Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Rehabilitation Program in Children With Sickle Cell Disease and Cognitive Deficits: a Pilot Study

23. april 2019 oppdatert av: Allison King, Washington University School of Medicine
The overall goal of this project is to determine the feasibility of conducting a cognitive intervention for children with sickle cell disease.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

The primary aims of this clinical trial are:

  1. Determine the effectiveness of targeted learning and memory strategy remediation in students with sickle cell disease and cognitive deficits.
  2. Determine if there is improvement in academic achievement after targeted memory strategy remediation.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
21

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University School of Medicine/St. Louis Children's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Sickle cell disease that is confirmed by hemoglobin analysis
  • Has a brain magnetic resonance imaging (MRI) document reading by a neuroradiologist
  • Cognitive deficits, which are defined by one standard deviation lower than the normal ranges of an age-based standard score in cognitive tests that are evaluated by a psychologist
  • Must be a student who will remain in school for at least 2 years
  • Must provide informed consent with assent in accordance with the institutional policies (institutional review board approval)

Exclusion Criteria:

  • Known developmental delays (these participants are ineligible because their learning potential may be biased from a prior insult)
  • Intelligent quotient is less than 50 (may have impaired learning potential)
  • Aphasic (i.e., unable to produce intelligible speech)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: General Tutoring Group
Participants will receive general tutoring in the subject of his/her choice.
Atferdsmessig: General Tutoring
Participants will be tutored for approximately 8-10 hours per month during the school year.
Eksperimentell: Tutoring + Memory Training Group
Participants will receive tutoring and memory training.
Atferdsmessig: General Tutoring
Participants will be tutored for approximately 8-10 hours per month during the school year.
Atferdsmessig: Memory Training
Participants will receive memory training for approximately 8-10 hours per month during the school year.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Full Scale IQ (FSIQ) (WASI)
Tidsramme: After >/= 50 hours of tutoring
The WASI is a brief, reliable measure of intelligence. Participants engage in 4 subtests: Block Design, Vocabulary, Similarities, and Matrix Reasoning. Participants receive a raw score on each of these 4 subtests. This raw score is converted to a T score using a score chart in the WASI manual. The T scores from all 4 subtests are summed together to obtain a Full Scale Sum of T Scores. This Full Scale Sum of T Scores is converted to a Full Scale IQ-4 Composite Score using a score chart published in the WASI manual. Higher scores indicate better intelligence. FSIQ-4 Range: 40-160. Average FSIQ-4 =100, standard deviation is +/- 15.
After >/= 50 hours of tutoring
Verbal IQ (PIQ) (WASI)
Tidsramme: After >/= 50 hours of tutoring
The VIQ score is comprised from the Vocabulary and Similarities subtests of the WASI-4. The raw scores from these subtests are converted to T scores using score charts in the manual. The T scores are summed together for a Verbal Sum of T Scores. This score is converted to a Composite VIQ score using a score chart in the manual. Higher scores = better Verbal IQ. Range = 45-160. Average = 100; standard deviation +/- 15.
After >/= 50 hours of tutoring
Performance IQ (PIQ) (WASI)
Tidsramme: After >/= 50 hours of tutoring
The PIQ score is comprised from the Matrix Reasoning and Block Design subtests of the WASI-4. The raw scores from these subtests are converted to T scores using score charts in the manual. The T scores are summed together for a Performance Sum of T Scores. This score is converted to a Composite PIQ score using a score chart in the manual. Higher scores = better Performance IQ. Range = 45-160. Average = 100; standard deviation +/- 15.
After >/= 50 hours of tutoring
Letter Word Identification T Score (WJ-III)
Tidsramme: After >/= 50 hours of tutoring
This sub-test measures a student's word identification skills. A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1). Higher T scores = better performance. Range: 0-100. Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
After >/= 50 hours of tutoring
Reading Fluency T Score (WJ-III)
Tidsramme: After >/= 50 hours of tutoring
This sub-test measures a student's ability to read simple sentences quickly. A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1). Higher T scores = better performance. Range: 0-100. Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
After >/= 50 hours of tutoring
Calculations T Score (WJ-III)
Tidsramme: After >/= 50 hours of tutoring
This sub-test measures a student's ability to perform paper and pencil math computations.A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1). Higher T scores = better performance. Range: 0-100. Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
After >/= 50 hours of tutoring
Math Fluency T Score (WJ-III)
Tidsramme: After >/= 50 hours of tutoring
This sub-test measures a student's ability to solve simple addition, subtraction and multiplication facts quickly. A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1). Higher T scores = better performance. Range: 0-100. Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
After >/= 50 hours of tutoring
Spelling T Score (WJ-III)
Tidsramme: After >/= 50 hours of tutoring
This sub-test measures a student's ability to write orally presented words correctly. A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1). Higher T scores = better performance. Range: 0-100. Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
After >/= 50 hours of tutoring
California Verbal Learning Test-Children's Version (CVLT-C) List A Trials 1-5 Immediate Recall T Score
Tidsramme: After >/= 50 hours of tutoring
The CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information. The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5. This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system). A higher T score indicates better performance. Range = 0-100. Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
After >/= 50 hours of tutoring
CVLT-C Trials 1-5 Semantic Clustering T Score
Tidsramme: After >/= 50 hours of tutoring
The CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information. The CVLT-C consists of five learning trials of 15 words which can be organized into three semantic categories. The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5. This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system). A higher T score indicates better performance. Range = 0-100. Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
After >/= 50 hours of tutoring
CVLT-C Trials 1-5 Short Delay Recall T Score
Tidsramme: After >/= 50 hours of tutoring
The CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information. The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5. This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system). A higher T score indicates better performance. Range = 0-100. Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
After >/= 50 hours of tutoring
CVLT-C Trials 1-5 Long Delay Recall T Score
Tidsramme: T scores were obtained at baseline and again at follow-up (after partcipant completed 50 hours of tutoring)
The CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information. The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5. This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system). A higher T score indicates better performance. Range = 0-100. Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
T scores were obtained at baseline and again at follow-up (after partcipant completed 50 hours of tutoring)
CVLT-C Trials 1-5 Recognition Discriminability T Score
Tidsramme: After >/= 50 hours of tutoring
TThe CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information. The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5. This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system). A higher T score indicates better performance. Range = 0-100. Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
After >/= 50 hours of tutoring
Delis Kaplan Executive Function System (D-KEFS) Number/Letter Switching T Score
Tidsramme: After >/= 50 hours of tutoring
The D-KEFS allows for the assessment of executive functions. There are 9 stand alone tests that can be individually or group administered. The Number-Letter Switching condition of the Trails Making sub-test specifically assesses flexibility of thinking on a visual-motor sequencing task. A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using tables provided in the manual. Higher T scores = better performance. Range: 0-100. Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
After >/= 50 hours of tutoring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Washington University School of Medicine

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Medical College of Wisconsin
American Society of Hematology

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Allison King, MD, MPH, Washington University School of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2003

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2014

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
6. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
8. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
15. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. april 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 653
  • K23HL079073 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger