Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkningen av lavfrekvent repeterende transkraniell stimulering (r-TMS) på motoriske og kognitive målinger hos pasienter med asymmetrisk Parkinsons sykdom

18. november 2009 oppdatert av: Sheba Medical Center
For å teste effekten av lavfrekvent dyp rTMS ved bruk av den nye H-spolen på motoren, affektive og kognitive defekter hos pasienter med asymmetrisk Parkinsons sykdom (PD) og for å etablere sikkerheten i denne populasjonen. Forskerne forventer at å nå dypere hjernelag og større volum av aktivering med den nye H-spiralen kan indusere betydelig bedre terapeutiske effekter hos pasienter med PD og vil bane vei for å etablere en ny og effektiv behandling for denne lidelsen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

PD-pasienter med asymmetrisk sykdom i alderen 40 år eller eldre, diagnostisert som idiopatisk PD i henhold til UK Brain Bank-kriteriene, med Hoehn & Yahr stadier II - IV mens "off" vil bli rekruttert. Deltakere på antidepressiva bør være minst 2 måneder på stabil behandling.

Pasienten vil bli ekskludert hvis:

  1. De har samtidig epilepsi, en historie med anfall eller varmekramper eller historie med epilepsi i første grads slektning.
  2. Er på nevroleptika.
  3. Har demens eller ustabil medisinsk lidelse.
  4. Har en historie eller nåværende ustabil hypertensjon.
  5. Har en historie med hodeskade eller nevrokirurgiske inngrep.
  6. Har en historie med noe metall i hodet (utenfor munnen).
  7. Har en kjent historie med metallpartikler i øyet, implantert pacemaker, implanterte nevrostimulatorer, kirurgiske klips (over skulderlinjen) eller medisinske pumper.

Pasientene vil bli randomisert i to grupper: Den første gruppen av pasienter vil motta en aktiv ensidig stimulering over den motoriske cortex kontralateralt til den mer berørte kroppssiden (1Hz stimulering 110 % av MT i 15 minutter). Pasienter i den andre gruppen vil motta et lignende rTMS-stimuleringsmønster over den motoriske cortex og over den prefrontale cortex (10Hz stimulering 100 % av MT, 2 sekunder hvert tog, 20 sekunder mellom tog, i 15 minutter).

Følgende utfallsmål vil bli tatt før behandlingen (screeningbesøk), og på dag 1, 10, 30 og 60 vil evalueringen være mens forsøkspersonene er både på "på" og "av".

Motor:

  1. Unified Parkinsons Disease Rating Scale (UPDRS)
  2. Clinical Global Impression of Severity (CGIS)
  3. Pegboard test.
  4. Tappetest
  5. Up & Go test
  6. Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS) Stemning og affekt

1. Beck Depression Inventory (BDI) kognisjon

  1. Mini mental tilstandsundersøkelse (MMSE)
  2. Tall forover og bakover tester.
  3. Ord flytende.
  4. Frontal Assessment Battery (FAB) Bivirkninger vil bli nøye overvåket av forskerne og vil umiddelbart bli rapportert til IRB.

8. Har en historie med migrene eller hyppig eller alvorlig hodepine. 9. Har en historie med hørselstap. 10. Har en cochleaimplantat 11. Har en historie med narkotikamisbruk eller alkoholisme. 12.Er gravid eller bruker ikke en pålitelig prevensjonsmetode. 13. Deltar i gjeldende klinisk studie eller klinisk studie innen 30 dager før denne studien.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
20

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • PD-pasienter med asymmetrisk sykdom i alderen 40 år eller eldre, diagnostisert som idiopatisk PD i henhold til UK Brain Bank-kriteriene, med Hoehn & Yahr-stadier II - IV mens de er "av".
  • Deltakere på antidepressiva bør være minst 2 måneder på stabil behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har samtidig epilepsi, en historie med anfall eller hetekramper eller historie med epilepsi i førstegradsslektning.
  • Pasienter på nevroleptika.
  • Pasienter med demens eller ustabil medisinsk lidelse.
  • Anamnese eller nåværende ustabil hypertensjon.
  • Anamnese med hodeskade eller nevrokirurgiske inngrep.
  • Historie om metall i hodet (utenfor munnen).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Aktiv repeterende transkraniell stimulering
Pasientene vil bli randomisert i to grupper: Den første gruppen av pasienter vil motta en aktiv ensidig stimulering over den motoriske cortex kontralateralt til den mer berørte kroppssiden (1Hz stimulering 110 % av MT i 15 minutter). Pasienter i den andre gruppen vil motta et lignende rTMS-stimuleringsmønster over den motoriske cortex og over den prefrontale cortex (10Hz stimulering 100 % av MT, 2 sekunder hvert tog, 20 sekunder mellom tog, i 15 minutter).
Enhet: repeterende transkraniell stimulering (r-TMS)
Pasientene vil bli randomisert i to grupper: Den første gruppen av pasienter vil motta en aktiv ensidig stimulering over den motoriske cortex kontralateralt til den mer berørte kroppssiden (1Hz stimulering 110 % av MT i 15 minutter). Pasienter i den andre gruppen vil motta et lignende rTMS-stimuleringsmønster over den motoriske cortex og over den prefrontale cortex (10Hz stimulering 100 % av MT, 2 sekunder hvert tog, 20 sekunder mellom tog, i 15 minutter).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Unified Parkinsons Disease Rating Scale (UPDRS)
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
CGIS,Pegboard test.Tapping test,Up&Go test,AIMS,BDI,MMSE,Word fluencyFAB
Tidsramme: 1 år
1 år
UPDRS
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Sheba Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. november 2009

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
18. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
18. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
19. november 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
18. november 2009

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. november 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • SHEBA-09-7279-OC-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger