Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Dominante dystrofische epidermolysis bullosa

Totaal 157 resultaten

  • Maastricht University Medical Center
    Werving
    Kwalitatieve studie bij patiënten met genodermatosen en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg over reproductieve counseling
    Kwaliteit van het leven | Tubereuze sclerose | Basaalcel Nevus Syndroom | Cutis Laxa | Epidermolyse Bullosa | Ichthyose | Ectodermale dysplasie | Albinisme | Birt-Hogg-Dube-syndroom | Palmoplantaire keratosen
    Nederland
  • Maastricht University Medical Center
    Aanmelden op uitnodiging
    Reproductieve opties bij erfelijke huidziekten (REPRO-ISD)
    Tubereuze sclerose | Basaalcel Nevus Syndroom | Cutis Laxa | Epidermolyse Bullosa | Ichthyose | Ectodermale dysplasie | Albinisme | Xeroderma pigmentosum | Birt-Hogg-Dube-syndroom | Palmoplantaire keratosen
    Nederland
  • Okuvision GmbH
    Voltooid
    Transcorneale elektrische stimulatietherapie voor retinale aandoeningen
    Primair openhoekglaucoom | Verstopping van de netvliesader | Retinitis Pigmentosa | Retinale slagaderocclusie | Droge leeftijd gerelateerde maculaire degeneratie | Erfelijke Macula Degeneratie | Macula uit | Behandelde netvliesloslating | Niet-artritische anterieure ischemische optische neuropathie | Erfelijke... en andere voorwaarden
  • Beyoglu Eye Research and Education Hospital
    Voltooid
    Het effect van preoperatieve parameters op succes na DMEK-chirurgie
    Endotheeldysfunctie | Endotheeldystrofie van Fuchs | Pseudofake bulleuze keratopathie | Herpetische keratitis | Membraan van Descemet; Defect | Hoek classificatie
    Kalkoen
  • Cure CMD
    Werving
    Congenitale spierziekte Studie van door patiënt en familie gerapporteerde medische informatie (CMDPROS)
    Emery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Alcon Research
    Voltooid
    AONDA Therapeutische indicatiestudie I
    Keratoconjunctivitis | Hoornvlies oedeem | Hoornvlieszweer | Bulleuze keratopathie | Bell-verlamming | Hoornvliesdystrofie | Entropion | Filamentaire keratitis | Hoornvlies erosie | Vreemd lichaam in hoornvlies | Sicca-syndroom; Keratoconjunctivitis (etiologie)
    Verenigde Staten
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkers
    Werving
    Zeldzame Ziekte Patiëntenregistratie & Natural History Study - Coördinatie van Zeldzame Ziekten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Australië

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren