Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retrospectieve studie van CT -scanindicaties bij volwassen spoedafdelingen: zijn ze gerechtvaardigd en afgestemd op officiële richtlijnen (IMA-URG)

Het gebruik van CT -scans heeft de diagnose van verschillende pathologieën op spoedafdelingen aanzienlijk verbeterd. Het wordt echter ook geassocieerd met verschillende nadelen, waaronder hoge kosten en een bewezen carcinogeen risico voor patiënten, afhankelijk van de ontvangen dosis van straling. Bovendien moet de ecologische impact van deze beeldvormingsmodaliteit niet over het hoofd worden gezien, omdat elke CT -scan ongeveer 2 kg co₂ genereert, wat bijdraagt ​​aan de opwarming van de aarde. Deze zorgen onderstrepen het belang om ervoor te zorgen dat CT -scans alleen worden uitgevoerd wanneer ze klinisch gerechtvaardigd zijn.

Deze context motiveerde onze studie: een retrospectieve, beschrijvende analyse uitgevoerd op de afdeling spoedeisende hulp van Sainte Musse Hospital gedurende een periode van 28 dagen in 2024. De geselecteerde dagen worden gedistribueerd om een ​​equivalente weergave van weekdagen, weekends en feestdagen weer te geven, evenals seizoensgebonden variaties.

Ons primaire doel is om het aandeel CT -scans te berekenen dat op de juiste manier gerechtvaardigd was. We zullen drie belangrijke statistieken beoordelen:

  • De snelheid van CT -scans gerechtvaardigd op basis van officiële klinische richtlijnen.
  • De snelheid van CT -scans gerechtvaardigd door een verandering in patiëntbeheer.
  • De snelheid van CT -scans die werd uitgevoerd op verzoek van een specialist die werd geraadpleegd tijdens het bezoek van de spoedeisende hulp.

Het uiteindelijke doel van onze studie is om de mate van potentieel overmatig gebruik van CT -scans in de noodsituatie te evalueren en, indien van toepassing, om het bewustzijn bij noodartsen te vergroten met betrekking tot het belang van het balanceren van klinisch voordeel tegen mogelijke risico's voor de patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

CT-scans worden op grote schaal gebruikt in moderne spoedeisende hulp, waardoor de diagnose van zowel dringende als niet-urgente omstandigheden wordt vergemakkelijkt. Een merkbare toename van het gebruik van beeldvorming met name CT-scans heeft de afgelopen jaren echter waargenomen. Deze trend kan worden toegeschreven aan verschillende factoren, waaronder technologische vooruitgang die beeldvorming toegankelijker hebben gemaakt, evenals een stijgend aantal patiënten die zich presenteren aan spoedafdelingen.

Desalniettemin hebben studies hun bezorgdheid geuit over de geschiktheid van deze toename. Met name Keith E. Kocher et al. meldde dat tussen 1996 en 2007 het aantal bezoeken aan de spoedeisende hulp in een Amerikaans ziekenhuis met 30% steeg, terwijl het aantal CT -scans in dezelfde periode met een verbazingwekkende 330% steeg. Deze onevenredige stijging roept vragen op over de rechtvaardiging van veel van deze onderzoeken, vooral gezien de potentiële gevolgen die variëren van verhoogde zorgkosten en blootstelling aan straling tot de impact van het milieu.

Imaging -onderzoeken zoals CT -scans worden geassocieerd met aanzienlijke kosten en stellingen aan de ioniserende straling. Het is aangetoond dat CT-gerelateerde straling is gekoppeld aan een verhoogd risico op kanker, met name met hoge of cumulatieve doses, waardoor een bezorgdheid over de volksgezondheid is. Bovendien moet de impact op het milieu van CT -beeldvorming niet over het hoofd worden gezien: elke scan genereert ongeveer 2 kg co₂, wat bijdraagt ​​aan de opwarming van de aarde. Deze zorgen benadrukken het belang van het oordeelkundig gebruik van CT -scans en het minimaliseren van ongerechtvaardigde beeldvorming waar mogelijk, om zowel medische als ecologische gevolgen te beperken.

Op internationaal niveau hebben verschillende studies een aanzienlijke variabiliteit in het percentage ongerechtvaardigde CT -scans benadrukt. Heljä Oikarinen et al. Bijvoorbeeld. (2009) meldde dat op een Zweedse radiologieafdeling van het ziekenhuis 77% van de Lumbale wervelkolom CT -scans, 36% van de CT -scans van de hersenen en 37% van de CT -scans van de abdominale niet gerechtvaardigd was bij patiënten jonger dan 35 jaar. Meer recent, Andreas Sakkas et al. (2023) vond dat 37,8% van de CT -scans van de hersenen die werden uitgevoerd voor hoofdtrauma op een Duitse afdeling maxillofaciale chirurgie onterecht waren. Aleksandra Sobiecka et al. (2019) rapporteerde een veel lagere tarief alleen 6,54% van CT en MRI-scans werden als ongerechtvaardigd-across twee radiologieafdelingen in Polen beschouwd.

Deze uiteenlopende bevindingen van land tot land onderstrepen de complexiteit van het beoordelen van de geschiktheid van beeldvorming en benadrukken de noodzaak van lokale evaluaties. Gezien de implicaties van de volksgezondheid in Frankrijk, inclusief zorgkosten en blootstelling aan straling-evenals de wereldwijde milieu-impact van medische beeldvorming, hebben we een retrospectief observationeel onderzoek uitgevoerd op de volwassen spoedeisende hulp van Hôpital Sainte Musse. Het doel is om de rechtvaardiging van CT -scans te beoordelen die in deze instelling zijn voorgeschreven. Meer specifiek willen we het aandeel CT -scans berekenen dat gerechtvaardigd is door naleving van officiële klinische richtlijnen of door een daaropvolgende verandering in patiëntbeheer als gevolg van de beeldvormende bevindingen.

Keith E. Kocher et al. hebben aangetoond dat het overmatig gebruik van beeldvormingstests op spoedafdelingen kan worden geassocieerd met een vermindering van de ziekenhuisopnames. In het licht hiervan hebben we secundaire doelstellingen in onze studie gedefinieerd: om het aandeel CT -scans te beoordelen dat gerechtvaardigd is door de naleving van officiële klinische richtlijnen en het aandeel gerechtvaardigd door een verandering in patiëntbeheer. Voor dat laatste zullen we de aard van de managementverandering karakteriseren, zoals de initiatie van een geschikte behandeling of een aanpassing van de patiëntopstelling (bijv. Ontslag naar huis, regeling van poliklinische follow-up, ziekenhuisopname en overdracht naar een andere faciliteit, of verwijzing naar de operatiekamer).

Bovendien hebben de onderzoekers opgemerkt dat een deel van de CT -scans op de afdeling spoedeisende hulp wordt besteld op verzoek van specialisten die tijdens het bezoek van de patiënt zijn geraadpleegd. Deze specialisten geven er de voorkeur aan om beeldvorming aan te vragen via de afdeling spoedeisende hulp vanwege beperkte toegang tot beeldvormingsbronnen in intramurale eenheden, waardoor vertragingen in de patiëntenzorg worden vermeden. Bijgevolg zullen ze ook de snelheid van gerechtvaardigde CT -scans berekenen die door specialisten worden besteld, maar worden uitgevoerd op de afdeling spoedeisende hulp.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

858

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • VAR
      • Toulon, VAR, Frankrijk, 83000
        • CHITS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten (≥ 18 jaar) die een CT -scan ontvingen tijdens een bezoek aan de afdeling spoedeisende hulp van Hôpital Ste Musse tijdens de periode 01/01/2024 tot 31/12/2024.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen (> 18 jaar)
  • CT -scans uitgevoerd in noodsituaties in 2024 bij Hôpital Ste Musse -

Uitsluitingscriteria:

  1. CT -scans uitgevoerd buiten de afdeling spoedeisende hulp
  2. Patiënten beheerd door het neurovasculaire route
  3. Patiënten onder beschermend toezicht (bijvoorbeeld voogdij of wettelijke bescherming)
  4. Patiënten die weigeren deel te nemen aan het onderzoek -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
CT Scan Patient Cohort
Volwassen patiënt die in 2024 een CT -scan ontving op de afdeling spoedeisende hulp
CT -scan op de afdeling spoedeisende hulp

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid van gerechtvaardigde CT -scans uitgevoerd in noodgeval voor volwassenen
Tijdsspanne: tot 12 maanden
De snelheid van gerechtvaardigde CT-scans wordt gedefinieerd als het aandeel van CT-scans dat wordt uitgevoerd op de afdeling spoedeisende hulp bij volwassenen die aan de aanbevelingen van de Société Française de Réanimation (SFR) (SFR) (SFR) zijn en/of een gedocumenteerde impact hebben op patiëntbeheer, ten opzichte van het totale aantal CT-scans uitgevoerd tijdens een willekeurig geselecteerde steekproef van 28 dagen gedurende een jaar.
tot 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueer het tarief van gerechtvaardigde CT -scans volgens officiële aanbevelingen.
Tijdsspanne: tot 12 maanden
De snelheid van gerechtvaardigde CT -scans wordt gedefinieerd als het aandeel van CT -scans dat wordt uitgevoerd op de afdeling spoedeisende hulp die worden beoordeeld als voldoen aan officiële aanbevelingen, ten opzichte van het totale aantal CT -scans dat wordt uitgevoerd op de afdeling spoedeisende hulp.
tot 12 maanden
Evalueer de snelheid van noodsituaties die zijn beoordeeld als een impact op de patiëntbeheer
Tijdsspanne: tot 12 maanden
De snelheid van gerechtvaardigde CT-scans van noodsituaties wordt gedefinieerd als het aandeel van CT-scans dat op de afdeling spoedeisende hulp wordt uitgevoerd, die worden beoordeeld als een impact op patiëntbeheer, of het nu therapeutisch is en/of gerelateerd is aan de patiëntverwijzing die verband houdt met het totale aantal CT-scans dat wordt uitgevoerd op de afdeling spoedeisende hulp.
tot 12 maanden
evalueer de snelheid van CT -scans van noodsituaties, aangevraagd door specialisten
Tijdsspanne: tot 12 maanden
Het percentage CT-scans gevraagd door specialisten-gecategoriseerde door specialiteiten die gerechtvaardigd zijn, hetzij door overeenstemming met officiële aanbevelingen en/of door een gedocumenteerde impact te hebben op patiëntbeheer.
tot 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Tiziana Platino, MD, CHITS

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-CHITS-009

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren