Rio Maior, Portugal, 2040-413
        • Werving
        • Sport Sciences School of Rio Maior - Polytechnic University of Santarem
        • Contact:
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Marco Branco, Ph.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Nuno Pimenta, Ph.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Fátima Ramalho, Ph.D.
      • Santarem, Portugal, 2005-075
        • Nog niet aan het werven
        • Health School of Santarem - Polytechnic University of Santarem
        • Contact:
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Conceição Santiago, Ph.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Sara Palma, Ph.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwangere vrouwen tussen 13 en 20 zwangerschapsweken bij aanvang
  • Leeftijd: 18-50 jaar
  • Geen absolute contra -indicaties voor oefening
  • Begrijp de Portugese taal

Uitsluitingscriteria:

  • Eventuele absolute contra -indicaties om te oefenen volgens de richtlijnen
  • Zwangerschapsvoorwaarden met een hoog risico die beperkingen voor lichamelijke activiteit vereist

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: ARM 1: Persoonlijke oefengroep (in)
ARM 1: Persoonlijke trainingsgroep (in) Type oefening: multicomponent prenataal oefenprogramma. Duur van het programma: 12 weken. Frequentie: twee wekelijkse sessies. Sessieduur: 60 minuten. Intensiteit: matig. Supervisie: gekwalificeerde trainingsfysiologen. Setting: Healthcare, University of Fitness Centers.
Ander: prenatale lichamelijke oefening interventie
Multicomponent prenataal oefenprogramma inclusief aerobe, coördinatie, kracht, stretchen, balans, houdings- en bekkenbodemspieropleidingen. Persoonlijk of online geleverd door gekwalificeerde trainingsfysiologen. Duur en frequentie: twee sessies van 60 minuten per week gedurende 12 weken. Matige intensiteit: volgens de Borg -schaal van waargenomen inspanning, van zes tot 20, wordt gematigde lichaamsbeweging beoordeeld tussen 13 en 14. Elke zwangere vrouw beoordeelt haar oefening op de Borg -waargenomen inspanningsschaal van zes tot 20. Instellingen: thuis- of gezondheidszorg-, universiteits- of fitnesscentra. In navolging van internationale richtlijnen voor lichamelijke activiteit tijdens de zwangerschap (ACOG-USA, ACSM-USA, CSEP-CANADA, PSOG-POLAND, SEGO-Spain).
Andere namen:
  • Lichamelijke activiteit en gezonde levensstijlpromotie
Actieve vergelijker: ARM 2: Online trainingsgroep (ON)
ARM 2: Online trainingsgroep (ON) Type oefening: multicomponent prenataal oefenprogramma. Duur van het programma: 12 weken. Frequentie: twee wekelijkse sessies. Sessieduur: 60 minuten. Intensiteit: matig. Supervisie: gekwalificeerde trainingsfysiologen. Instelling: thuis of buitenshuis.
Ander: prenatale lichamelijke oefening interventie
Multicomponent prenataal oefenprogramma inclusief aerobe, coördinatie, kracht, stretchen, balans, houdings- en bekkenbodemspieropleidingen. Persoonlijk of online geleverd door gekwalificeerde trainingsfysiologen. Duur en frequentie: twee sessies van 60 minuten per week gedurende 12 weken. Matige intensiteit: volgens de Borg -schaal van waargenomen inspanning, van zes tot 20, wordt gematigde lichaamsbeweging beoordeeld tussen 13 en 14. Elke zwangere vrouw beoordeelt haar oefening op de Borg -waargenomen inspanningsschaal van zes tot 20. Instellingen: thuis- of gezondheidszorg-, universiteits- of fitnesscentra. In navolging van internationale richtlijnen voor lichamelijke activiteit tijdens de zwangerschap (ACOG-USA, ACSM-USA, CSEP-CANADA, PSOG-POLAND, SEGO-Spain).
Andere namen:
  • Lichamelijke activiteit en gezonde levensstijlpromotie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichamelijke activiteit
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Niveau en patroon van fysieke activiteit in type PA (werk, actief woon -werkverkeer, oefening, enz.), Type oefening, duur van elke sessie (tijd doorgebracht in PA), wekelijkse frequentie en intensiteit, wekelijks volume. Zwangerschap Fysieke activiteit vragenlijst (PPAQ) en krijg een actieve vragenlijst voor zwangerschap
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Zelf-waargenomen fitness
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Zelf-waargenomen wereldwijde fitness- en fitnesscomponenten (cardiorespiratoire, sterkte, snelheid/behendigheid, flexibiliteit) in vergelijking met andere vrouwen van dezelfde leeftijd. Lickert Scale 1 (slecht) tot 5 (zeer goed). Ifis International Fitness Scale
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Cardiorespiratory Fitness
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Cardiorespiratory Fitness - 6 -minuten looptest (gemiddelde afstand bedekt met m en geschatte cardiorespiratoire fitness in ml/kg/min)
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Bovenste ledematen kracht
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Bovenste ledematen sterkte - muur push -ups (aantal herhalingen in 30s)
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Onderste ledematen kracht
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Onderste ledematen kracht-Sit-and-Stand (aantal herhalingen in 30s)
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Dynamische balans - tandemwandeling.
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Statisch evenwicht
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Statisch evenwicht - één beenhouding.
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Ledematen flexibiliteit
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Lower ledematen flexibiliteit - gemodificeerd zit en bereik (mm)
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Bovenste ledematen flexibiliteit
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Flexibiliteit van de bovenste ledematen - Back Scratch (mm).
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Wendbaarheid
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Agility - Time up & ga over 3 m afstand (in min).
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Slaap
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Slaap: PSQI Pittsburgh Sleep Quality Index
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Gewicht
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Pre-zwangerschap, gewicht bij aanvang en gewichtstoename (kg)
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Geluk
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Geluk: SHS Subjectieve geluksschaal
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Depressie
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Depressie: EPDS Edinburgh Postpartum Depression Scale.
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Dieet
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Dieet: Medas Mediterranean Dieet THERHERHERCE SCRENER.
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Hartslag
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Rust hartslag (vleermuis/min)
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Zwangerschapsgerelateerde symptomen
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)
Prevalentie van zwangerschapsgerelateerde symptomen. Medische dossiers en krijg een actieve vragenlijst voor zwangerschap.
Baseline (week 0) en na interventie van 12 weken (week 13)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid met de interventie
Tijdsspanne: Na de interventie (13-14 weken)
De tevredenheid van de deelnemers over de interventie en het gebruik van educatieve middelen. Een vragenlijst die expliciet is ingediend voor de interventie die verschillende domeinen evalueert: type oefeningen, hardheid van de sessies, moeilijkheid met name oefeningen, wekelijkse frequentie, duur van de sessies, context van interventie (online, buiten, gym, ziekenhuis), tevredenheid met de inspanningsfysioloog, tevredenheid bij de onderwijste hulpmiddelen (actief zwangerschapsgids en u om in het programma te worden opgenomen - Likert -schaal (1 tot 5, is 1 helemaal niet tevreden en 5 zeer tevreden).
Na de interventie (13-14 weken)
Haalbaarheid en naleving
Tijdsspanne: Na de interventie (weken 13-14)
Haalbaarheidsevaluatie van de implementatie van het oefenprogramma: a) aantal vrouwen dat weigerde deel te nemen aan het onderzoek; b) aantal vrouwen dat deelname aan het onderzoek opgeeft; c) naleving van het programma (aantal dagen van daadwerkelijke prestaties van het oefenprogramma terwijl hij is toegelaten); D) Aantal vrouwen dat ten minste 80% van het onderzoek heeft voltooid.
Na de interventie (weken 13-14)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Polytechnic University of Santarém

Medewerkers

SPRINT Sport Physical Activity and Health Research & Innovation Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rita Santos-Rocha, Ph.D., Polytechnic University of Santarém

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

24 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

24 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023.14896.PEX

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle IPD die ten grondslag ligt, resulteert in een publicatie.

IPD-tijdsbestek voor delen

Begin 3 maanden en eindigend 3 jaar na de publicatie van de resultaten.

IPD-toegangscriteria voor delen

Geïdentificeerde gegevens worden op aanvraag gedeeld.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren