Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acceptatie- en betrokkenheidstherapie-gebaseerde interventie voor ouders van een kind met medische complexiteit

15 september 2026 bijgewerkt door: Dr Winsome Lam, The Hong Kong Polytechnic University

Acceptatie- en commitment-therapie-gebaseerde interventie om psychologische symptomen te verminderen en de psychologische flexibiliteit voor ouders van een kind met medische complexiteit te vergroten: een pilot-randomisatiegestuurde studie.

Een piloot gerandomiseerde gecontroleerde studie van een op acceptatie en commitment-therapie gebaseerde interventie zal worden uitgevoerd om psychologische symptomen te verminderen, terwijl de psychologische flexibiliteit voor ouders van een kind met medische complexiteit tijdens hun moeilijkheden wordt vergroot.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Als ouder van het kind met medische complexiteit vormt enorme stress omdat CMC een chronische complexe gezondheidstoestand heeft, wat kan leiden tot voortijdige dood van de CMC. Psychologische symptomen die vaak worden ervaren door de ouders van een CMC. Het hebben van een CMC is een voortdurende stressor, waaronder diagnose, dagelijkse verpleegkundige zorg en symptoombeheer, onzekerheid van prognose die adequaat de mogelijkheid van terugval kan vrezen. Daarom is het zoeken naar een interventie bestaande uit "psychologische flexibiliteit" cruciaal voor deze ouders om hun stress en moeilijke emoties effectiever te beheren. De ACT -interventie helpt individuen zich meer te concentreren op hun problemen met een positieve houding en initiatieven en werkbare acties te ondernemen om de problemen van de zorgactiviteiten op te lossen. Als gevolg hiervan zullen ze minder stress ervaren wanneer ze problemen en uitdagingen ondervinden en zich effectiever aanpassen. Deze personen hebben waarschijnlijk het potentieel van natuurlijke herstel van bijwerkingen zodra de stressor is beëindigd.

Kenniskloof: een overzicht van de literatuur onthult een gebrek aan studies naar ACT voor Chinese ouders van de CMC om hun psychologische symptomen te verminderen en tegelijkertijd hun psychologische flexibiliteit in lokale gemeenschappen te verbeteren. Om de kenniskloof te vullen, streeft dit voorstel daarom om een ​​handeling te ontwikkelen en de voorlopige effecten en haalbaarheid ervan te testen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, China
        • School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
    • Kowloon
      • Kowloon, Kowloon, Hongkong, 852
        • School of Nursing The Hong Kong Polytechnic University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder van een kind met medische complexiteit van 1-18 jaar
  • in staat om te communiceren in het Chinees en Chinees te lezen
  • bereid om deel te nemen aan face-to-face activiteiten

Uitsluitingscriteria:

  • Een gerapporteerde stoornis in de geestelijke gezondheidszorg
  • Naar andere psychosociale educatieve programma's met betrekking tot stressreductie
  • onvermogen om te communiceren in het Kantonees

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ACT-gebaseerde interventie
De op ACT gebaseerde interventie bestaat uit vier face-to-face wekelijkse sessies. Ouders in deze groep ontvangen aan het einde twee uur durende wekelijkse sessie met de vraag-en-antwoordsessie.
Ouders in deze groep ontvangen aan het einde twee uur durende wekelijkse sessie met de vraag-en-antwoordsessie. The contents of each session are as follows: (1) the first session consist of introductions of ACT, discussion on stress and struggles, and setting homework, (2) the second section includes role play, and the meaning of "value", (3) the third session involves introducing mindfulness of the breath exercise, debrief and homework on practicing mindfulness and (4) the last session includes introduction of "thoughts", and putting values ​​into feasible actions.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Ouders van CMC hebben de optie om lid te worden van de gebruikelijke sociale sociale of gezondheidszorg die beschikbaar is in de gemeenschap.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychologische flexibiliteit (Chinese versie)
Tijdsspanne: basislijn, week 4
De vragenlijst van acceptatie en actie-II werd gebruikt om de psychologische flexibiliteit van ouders te beoordelen. Het bestaat uit 7 items en wordt gemeld door de ouder. Elk item wordt beoordeeld op een 7-punts Likert-schaal, variërend van 1 (nooit waar) tot 7 (altijd waar).
basislijn, week 4
De depressie angststressschaal (Chinese versie)
Tijdsspanne: basislijn, week 4
De DASS is een zelfrapportinstrument bestaande uit 21 items. Het wordt beoordeeld op een 4-puntsschaal van 1 (is helemaal niet op mij van toepassing) tot 4 (is altijd van toepassing op mij). Een hogere score op de schaal duidt op meer psychologische symptomen.
basislijn, week 4

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Winsome LAM, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 juli 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 juni 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PilotACT

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren