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A Rehabilitation Program in Children With Sickle Cell Disease and Cognitive Deficits: a Pilot Study

23 aprile 2019 aggiornato da: Allison King, Washington University School of Medicine
The overall goal of this project is to determine the feasibility of conducting a cognitive intervention for children with sickle cell disease.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

The primary aims of this clinical trial are:

  1. Determine the effectiveness of targeted learning and memory strategy remediation in students with sickle cell disease and cognitive deficits.
  2. Determine if there is improvement in academic achievement after targeted memory strategy remediation.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine/St. Louis Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Sickle cell disease that is confirmed by hemoglobin analysis
  • Has a brain magnetic resonance imaging (MRI) document reading by a neuroradiologist
  • Cognitive deficits, which are defined by one standard deviation lower than the normal ranges of an age-based standard score in cognitive tests that are evaluated by a psychologist
  • Must be a student who will remain in school for at least 2 years
  • Must provide informed consent with assent in accordance with the institutional policies (institutional review board approval)

Exclusion Criteria:

  • Known developmental delays (these participants are ineligible because their learning potential may be biased from a prior insult)
  • Intelligent quotient is less than 50 (may have impaired learning potential)
  • Aphasic (i.e., unable to produce intelligible speech)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: General Tutoring Group
Participants will receive general tutoring in the subject of his/her choice.
Comportamentale: General Tutoring
Participants will be tutored for approximately 8-10 hours per month during the school year.
Sperimentale: Tutoring + Memory Training Group
Participants will receive tutoring and memory training.
Comportamentale: General Tutoring
Participants will be tutored for approximately 8-10 hours per month during the school year.
Comportamentale: Memory Training
Participants will receive memory training for approximately 8-10 hours per month during the school year.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Full Scale IQ (FSIQ) (WASI)
Lasso di tempo: After >/= 50 hours of tutoring
The WASI is a brief, reliable measure of intelligence. Participants engage in 4 subtests: Block Design, Vocabulary, Similarities, and Matrix Reasoning. Participants receive a raw score on each of these 4 subtests. This raw score is converted to a T score using a score chart in the WASI manual. The T scores from all 4 subtests are summed together to obtain a Full Scale Sum of T Scores. This Full Scale Sum of T Scores is converted to a Full Scale IQ-4 Composite Score using a score chart published in the WASI manual. Higher scores indicate better intelligence. FSIQ-4 Range: 40-160. Average FSIQ-4 =100, standard deviation is +/- 15.
After >/= 50 hours of tutoring
Verbal IQ (PIQ) (WASI)
Lasso di tempo: After >/= 50 hours of tutoring
The VIQ score is comprised from the Vocabulary and Similarities subtests of the WASI-4. The raw scores from these subtests are converted to T scores using score charts in the manual. The T scores are summed together for a Verbal Sum of T Scores. This score is converted to a Composite VIQ score using a score chart in the manual. Higher scores = better Verbal IQ. Range = 45-160. Average = 100; standard deviation +/- 15.
After >/= 50 hours of tutoring
Performance IQ (PIQ) (WASI)
Lasso di tempo: After >/= 50 hours of tutoring
The PIQ score is comprised from the Matrix Reasoning and Block Design subtests of the WASI-4. The raw scores from these subtests are converted to T scores using score charts in the manual. The T scores are summed together for a Performance Sum of T Scores. This score is converted to a Composite PIQ score using a score chart in the manual. Higher scores = better Performance IQ. Range = 45-160. Average = 100; standard deviation +/- 15.
After >/= 50 hours of tutoring
Letter Word Identification T Score (WJ-III)
Lasso di tempo: After >/= 50 hours of tutoring
This sub-test measures a student's word identification skills. A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1). Higher T scores = better performance. Range: 0-100. Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
After >/= 50 hours of tutoring
Reading Fluency T Score (WJ-III)
Lasso di tempo: After >/= 50 hours of tutoring
This sub-test measures a student's ability to read simple sentences quickly. A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1). Higher T scores = better performance. Range: 0-100. Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
After >/= 50 hours of tutoring
Calculations T Score (WJ-III)
Lasso di tempo: After >/= 50 hours of tutoring
This sub-test measures a student's ability to perform paper and pencil math computations.A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1). Higher T scores = better performance. Range: 0-100. Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
After >/= 50 hours of tutoring
Math Fluency T Score (WJ-III)
Lasso di tempo: After >/= 50 hours of tutoring
This sub-test measures a student's ability to solve simple addition, subtraction and multiplication facts quickly. A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1). Higher T scores = better performance. Range: 0-100. Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
After >/= 50 hours of tutoring
Spelling T Score (WJ-III)
Lasso di tempo: After >/= 50 hours of tutoring
This sub-test measures a student's ability to write orally presented words correctly. A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using a program (Compuscore for the WJ III, Version 2.1). Higher T scores = better performance. Range: 0-100. Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
After >/= 50 hours of tutoring
California Verbal Learning Test-Children's Version (CVLT-C) List A Trials 1-5 Immediate Recall T Score
Lasso di tempo: After >/= 50 hours of tutoring
The CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information. The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5. This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system). A higher T score indicates better performance. Range = 0-100. Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
After >/= 50 hours of tutoring
CVLT-C Trials 1-5 Semantic Clustering T Score
Lasso di tempo: After >/= 50 hours of tutoring
The CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information. The CVLT-C consists of five learning trials of 15 words which can be organized into three semantic categories. The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5. This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system). A higher T score indicates better performance. Range = 0-100. Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
After >/= 50 hours of tutoring
CVLT-C Trials 1-5 Short Delay Recall T Score
Lasso di tempo: After >/= 50 hours of tutoring
The CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information. The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5. This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system). A higher T score indicates better performance. Range = 0-100. Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
After >/= 50 hours of tutoring
CVLT-C Trials 1-5 Long Delay Recall T Score
Lasso di tempo: T scores were obtained at baseline and again at follow-up (after partcipant completed 50 hours of tutoring)
The CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information. The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5. This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system). A higher T score indicates better performance. Range = 0-100. Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
T scores were obtained at baseline and again at follow-up (after partcipant completed 50 hours of tutoring)
CVLT-C Trials 1-5 Recognition Discriminability T Score
Lasso di tempo: After >/= 50 hours of tutoring
TThe CVLT®-C measures multi-trial learning and long-term recall abilities for verbal information. The Raw scores from all trials (1-5) are summed to calculate a Total Raw Score for Trials 1-5. This Raw score is converted to a T score using the CVLT-II Comprehensive Scoring System (computer system). A higher T score indicates better performance. Range = 0-100. Average =50 with a standard deviation of =/- 10 points.
After >/= 50 hours of tutoring
Delis Kaplan Executive Function System (D-KEFS) Number/Letter Switching T Score
Lasso di tempo: After >/= 50 hours of tutoring
The D-KEFS allows for the assessment of executive functions. There are 9 stand alone tests that can be individually or group administered. The Number-Letter Switching condition of the Trails Making sub-test specifically assesses flexibility of thinking on a visual-motor sequencing task. A participant's raw score (# of items answered correctly) is converted to a T score using tables provided in the manual. Higher T scores = better performance. Range: 0-100. Average T score = 50; standard deviation =/- 10.
After >/= 50 hours of tutoring

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Washington University School of Medicine

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Medical College of Wisconsin
American Society of Hematology

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Allison King, MD, MPH, Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2003

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 aprile 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 653
  • K23HL079073 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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