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Effekt der BMT-Bildungsrichtlinien auf die Fähigkeiten von Pflegekräften

14. März 2026 aktualisiert von: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University

Von der Theorie zur Praxis: Verbesserung der klinischen Fähigkeiten von Pflegekräften in der Knochenmarktransplantation durch gezielte Schulung

Umsetzung der Schulungssitzungen für Pflegekräfte, die BMT-Patienten betreuen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vor Beginn der Schulungsrichtlinien wurden die Pflegekräfte mit allen Studienerhebungsinstrumenten bewertet, um ihren Schulungsbedarf und die erforderliche Anzahl an Sitzungen zu ermitteln. • Basierend auf den Ergebnissen der Bewertungsphase wurden den Pflegekräften die Schulungsrichtlinien zur Verfügung gestellt. Die 'Schulungssitzung' umfasst sowohl eine Wissenskomponente als auch praktische Übungen. Die Pflegekräfte werden in kleine Gruppen eingeteilt, um die relevanten Informationen zu erwerben.

Zur Erhebung von Informationen für die Beobachtungs-Checkliste wird jede Pflegekraft beobachtet. vor und nach der Schulung, zusätzlich zur Wissensbewertung und Einstellung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

98

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Mansoura
      • Al Mansurah, Mansoura, Ägypten, 35516
        • Faculty of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pflegekräfte, die direkte Pflege für erwachsene Patienten während einer Knochenmarktransplantation leisten
  • unterschiedliche Qualifikationen
  • bereit zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Krankenschwester
Pflegekräfte, die Patienten während einer Knochenmarktransplantation betreuen
Pflegeausbildung zur Versorgung von Patienten, die sich einer Knochenmarktransplantation unterziehen (theoretisch und praktisch)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Bewertung des Wissens von Pflegekräften
Zeitfenster: vor der Schulung, unmittelbar nach der Schulung und 3 Monate nach der Umsetzung der zielgerichteten Schulung

Es wurde vom Forscher nach Durchsicht relevanter Literatur entwickelt, um die Praxis von Pflegekräften bei der Versorgung von Patienten vor und nach der Implementierung von auf Schulungen basierenden Leitlinien für Knochenmarktransplantationen zu bewerten. Es umfasst Folgendes: Versorgung von Patienten vor, während und nach der Knochenmarktransplantation im Krankenhaus sowie Versorgung nach der Entlassung aus dem Krankenhaus.

Bewertungssystem:

Punktzahl (2) für jede korrekte Praxis, (1) für Bedarf an mehr Praxis und (null) für nicht durchgeführt. Die Gesamtpraxiswerte der Pflegekräfte werden in zwei Stufen kategorisiert:

  • Zufriedenstellend ≥ 80 % der Gesamtpunktzahl und
  • Unzufriedenstellend: < 80 % der Gesamtpunktzahl.
vor der Schulung, unmittelbar nach der Schulung und 3 Monate nach der Umsetzung der zielgerichteten Schulung
Beobachtungscheckliste für die Pflegepraxis
Zeitfenster: vor der Schulung, unmittelbar nach der Schulung und 3 Monate nach Umsetzung der gezielten Schulung

Es wurde vom Forscher nach Durchsicht relevanter Literatur entwickelt, um die Pflegepraxis von Krankenschwestern bei der Versorgung von Patienten vor und nach der Umsetzung von bildungsbasierten Richtlinien für die Knochenmarktransplantation zu bewerten. Es umfasst Folgendes: Versorgung der Patienten vor, während und nach der Knochenmarktransplantation im Krankenhaus und die Versorgung nach der Entlassung aus dem Krankenhaus.

Bewertungssystem:

Punktzahl (2) für jede korrekte Praxis, (1) für mehr Übung benötigt und (null) für nicht durchgeführt. Die Gesamtpraxiswerte der Krankenschwestern werden in zwei Stufen kategorisiert:

  • Zufriedenstellend ≥ 80 % der Gesamtpunktzahl und
  • Unzufriedenstellend: < 80 % der Gesamtpunktzahl.
vor der Schulung, unmittelbar nach der Schulung und 3 Monate nach Umsetzung der gezielten Schulung
Nurses Attitude Scale
Zeitfenster: vor der Schulung, unmittelbar nach der Schulung und 3 Monate nach der Umsetzung der zielgerichteten Schulung
Diese Skala wird verwendet, um das Ausmaß der Einstellung von Pflegekräften zu bewerten. Sie umfasst 15 Aussagen, die darauf abzielen, die Einstellung von Pflegekräften zur Stammzelltherapie und den damit verbundenen Anwendungen zu bewerten, wie zum Beispiel: Die Entnahme von Stammzellen ist religiös genehmigt, die Stammzelltransplantation ist eine lebensrettende Behandlung und der Einsatz von Stammzellen in der Erprobung neuer Medikamente. Die Antwortmöglichkeiten zur Einstellung reichen von "Stimme voll zu (4)", "Stimme zu (3)", "Stimme nicht zu (2)" und "Stimme überhaupt nicht zu (1)". Der Gesamtwert liegt zwischen 15 und 60 und wird in zwei Kategorien eingeteilt: positive Einstellung, wenn der Wert ≥ 60 % beträgt, und negative Einstellung, wenn der Wert < 60 % beträgt.
vor der Schulung, unmittelbar nach der Schulung und 3 Monate nach der Umsetzung der zielgerichteten Schulung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Heba A Salama, Mansoura University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Bone Marrow Transplant

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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