Effecten van maaltijd -energiedichtheid op lichaamsmaatregelen en metabolisme bij vrouwen
Effecten van maaltijd -energiedichtheid op antropometrische metingen, sommige metabole parameters en subjectieve eetlust bij vrouwen
Deze studie onderzoekt of de timing van energie-inname tijdens de dag meer calorieën consumeert bij het ontbijt of bij diner-affects lichaamsmetingen, bloedsuikerspiegel, cholesterol en gevoelens van honger bij vrouwen die overgewicht of zwaarlijvig zijn.
In totaal namen 28 vrouwen deel aan het onderzoek en werden willekeurig toegewezen aan een van de twee dieetplannen: de ene groep consumeerde de helft van hun dagelijkse calorieën bij het ontbijt, terwijl de andere hen tijdens het diner consumeerde. Beide groepen volgden zes weken een calorie-beperkt dieet.
Het doel van dit onderzoek is om te begrijpen of 's ochtends meer eten in plaats van' s avonds leidt tot betere resultaten voor gewichtscontrole en metabole gezondheid. Bevindingen uit deze studie kunnen gezondheidswerkers helpen effectievere maaltijdtimingaanbevelingen te doen voor gewichtsverlies en het verbeteren van de bloedsuikerregulering.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Sakarya, Kalkoen
- Sakarya University of Applied Sciences, Faculty of Sport Sciences, Exercise and Sports Sciences Education, Application and Research Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen van 20-45 jaar
- BMI ≥25 kg/m²
- Regelmatige menstruatiecyclus
- Geen chronische ziekte of medicatiegebruik
- PSQI ≤5 (goede slaapkwaliteit)
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap of lactatie
- Gastro -intestinale of metabole stoornissen
- Veranderingswerkers, slaapstoornissen
- Medicatie die het metabolisme beïnvloedt
- Gewichtsverandering> 4,5 kg in de afgelopen 6 maanden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Ontbijtgroep (BG)
|
Deelnemers aan deze groep consumeerden een hypocalorisch dieet waarin 50% van de dagelijkse energie -inname werd verstrekt bij het ontbijt, 35% tijdens de lunch en 15% tijdens het diner.
Meeltijden werden als volgt gestandaardiseerd: ontbijt (7: 00-9: 00), lunch (12: 00-14: 00) en diner (18: 00-20: 00).
Het dieet werd individueel op maat gemaakt en leverde 20% minder calorieën op dan het totale energieverbruik van de deelnemers.
Macronutriëntenverdeling volgde aanbevolen richtlijnen: 45-60% koolhydraten, 10-20% eiwit en 20-35% vet.
|
|
Experimenteel: Dinner Group (DG)
|
Deelnemers aan deze groep consumeerden een hypocalorisch dieet waarbij 15% van de dagelijkse energie -inname werd verstrekt bij het ontbijt, 35% tijdens de lunch en 50% tijdens het diner.
Meeltijden werden als volgt gestandaardiseerd: ontbijt (7: 00-9: 00), lunch (12: 00-14: 00) en diner (18: 00-20: 00).
Het dieet werd individueel op maat gemaakt en leverde 20% minder calorieën op dan het totale energieverbruik van de deelnemers.
Macronutriëntenverdeling volgde aanbevolen richtlijnen: 45-60% koolhydraten, 10-20% eiwit en 20-35% vet.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in nuchtere bloedglucose
Tijdsspanne: Basislijn naar week 6
|
Basislijn naar week 6
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in heupomtrek
Tijdsspanne: Basislijn naar week 6
|
Basislijn naar week 6
|
|
Verandering in HDL -cholesterol
Tijdsspanne: Basislijn naar week 6
|
Basislijn naar week 6
|
|
Verandering in HbA1c
Tijdsspanne: Basislijn naar week 6
|
Basislijn naar week 6
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BASKENT-MEALTIME-2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .