Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dual-Task versus Multicomponent Oefeningen bij Institutionele Ouderen (DT-Fall)

21 februari 2026 bijgewerkt door: Filipe Fernandes Rodrigues, Instituto Politécnico de Leiria

Effecten van Dual-Task Versus Multicomponent Oefenprogramma's op Valangst en Valrisico bij Geïnstitutionaliseerde Ouderen: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie

De vergrijzing van de wereldbevolking vormt een aanzienlijke uitdaging voor de volksgezondheid, vooral met betrekking tot het toenemende aantal oudere volwassenen dat in langdurige zorginstellingen verblijft. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie zijn vallen wereldwijd de tweede belangrijkste oorzaak van overlijden door onopzettelijk of onbedoeld letsel. Hoewel oudere volwassenen die in de gemeenschap wonen aanzienlijke risico's lopen, zijn degenen in institutionele settings onevenredig kwetsbaar. Literatuur geeft consequent aan dat geïnstitutionaliseerde oudere volwassenen aanzienlijk hogere percentages sedentair gedrag en lichamelijke inactiviteit vertonen in vergelijking met hun leeftijdsgenoten die in de gemeenschap wonen. Dit gebrek aan fysieke stimulatie versnelt de fysiologische achteruitgang die gepaard gaat met veroudering, wat leidt tot ernstige sarcopenie, verminderde spierkracht en verminderde balanscontrole, wat primaire risicofactoren zijn voor vallen. De gevolgen van deze fysieke achteruitgang gaan echter verder dan het biomechanische risico op vallen. Een kritieke, maar vaak over het hoofd geziene factor, is de psychologische dimensie van het valrisico, specifiek de angst om te vallen. Angst om te vallen is niet slechts een gevolg na een val. Het manifesteert zich ook als een anticiperende angst bij personen met een lage fysieke fitheid, zelfs bij degenen die nog niet zijn gevallen. Deze psychologische barrière creëert een verlammende vicieuze cirkel, vaak beschreven als een negatieve spiraal van kwetsbaarheid. In deze spiraal leidt het gebrek aan vertrouwen in het vermogen om bewegingen veilig uit te voeren tot zelfopgelegde beperking van activiteit. Dit vermijdingsgedrag vermindert verder de fysieke conditie en functionele capaciteit, wat paradoxaal genoeg het werkelijke risico op vallen verhoogt en de angst versterkt. Daarom vereist het aanpakken van valrisico bij geïnstitutionaliseerde populaties interventies die niet alleen gericht zijn op de fysieke mechanismen van balans, maar ook op de psychologische mechanismen van zelfeffectiviteit en vertrouwen.<\/p>

De huidige WHO-richtlijnen voor fysieke activiteit en sedentair gedrag benadrukken het belang van multicomponent fysieke activiteit, door balans-, kracht- en aerobe training te combineren, om vallen te voorkomen en functionele vaardigheden te verbeteren. Hoewel traditionele multicomponent oefenprogramma's effectief zijn gebleken in het verbeteren van fysieke parameters, blijven er vragen over hun vermogen om de cognitief-motorische interferentie die kenmerkend is voor echte valscenario's volledig aan te pakken. De meeste vallen gebeuren tijdens complexe situaties waarbij de aandacht wordt verdeeld tussen een motorische taak en een cognitieve eis. Geïnstitutionaliseerde oudere volwassenen, die vaak lijden aan gelijktijdige cognitieve achteruitgang, hebben moeite om aandachtbronnen efficiënt toe te wijzen, waardoor ze vatbaar zijn voor vallen, zelfs als hun fysieke kracht adequaat is in een statische omgeving. De huidige studie stelt dat om effectief de negatieve spiraal van inactiviteit en angst te doorbreken, een interventie de complexe eisen van het dagelijks leven moet stimuleren. Wij veronderstellen dat een Dual-Task Oefenprogramma, dat cognitieve uitdagingen (bijv. executieve functietaken, geheugenherinnering, verbale vlotheid) direct integreert in een multicomponent fysieke oefenroutine, superieure voordelen zal bieden in vergelijking met alleen een Multicomponent Oefenprogramma. Door de cognitieve functie te trainen om mentale stimuli te verwerken terwijl motorische controle wordt behouden, streven we ernaar niet alleen de fysieke maar ook de cognitieve vaardigheden te verbeteren, en cruciaal, het vertrouwen van de deelnemers in het navigeren door complexe omgevingen te vergroten.<\/p>

Daarom beoogt deze studie een lacune in de literatuur op te vullen door de effecten van deze twee verschillende trainingsmodaliteiten te vergelijken op zowel het fysieke risico op vallen als de psychologische angst om te vallen. De studie zal worden uitgevoerd in een verpleeghuisomgeving gedurende een periode van 12 weken. Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan de Controlegroep (Multicomponent Training: gericht op fysieke kracht en balans volgens standaardrichtlijnen) of de Experimentele Groep (Dual-Task Training: het uitvoeren van hetzelfde fysieke protocol met gelijktijdige cognitieve stimulatie).<\/p>

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Veroudering is een universeel biologisch proces. Echter, het verloop van fysieke en cognitieve achteruitgang verschilt aanzienlijk tussen individuen op basis van hun levensstijl en omgeving. De literatuur toont consequent aan dat ouderen die in langdurige zorginstellingen (verpleeghuizen) wonen, een bijzonder kwetsbare demografie vertegenwoordigen in vergelijking met diegenen die in de gemeenschap wonen. Terwijl ouderen die in de gemeenschap wonen vaak een basisniveau van fysieke activiteit behouden door huishoudelijke taken, sociale interacties en recreatieve taken, worden geïnstitutionaliseerde ouderen vaak geconfronteerd met een omgeving die wordt gekenmerkt door sedentair gedrag en een gebrek aan autonomie. Deze omgevingsgerelateerde fysieke deprivatie in institutionele settings leidt niet alleen tot fysieke deconditionering (verlies van kracht, verlies van balans en verminderde mobiliteit), maar ook tot een gebrek aan cognitieve stimulatie. De afwezigheid van complexe dagelijkse uitdagingen betekent dat deze individuen zelden de neuro-motorische paden activeren die nodig zijn om gelijktijdige taken te beheren. Bijgevolg lopen geïnstitutionaliseerde ouderen een onevenredig hoog risico op nadelige gezondheidsuitkomsten, met name vallen.

Vallen zijn niet slechts biomechanische gebeurtenissen veroorzaakt door spierzwakte; ze zijn diep verweven met psychologische factoren. Recente systematische reviews (Oliveira et al., 2026; Feng et al., 2022) benadrukken angst om te vallen als een kritieke gezondheidszorg die een grote meerderheid van geïnstitutionaliseerde ouderen treft, ongeacht of ze een voorgeschiedenis van vallen hebben. Angst om te vallen fungeert als een psychologische barrière die een negatieve spiraal van kwetsbaarheid triggert, specifiek leidt de angst tot zelfopgelegde beperking van activiteit, wat de fysieke fitheid verder verslechtert (d.w.z. kracht en balans), waardoor paradoxaal genoeg het daadwerkelijke risico op toekomstige vallen toeneemt (Savvakis et al., 2024). Het doorbreken van deze cyclus is essentieel. De literatuur suggereert dat interventies niet alleen de fysieke capaciteit om te bewegen moeten aanpakken, maar ook het vertrouwen om veilig te bewegen. Hoewel fysieke activiteit algemeen erkend wordt als een beschermende factor, die het valrisico vermindert en onafhankelijkheid bevordert, blijft het specifieke type fysieke activiteit dat het beste de psychologische aspecten van angst om te vallen aanpakt, een onderwerp van onderzoek.

Internationale richtlijnen, zoals die van de Wereldgezondheidsorganisatie en Cochrane reviews (Sherrington et al., 2019), pleiten voor meercomponenten oefenprogramma's door het combineren van weerstand, balans en aerobe training, als de meest effectieve strategie voor valpreventie. Deze programma's, meestal voorgeschreven op matige intensiteiten, hebben bewezen effectief te zijn in het verbeteren van puur fysieke parameters zoals spierkracht en statisch evenwicht (Sherrington et al., 2019).

Echter, er bestaat een kritieke kloof tussen klinische verbeteringen en toepasbaarheid in de echte wereld. Standaard meercomponenten oefeningen worden vaak uitgevoerd in gecontroleerde omgevingen waar het individu zich uitsluitend richt op de motorische taak (d.w.z. single tasking). Toch komen vallen in het dagelijks leven zelden voor wanneer een individu zich uitsluitend op lopen concentreert. In plaats daarvan gebeuren vallen voornamelijk tijdens complexe, multitask-scenario's, zoals lopen tijdens praten of objecten dragen, obstakels omzeilen, of het verwerken van omgevingssignalen. Deze discrepantie suggereert dat traditionele meercomponenten training mogelijk ecologische validiteit mist. Het versterkt de spieren maar traint mogelijk niet voldoende de hersenen om aandachtbronnen efficiënt toe te wijzen tijdens beweging, waardoor de oudere kwetsbaar blijft wanneer hij afgeleid is.

De Cognitief-Motorische Interferentietheorie stelt dat wanneer ouderen met cognitieve tekorten proberen een motorische taak en een cognitieve taak gelijktijdig uit te voeren, de prestaties in één of beide domeinen verslechteren. Deze dual-task kost is een sterke voorspeller van vallen. Daarom moet een interventie, om effectief het valrisico en, cruciaal, de angst om te vallen te verminderen, deze complexe eisen simuleren. Dit leidt tot de hypothese dat dual-task training, de integratie van gelijktijdige cognitieve uitdagingen (bijv. verbale vlotheid, rekenkundige berekeningen, geheugenherinnering) in fysieke oefening, superieure voordelen kan bieden ten opzichte van alleen meercomponenten training. Door het centrale zenuwstelsel te dwingen om concurrerende aandachtseisen te beheren, beoogt dual-task training neuroplasticiteit en executieve functie naast fysieke conditionering te verbeteren (Schumann et al., 2021).

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of het verhogen van de complexiteit van de trainingsprikkel (Dual-Task) grotere voordelen oplevert dan de standaard fysieke prikkel (Meercomponenten) bij geïnstitutionaliseerde ouderen. Specifiek tracht deze studie te begrijpen of het toevoegen van een cognitieve belasting aan een standaard oefenprotocol een sleutelingrediënt is dat nodig is om angst om te vallen significant te verminderen en functionele mobiliteit te verbeteren in deze specifieke populatie. In plaats van zich uitsluitend te richten op het volume of de intensiteit van de oefening, zoals benadrukt in algemene richtlijnen, richt dit onderzoek zich op de specificiteit van het trainingstype. Als dual-task training effectiever blijkt, suggereert dit dat valpreventiestrategieën in verpleeghuizen verder moeten gaan dan eenvoudige repetitieve bewegingen en fysieke en cognitieve training moeten omarmen. De bevindingen zullen zorgprofessionals ondersteunen bij het op maat maken van interventies die niet alleen fysiek versterkend zijn, maar ook cognitief uitdagend, wat uiteindelijk een robuustere en zelfverzekerdere functionele onafhankelijkheid bevordert onder de oudste ouderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Leiria District
      • Alcobaça, Leiria District, Portugal, 2460-009
        • Santa Casa da Misericórdia de Alcobaça
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

65 jaar of ouder.

Minstens 6 maanden woonachtig in de instelling (verpleeghuis).

Autonome mobiliteitscapaciteit (zelfstandig loopvermogen, met of zonder loophulpmiddelen zoals stokken of rollators).

Medische goedkeuring/toestemming om deel te nemen aan fysieke oefeningen.

Vermogen om verbale instructies te begrijpen en te communiceren.

Afwezigheid van ernstige cognitieve beperking die het begrip van de taken verhindert (Mini-Mental State Examination > 10 of klinisch oordeel).

Exclusiecriteria:

Ongecontroleerde cardiovasculaire of metabole aandoeningen (bijv. ernstig hartfalen, instabiele angina pectoris, recent myocardinfarct in de afgelopen maand).

Ernstige musculoskeletale, visuele of auditieve beperkingen die deelname aan het oefenprogramma verhinderen (bijv. bedlegerig, onvermogen om te staan).

Diagnose van ernstige dementie of andere neurologische aandoeningen die het volgen van de protocolinstructies verhinderen.

Afwezigheid bij meer dan 5 opeenvolgende sessies of aanwezigheid bij minder dan 75% van de totale sessies (criterium voor uitsluiting van analyse).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Multicomponent Oefengroep
Deelnemers in deze groep zullen een standaard multiconcept oefenprogramma uitvoeren.
Het programma bestaat uit sessies van 45-60 minuten, twee keer per week gedurende 12 weken. Het omvat krachttraining (met vrije gewichten, elastische banden en lichaamsgewicht), statische en dynamische balanstraining en aerobe wandeloefeningen. De intensiteit is matig, aangepast aan individuele tolerantie met behulp van de Borgschaal.
Experimenteel: Dual-Task Oefengroep
Deelnemers in deze groep zullen het multicomponentprotocol uitvoeren met extra cognitieve eisen.
Deelnemers voeren exact dezelfde fysieke oefeningen uit als de controlegroep (zelfde duur, frequentie en intensiteit), maar met gelijktijdige cognitieve taken die ontworpen zijn om cognitief-motorische interferentie op te wekken. Taken omvatten verbale vlotheid (dieren/kleuren benoemen), rekenkundige berekeningen (aftrekken) en geheugenherinnering tijdens het uitvoeren van motorische bewegingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Angst om te Vallen
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 13).
Beoordeeld met behulp van de Falls Efficacy Scale International (FES-I). Deze zelfrapportagevragenlijst beoordeelt het niveau van bezorgdheid over vallen tijdens 16 sociale en fysieke activiteiten binnen en buiten het huis. Totale scores variëren van 16 (geen bezorgdheid) tot 64 (extreme bezorgdheid).
Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 13).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Functionele Mobiliteit en Valrisico
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 13).
Beoordeeld met behulp van de Timed Up and Go (TUG)-test. Meet de tijd (in seconden) die nodig is om op te staan uit een stoel, 3 meter te lopen, om te draaien, terug te lopen en weer te gaan zitten. Lagere tijden duiden op betere mobiliteit en een verminderd valrisico.
Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 13).
Oefentrouw (Aanwezigheidspercentage)
Tijdsspanne: Tot het einde van de studie (tot week 12).
Meet de frequentie van deelname aan het toegewezen trainingsprogramma. Het wordt geregistreerd als het totale aantal sessies dat elke deelnemer heeft bijgewoond gedeeld door het totale aantal geplande sessies (24 sessies), uitgedrukt als een percentage. Deze variabele beoordeelt de haalbaarheid en acceptatie van de trainingsfrequentie.
Tot het einde van de studie (tot week 12).
Verandering in fysieke prestatie
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 13).
Beoordeeld met de Short Physical Performance Battery (SPPB). Een samengestelde score die drie domeinen evalueert: balans (zij-aan-zij, semi-tandem, tandemstand), loopsnelheid (4 meter) en stoelsta-vermogen (5 herhalingen). Totale scores variëren van een minimum van 0 tot een maximum van 12. Hogere scores duiden op een beter resultaat (betere fysieke functie).
Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 13).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD-tijdsbestek voor delen

De gegevens zijn beschikbaar vanaf 6 maanden tot en met 5 jaar na publicatie van het artikel.

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoekers die een methodologisch solide voorstel indienen. Voorstellen moeten worden gericht aan de hoofdonderzoeker (filipe.rodrigues@ipleiria.pt). Om toegang te verkrijgen, moeten aanvragers van gegevens een gegeventoegangsovereenkomst ondertekenen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren