- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07383792
Effect van BMT-opleidingsrichtlijnen op de vaardigheden van verpleegkundigen
Van Theorie naar Praktijk: Het Verbeteren van de Klinische Vaardigheden van Verpleegkundigen in Beenmergtransplantatie via Gerichte Opleiding
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voordat met de educatieve richtlijnen werd begonnen, werden de verpleegkundigen beoordeeld met alle onderzoeksinstrumenten om hun educatieve behoeften en het aantal vereiste sessies te bepalen. • Op basis van de bevindingen van de beoordelingsfase werden de educatieve richtlijnen aan de verpleegkundigen verstrekt. De 'educatieve sessie' omvat zowel een kenniscomponent als praktijksessies. De verpleegkundigen worden in kleine groepen verdeeld om de relevante informatie te verwerven.
Om informatie voor de observatielijst te verzamelen, wordt elke verpleegkundige geobserveerd. voor en na de educatie, naast de kennisbeoordeling en houding
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Mansoura
-
Al Mansurah, Mansoura, Egypte, 35516
- Faculty of nursing
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- verpleegkundigen die directe zorg verlenen aan volwassen patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan
- verschillende kwalificaties
- bereid deel te nemen aan het onderzoek.
Exclusiecriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: verpleegkundige
verpleegkundigen die zorg verlenen aan patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan
|
verpleegkundige scholing over de zorg voor patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan (theoretisch en praktisch)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst voor de beoordeling van kennis van verpleegkundigen
Tijdsspanne: voor de educatie, direct na de educatie, en 3 maanden na de implementatie van de gerichte educatie
|
Het is ontworpen door de onderzoeker na het raadplegen van relevante literatuur om de praktijk van verpleegkundigen te beoordelen met betrekking tot de zorg voor patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan, zowel voor als na de implementatie van op educatie gebaseerde richtlijnen. Het zal het volgende omvatten: zorg voor patiënten voor, tijdens en na de beenmergtransplantatie in het ziekenhuis en zorg na ontslag uit het ziekenhuis. Score systeem: Score (2) voor elke correcte praktijk, (1) voor meer praktijk nodig, en (nul) voor niet uitgevoerd. De totale praktijkscores van verpleegkundigen worden in twee niveaus ingedeeld:
|
voor de educatie, direct na de educatie, en 3 maanden na de implementatie van de gerichte educatie
|
|
Observatiechecklist voor de praktijk van verpleegkundigen
Tijdsspanne: voor de educatie, direct na de educatie, en 3 maanden na implementatie van de gerichte educatie
|
Het werd ontworpen door de onderzoeker na het beoordelen van relevante literatuur om de praktijk van verpleegkundigen te beoordelen met betrekking tot de zorg voor patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan, voor en na de implementatie van op onderwijs gebaseerde richtlijnen. Het zal het volgende omvatten: zorg voor patiënten vóór, tijdens en na de beenmergtransplantatie in het ziekenhuis en zorg na ontslag uit het ziekenhuis. Scoringssysteem: Score (2) voor elke correcte praktijk, (1) voor meer praktijk nodig, en (nul) voor niet uitgevoerd. De totale praktijkscores van verpleegkundigen worden gecategoriseerd in twee niveaus:
|
voor de educatie, direct na de educatie, en 3 maanden na implementatie van de gerichte educatie
|
|
Attitudeschaal voor Verpleegkundigen
Tijdsspanne: voor de scholing, direct na de scholing, en 3 maanden na de implementatie van de gerichte scholing
|
Deze schaal wordt gebruikt om het niveau van de houding van verpleegkundigen te evalueren.
Het omvat 15 stellingen die gericht zijn op het beoordelen van de houding van verpleegkundigen ten opzichte van stamceltherapie en de daarmee samenhangende toepassingen, zoals het verzamelen van stamcellen wordt goedgekeurd door religieuze autoriteiten, stamceltransplantatie is een levensreddende behandeling, en het gebruik van stamcellen in het onderzoek naar behandeling met nieuwe medicijnen.
De houdingsreacties varieerden van "Sterk mee eens 4" "Mee eens 3", "Niet mee eens 2" en "Sterk niet mee eens 1" voor de antwoorden.
De score varieerde van 15 tot 60, en werd ingedeeld in twee categorieën: positieve houding als de score ≥60% is, en negatieve houding als de score <60%.
|
voor de scholing, direct na de scholing, en 3 maanden na de implementatie van de gerichte scholing
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Heba A Salama, Mansoura University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Bone Marrow Transplant
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .