Efeitos da densidade de energia da refeição nas medidas corporais e metabolismo em mulheres
Efeitos da densidade da energia da refeição nas medições antropométricas, alguns parâmetros metabólicos e apetite subjetivo em mulheres
Este estudo investiga se o momento da ingestão de energia durante o dia consumindo mais calorias no café da manhã ou nas medições corporais afeta o jantar, os níveis de açúcar no sangue, o colesterol e os sentimentos de fome em mulheres com sobrepeso ou obesidade.
Um total de 28 mulheres participaram do estudo e foram designadas aleatoriamente em um dos dois planos de dieta: um grupo consumiu metade de suas calorias diárias no café da manhã, enquanto o outro as consumia no jantar. Ambos os grupos seguiram uma dieta restrita a calorias por seis semanas.
O objetivo desta pesquisa é entender se comer mais de manhã, e não à noite, leva a melhores resultados para o controle de peso e a saúde metabólica. As descobertas deste estudo podem ajudar os profissionais de saúde a fazer recomendações de tempo de refeição mais eficazes para perda de peso e melhorar a regulação do açúcar no sangue.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Sakarya, Peru
- Sakarya University of Applied Sciences, Faculty of Sport Sciences, Exercise and Sports Sciences Education, Application and Research Centre
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres de 20 a 45 anos
- IMC ≥25 kg/m²
- Ciclo menstrual regular
- Sem doenças crônicas ou uso de medicamentos
- Psqi ≤5 (boa qualidade do sono)
Critérios de exclusão:
- Gravidez ou lactação
- Distúrbios gastrointestinais ou metabólicos
- Trabalhadores em mudança, distúrbios do sono
- Medicamentos que afetam o metabolismo
- Mudança de peso> 4,5 kg nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de café da manhã (BG)
|
Os participantes deste grupo consumiram uma dieta hipocalórica, na qual 50% da ingestão diária de energia foi fornecida no café da manhã, 35% no almoço e 15% no jantar.
As refeições foram padronizadas da seguinte forma: café da manhã (7: 00-9: 00), almoço (12: 00-14: 00) e jantar (18: 00-20: 00).
A dieta foi adaptada individualmente e forneceu 20% menos calorias do que o gasto total de energia dos participantes.
A distribuição de macronutrientes seguiu as diretrizes recomendadas: 45-60% de carboidratos, 10-20% de proteína e 20-35% de gordura.
|
|
Experimental: Grupo de jantar (DG)
|
Os participantes deste grupo consumiram uma dieta hipocalórica, na qual 15% da ingestão diária de energia foi fornecida no café da manhã, 35% no almoço e 50% no jantar.
As refeições foram padronizadas da seguinte forma: café da manhã (7: 00-9: 00), almoço (12: 00-14: 00) e jantar (18: 00-20: 00).
A dieta foi adaptada individualmente e forneceu 20% menos calorias do que o gasto total de energia dos participantes.
A distribuição de macronutrientes seguiu as diretrizes recomendadas: 45-60% de carboidratos, 10-20% de proteína e 20-35% de gordura.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança na glicose no sangue em jejum
Prazo: Linha de base para a semana 6
|
Linha de base para a semana 6
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança na circunferência do quadril
Prazo: Linha de base para a semana 6
|
Linha de base para a semana 6
|
|
Mudança no colesterol HDL
Prazo: Linha de base para a semana 6
|
Linha de base para a semana 6
|
|
Mudança em HbA1c
Prazo: Linha de base para a semana 6
|
Linha de base para a semana 6
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BASKENT-MEALTIME-2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .