Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vzdělávacích směrnic BMT na dovednosti sester

14. března 2026 aktualizováno: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University

Od teorie k praxi: Zlepšování klinických dovedností sester při transplantaci kostní dřeně prostřednictvím cíleného vzdělávání

implementace vzdělávacích sezení pro sestry pečující o pacienty s BMT

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Před zahájením vzdělávacích pokynů byly sestry vyhodnoceny pomocí všech studijních nástrojů, aby se určily jejich vzdělávací potřeby a počet potřebných sezení. • Na základě zjištění z hodnotící fáze byly sestrám poskytnuty vzdělávací pokyny. „Vzdělávací sezení“ zahrnuje jak teoretickou složku, tak praktická cvičení. Sestry budou rozděleny do malých skupin, aby získaly související informace.

Pro shromáždění informací pro pozorovací kontrolní seznam bude pozorována každá sestra. před a po vzdělávání kromě hodnocení znalostí a postojů

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

98

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Mansoura
      • Al Mansurah, Mansoura, Egypt, 35516
        • Faculty of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • zdravotní sestry poskytující přímou péči dospělým pacientům podstupujícím transplantaci kostní dřeně
  • různé kvalifikace
  • ochotné účastnit se studie.

Kriteria pro vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: sestra
sestry pečující o pacienty podstupující transplantaci kostní dřeně
Jiný: vzdělání
vzdělávání sester v péči o pacienty podstupující transplantaci kostní dřeně (teoretické a praktické)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník pro posouzení znalostí sester
Časové okno: před vzděláváním, bezprostředně po vzdělávání a 3 měsíce po implementaci cíleného vzdělávání

Byl navržen výzkumníkem po prostudování relevantní literatury k posouzení praxe sester při péči o pacienty podstupující transplantaci kostní dřeně před a po implementaci vzdělávacích směrnic. Bude zahrnovat následující: péči o pacienty před, během a po transplantaci kostní dřeně v nemocnici a péči po propuštění z nemocnice.

Systém bodování:

Bod (2) za každou správnou praxi, (1) za potřebu další praxe a (nula) za neprovedeno. Celkové skóre praxe sester bude kategorizováno do dvou úrovní:

  • Uspokojivé ≥ 80 % celkového skóre a
  • Neuspokojivé: < 80 % celkového skóre.
před vzděláváním, bezprostředně po vzdělávání a 3 měsíce po implementaci cíleného vzdělávání
Kontrolní seznam pro pozorování praxe sester
Časové okno: před vzděláváním, bezprostředně po vzdělávání a 3 měsíce po implementaci cíleného vzdělávání

Byl navržen výzkumníkem po prostudování relevantní literatury k posouzení praxe sester v péči o pacienty podstupující transplantaci kostní dřeně před a po zavedení vzdělávacích směrnic. Zahrne následující: péči o pacienty před, během a po transplantaci kostní dřeně v nemocnici a péči po propuštění z nemocnice.

Bodovací systém:

Bod (2) za každou správnou praxi, (1) za potřebu více praxe a (nula) za neprovedeno. Celkové skóre praxe sester bude rozděleno do dvou úrovní:

  • Usokojivé ≥ 80 % celkového skóre a
  • Neuspokojivé: < 80 % celkového skóre.
před vzděláváním, bezprostředně po vzdělávání a 3 měsíce po implementaci cíleného vzdělávání
Škála postojů sester
Časové okno: před vzděláváním, bezprostředně po vzdělávání a 3 měsíce po zavedení cíleného vzdělávání
Tato škála slouží k vyhodnocení úrovně postoje sester. Zahrnuje 15 tvrzení zaměřených na posouzení postoje sester k terapii kmenovými buňkami a souvisejícím aplikacím, jako je schválení odběru kmenových buňek náboženstvím, transplantace kmenových buňek jako život zachraňující léčba a použití kmenových buňek ve zkouškách léčby novým lékem. Odpovědi na postoje se pohybovaly od "Rozhodně souhlasím 4", "Souhlasím 3", "Nesouhlasím 2" a "Rozhodně nesouhlasím 1". Skóre se pohybuje od 15 do 60 a je klasifikováno do dvou kategorií: pozitivní postoj, pokud je skóre ≥60 %, a negativní postoj, pokud je skóre <60 %.
před vzděláváním, bezprostředně po vzdělávání a 3 měsíce po zavedení cíleného vzdělávání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mansoura University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Heba A Salama, Mansoura University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. srpna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

8. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Bone Marrow Transplant

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Transplantace kostní dřeně

Klinické studie na vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Luxembourg

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit