Sistema de inteligência artificial para alerta precoce de eventos adversos em infarto agudo do miocárdio (AIEWAEAMI)
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre a eficácia de um sistema de alerta precoce baseado em inteligência artificial para prever eventos adversos em pacientes com infarto agudo do miocárdio (IAM). A principal pergunta que pretende responder é:
Um sistema de alerta precoce baseado em IA melhora a avaliação e a previsão de eventos adversos ao longo do curso completo dos cuidados com a AMI (da prevenção ao diagnóstico, tratamento e reabilitação)?
Os participantes que estão recebendo assistência médica de rotina para IMI em hospitais terciários terão seus dados médicos multimodais (registros clínicos, testes de diagnóstico, imagem, vias de tratamento) coletados e analisados. Os dados serão integrados usando métodos inovadores de representação entre modais e modelos preditivos. O estudo seguirá os pacientes durante a internação e o acompanhamento clínico subsequente para avaliar a viabilidade, a precisão e o valor clínico do sistema de alerta precoce baseado em IA.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Hui Chen
- Número de telefone: +86 13910710028
- E-mail: 13910710028@163.com
Locais de estudo
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Beijing, China, 100050
- Recrutamento
- Beijing Friendship Hospital
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Contato:
- Hui Chen
- Número de telefone: +86 13910710028
- E-mail: 13910710028@163.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
População do estudo retrospectivo:
Os dados foram obtidos no banco de dados Cardiovascular Center (CBDBank) do Hospital de Amizade de Pequim. O CBDBANK é um conjunto de dados de amostra continuamente coletado de pacientes com síndrome coronariana aguda desde janeiro de 2013. Um total de 1.000 pacientes com infarto agudo do miocárdio admitiu ao Hospital de Amizade de Pequim, Capital Medical University, de janeiro de 2017 a dezembro de 2019, foi incluído na coorte retrospectiva. Após a alta, todos os pacientes receberam acompanhamentos telefônicos programados em 1 mês, 3 meses, 6 meses e anualmente depois, com acompanhamento contínuo por 3 anos.
- População prospectiva do estudo:
Um total de 800 pacientes com infarto agudo do miocárdio admitido no Centro Cardiovascular do Hospital de Amizade de Pequim de julho de 2023 a julho de 2026 será inscrito na coorte em potencial. A randomização será realizada usando códigos aleatórios e a previsão de prognóstico será realizada usando o sistema preditivo ou o Met tradicional
Descrição
Critérios de inclusão:
- 1. Pacientes hospitalizados que atendem aos critérios de diagnóstico para infarto agudo do miocárdio. 2. Pacientes que concordam em participar e assinar o formulário de consentimento informado.
Critérios de exclusão:
- 1. Pacientes com tumores malignos terminais e um tempo esperado de sobrevida inferior a 3 meses. 2. Pacientes com incapacidade completa e incapacidade de se comunicar. 3. Pacientes não conseguirem cumprir com o acompanhamento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Bfh
Grupo1
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Azh
Grupo2
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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MacCe
Prazo: 1-3 anos
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Morte cardíaca Mortalidade por todas as causas Arritmia maligna Infarto do miocárdio recorrente não fatal Derrame não fatal Repetição de repetição não planejada Reinternatação para insuficiência cardíaca |
1-3 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BFH2023063001
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