Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyväksymis- ja sitoutumisterapiapohjainen interventio lääketieteellisen monimutkaisuuden lapsen vanhemmille

keskiviikko 2. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Dr Winsome Lam, The Hong Kong Polytechnic University

Hyväksymis- ja sitoutumisterapiapohjainen interventio psykologisten oireiden vähentämiseksi ja psykologisen joustavuuden lisäämiseksi lääketieteellisellä monimutkaisuudella olevien lapsen vanhemmille: Pilotin satunnaistamisohjattu tutkimus.

Suoritetaan psykologisten oireiden vähentämiseksi satunnaistettu satunnaistettu kontrolloitu hyväksyntä- ja sitoutumisterapiapohjainen interventio, kun taas heidän vaikeuksiensa aikana kasvavan lapsen vanhemmille kärsivien lasten psykologinen joustavuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapsen vanhempana, jolla on lääketieteellinen monimutkaisuus, aiheuttaa valtavaa stressiä, koska CMC: llä on krooninen kompleksinen terveystila, mikä voi johtaa CMC: n ennenaikaiseen kuolemaan. CMC: n vanhemmat yleisesti kokevat psykologiset oireet. CMC: n hankkiminen on jatkuva stressitekijä, mukaan lukien diagnoosi, päivittäinen hoitotyö ja oireiden hallinta, ennusteen epävarmuus, joka voi pelätä riittävästi uusiutumisen mahdollisuutta. Siksi "psykologisesta joustavuudesta" koostuvan intervention etsiminen on ratkaisevan tärkeää näiden vanhempien hallitsemiseksi stressinsä ja vaikeita tunteita tehokkaammin. ACT -interventio auttaa yksilöitä keskittymään enemmän heidän ongelmiinsa positiivisella asenteella ja ryhtymään aloitteisiin ja toimivia toimintoja hoitaakseen liittyvien ongelmien ratkaisemiseksi. Seurauksena on, että he kokevat vähemmän stressiä kohtaaessaan vaikeuksia ja haasteita ja mukautuvat tehokkaammin. Näillä yksilöillä on todennäköisesti luonnolliset palautukset haittavaikutuksista, kun stressitön lopetetaan.

Tietovaje: Kirjallisuuden katsaus paljastaa CMC: n kiinalaisten vanhempien ACT -tutkimusten vähäisyyden vähentääkseen psykologisia oireitaan ja parantaa samalla heidän psykologista joustavuuttaan paikallisissa yhteisöissä. Tietokuilun täyttämiseksi tämä ehdotus pyrkii kehittämään teko ja testaamaan sen alustavat vaikutukset ja toteutettavuuden.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Kowloon, Hong Kong, 852
        • Ei vielä rekrytointia
        • School of Nursing The Hong Kong Polytechnic University
        • Ottaa yhteyttä:
      • Hong Kong, Kiina
        • Rekrytointi
        • School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteellisen monimutkaisuuden vanhemmat 1-18-vuotiaana
  • pystyy kommunikoimaan kiinaksi ja lukemaan kiinaa
  • halukas osallistumaan henkilökohtaiseen toimintaan

Poissulkemiskriteerit:

  • ilmoitettu mielenterveyshäiriö
  • Stressin vähentämiseen liittyvät psykososiaaliset koulutusohjelmat osallistuvat muihin psykososiaalisiin koulutusohjelmiin
  • kyvyttömyys kommunikoida kantonin kielellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toimintapohjainen interventio
ACT-pohjainen interventio koostuu neljästä henkilökohtaisesta viikoittaisesta istunnosta. Tämän ryhmän vanhemmat saavat kahden tunnin viikoittaisen istunnon kysymyksen ja vastauksen istunnon lopussa.
Tämän ryhmän vanhemmat saavat kahden tunnin viikoittaisen istunnon kysymyksen ja vastauksen istunnon lopussa. Kunkin istunnon sisältö on seuraava: (1) Ensimmäinen istunto koostuu näyttelijöiden esittelystä, stressistä ja kamppailuista keskustelusta ja kotitehtävien asettamisesta (2) Toinen osa sisältää roolipelit ja "arvon" merkityksen (3) kolmas istunto sisältää hengitysharjoituksen mielenterveyden, viimeisen istunnon, "ja kotitehtävien esittelyn".
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
CMC: n vanhemmilla on mahdollisuus liittyä tavanomaiseen yhteisössä tai terveydenhuoltoon saatavana yhteisössä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen joustavuus (kiinalainen versio)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4
Vanhempien psykologisen joustavuuden arviointiin käytettiin hyväksyntä- ja toimintakyselyä II. Se koostuu 7 tuotteesta, ja vanhempi on ilmoittanut. Jokainen kohde on luokiteltu 7-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee yhdestä (ei koskaan totta)-7 (aina totta).
Perustaso, viikko 4
Masennuksen ahdistuksen stressiasteikko (kiinalainen versio)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4
DASS on itseraportointiväline, joka koostuu 21 tuotteesta. Se arvioidaan 4-pisteisessä asteikolla 1: stä (ei sovelleta minua ollenkaan) 4: een (koskee minua koko ajan). Asteikon korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän psykologisia oireita.
Perustaso, viikko 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Winsome LAM, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 8. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PilotACT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vanhempien stressi

Kliiniset tutkimukset Toimintapohjainen interventio

Tilaa