Kunstmatig intelligentie -systeem voor vroege waarschuwing voor bijwerkingen in acuut myocardinfarct (AIEWAEAMI)
Het doel van dit observationele onderzoek is om te leren over de effectiviteit van een kunstmatig op intelligentie gebaseerd vroege waarschuwingssysteem voor het voorspellen van bijwerkingen bij patiënten met acuut myocardinfarct (AMI). De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
Verbetert een AI-gebaseerd vroege waarschuwingssysteem de beoordeling en voorspelling van bijwerkingen in de volledige verloop van AMI-zorg (van preventie tot diagnose, behandeling en revalidatie)?
Deelnemers die routinematige medische zorg voor AMI in tertiaire ziekenhuizen ontvangen, hebben hun multimodale medische gegevens (klinische dossiers, diagnostische tests, beeldvorming, behandelingspaden) verzameld en geanalyseerd. Gegevens worden geïntegreerd met behulp van innovatieve cross-modale representatiemethoden en voorspellende modellen. De studie zal patiënten volgen tijdens hun verblijf in het ziekenhuis en de daaropvolgende klinische follow-up om de haalbaarheid, nauwkeurigheid en klinische waarde van het AI-gebaseerde vroege waarschuwingssysteem te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Hui Chen
- Telefoonnummer: +86 13910710028
- E-mail: 13910710028@163.com
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100050
- Werving
- Beijing Friendship Hospital
-
Contact:
- Hui Chen
- Telefoonnummer: +86 13910710028
- E-mail: 13910710028@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Retrospectieve studiepopulatie:
Gegevens werden verkregen uit de Cardiovascular Center Database (CBDbank) van het Beijing Friendship Hospital. CBDbank is een continu verzamelde monstergegevensset van patiënten met acuut coronair syndroom sinds januari 2013. Een totaal van 1.000 patiënten met acuut myocardinfarct dat werd toegelaten tot het Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, van januari 2017 tot december 2019 werden opgenomen in het retrospectieve cohort. Na ontslag ontvingen alle patiënten geplande telefoonfollow-ups na 1 maand, 3 maanden, 6 maanden en jaarlijks daarna, met een continue follow-up gedurende 3 jaar.
- Prospectieve studiepopulatie:
Een totaal van 800 patiënten met acuut myocardinfarct dat van juli 2023 tot juli 2026 is opgenomen in het cardiovasculaire centrum van het Beijing Friendship Hospital, worden ingeschreven in het prospectieve cohort. Randomisatie zal worden uitgevoerd met behulp van willekeurige codes, en prognose -voorspelling zal worden uitgevoerd met behulp van het voorspellende systeem of traditionele Met
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. Gezinselijke patiënten die voldoen aan de diagnostische criteria voor acuut myocardinfarct. 2. Patiënten die ermee instemmen deel te nemen en het geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- 1. Patiënten met terminale kwaadaardige tumoren en een verwachte overlevingstijd van minder dan 3 maanden. 2. Patiënten met volledige handicap en onvermogen om te communiceren. 3. Patiënten die niet kunnen voldoen aan de follow-up.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Bfh
Groep1
|
|
Azh
Groep2
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Macce
Tijdsspanne: 1-3 jaar
|
Hartdood Sterfte door alle oorzaken Kwaadaardige aritmie Niet-fataal terugkerende myocardinfarct Niet-fatale slag Ongeplande herhaalde revascularisatie Rehospitalisatie voor hartfalen |
1-3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BFH2023063001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .