Proksimal Tibial Open Wedge Osteotomi. En klinisk prospektiv, randomisert RSA-studie.
Proksimal Tibial Open Wedge Osteotomi. Stabilitet og helbredelse evaluert i en klinisk prospektiv, randomisert studie ved bruk av RSA.
Ved behandling av slitasjegikt i det mediale kompartment av kneet, er Open wedge high tibial osteotomi et godt valg av behandling for den unge og aktive pasienten.
Imidlertid etterlater den et åpent gap som må fylles med en benerstatning og krever stabil fiksering.
Hittil har den gyldne standard blitt autograft tatt fra hoftekammen, men det er donorsiterelaterte problemer og begrenset mengde tilgjengelig.
Nylig har injiserbare og resorberbare kalsiumfosfat-sementer blitt introdusert og brukt med lovende resultater ved frakturer i distale radius, calcaneus og lateral tibial condyle.
Disse nye sementene ser ut til å være et godt alternativ til andre benerstatninger som gir høy initial styrke som kan fremme tidlig mobilisering; det resorberer og fremmer osteoledning og sikrer trygg helbredelse.
Målet med denne studien er å evaluere om det er noen forskjell i klinisk utfall, korreksjon, stabilitet og tilheling i open-wedge osteotomier med tre forskjellige benerstatninger: Autograft fra iliac crest og den injiserbare kalsiumfosfat-sementen Calcibon og som kontrollgruppe med et tomt gap.
Osteosyntese utføres med Dynafix®-systemet (EBI) Undersøkelsen utføres som en randomisert prospektiv klinisk studie med 45 pasienter med planlagt 2 års oppfølgingsperiode.
Klinisk utfall vurderes med: Hospital of special surgery score, KOOS, SF 12 og Lysholm score.
Rutinemessige stående røntgenbilder utføres. Stabiliteten vurderes med Roentgen Stereophotogrammetric Analysis (RSA) som gir mulighet for eksakt 3-dimensjonal måling av eventuelt tap av korreksjon.
Dette kombinert med urin- og serumbeinhelende markører gir et veldig presist bilde av tilhelingen i benspalten.
For å vurdere brusken i kneet utføres MR og biokjemiske markører for kollagen type II nedbrytning blir målt.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Northern Jutland
-
Farsoe, Northern Jutland, Danmark
- Northern Orthopaedic Division, Klinik Farsoe, Aalborg University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Artrose av medial kompartment i kneet, Ahlbäck gr. 1-2
- Kandidat for proksimal tibial medial åpen kile osteotomi
- Signert informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Prednisolonbehandling.
- NSAID-behandling.
- BMI > eller = 35.
- Tidligere operasjon i lateralt kneparti.
- Sekundær artrose etter fraktur(er) i tibialkondylen(e).
- Mangel på informert samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: 1
Hakket Iliac Crest autograft i osteotomisitt
|
Osteotomisitt er fylt med Calcibon (en injiserbar kalsiumfosfatsement) eller Minced Iliac Crest Bonegraft og lokal graft som kontroll
|
|
EKSPERIMENTELL: 2
Injiserbar kalsiumfosfatsement i osteotomisitt
|
Osteotomisitt er fylt med Calcibon (en injiserbar kalsiumfosfatsement) eller Minced Iliac Crest Bonegraft og lokal graft som kontroll
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 3
Lokal autograft i osteotomisitten fungerer som kontroll
|
Osteotomisitt er fylt med Calcibon (en injiserbar kalsiumfosfatsement) eller Minced Iliac Crest Bonegraft og lokal graft som kontroll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Migrasjon i mm målt med RSA (Roentgen Stereometric Analysis)
Tidsramme: postoperativt, ved 3 måneder, 1 og 2 år
|
postoperativt, ved 3 måneder, 1 og 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hofte-Kne-Ankel akse
Tidsramme: 3 måneder, 1 og 2 år.
|
3 måneder, 1 og 2 år.
|
|
MR av kneet
Tidsramme: 4 uker preoperativt, preoperativt, 1 og 2 år postoperativt.
|
4 uker preoperativt, preoperativt, 1 og 2 år postoperativt.
|
|
Markører for kondral degradering
Tidsramme: preoperativt, 6 uker, 3 måneder, 1 og 2 år postoperativt
|
preoperativt, 6 uker, 3 måneder, 1 og 2 år postoperativt
|
|
Markører for bensyntese og nedbrytning
Tidsramme: preoperativt, 6 uker, 3 måneder, 1 og 2 år postoperativt
|
preoperativt, 6 uker, 3 måneder, 1 og 2 år postoperativt
|
|
Kliniske skårer: KOOS, Lysholm, SF12, Kneescore
Tidsramme: Preoperativt, Postoperativt, 6 uker, 3 måneder, 1 år og 2 år
|
Preoperativt, Postoperativt, 6 uker, 3 måneder, 1 år og 2 år
|
|
Histomorfometrisk evaluering av beinheling og ossøs integrering av sement
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Thomas Lind-Hansen, MD, Northern Orthopaedic Division, Denmark
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ON-01-004-ML
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .