AKT-hemmer MK-2206 i behandling av pasienter med residiverende eller refraktær akutt myeloid leukemi
En fase 2-studie av AKT Kinase-hemmeren MK-2206 hos pasienter med residiverende refraktær akutt myelogen leukemi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
- Tilbakevendende akutt myeloid leukemi hos voksne
- Akutt megakaryoblastisk leukemi hos voksne (M7)
- Voksen akutt minimalt differensiert myeloid leukemi (M0)
- Akutt monoblastisk leukemi for voksne (M5a)
- Akutt monocytisk leukemi hos voksne (M5b)
- Voksen akutt myeloblastisk leukemi med modning (M2)
- Voksen akutt myeloblastisk leukemi uten modning (M1)
- Akutt myeloid leukemi hos voksne med 11q23 (MLL) abnormiteter
- Akutt myeloid leukemi hos voksne med Del(5q)
- Akutt myeloid leukemi for voksne med Inv(16)(p13;q22)
- Akutt myeloid leukemi hos voksne med t(16;16)(p13;q22)
- Akutt myeloid leukemi hos voksne med t(8;21)(q22;q22)
- Akutt myelomonocytisk leukemi hos voksne (M4)
- Voksen erytroleukemi (M6a)
- Voksen ren erytroid leukemi (M6b)
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Bestem andelen pasienter som oppnår morfologisk fullstendig respons (CR), morfologisk CR med ufullstendig tellingsgjenoppretting (CRp) eller partiell respons (PR) som beste respons innen 3 behandlingssykluser med MK-2206.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Beskriv sykdomsfri overlevelse til pasienter som oppnår CR/CRp.
II. Bestem toksisitetsprofilen til enkeltmiddel MK-2206 i denne pasientpopulasjonen.
III. For å bestemme de biologiske effektene av MK-2206 på leukemiceller.
OVERSIKT:
Pasienter får AKT-hemmer MK-2206 oralt (PO) en gang i uken. Behandlingen gjentas hver 28. dag i opptil 12 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp med jevne mellomrom.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha histologisk eller cytologisk bekreftet AML annet enn akutt promyelocytisk leukemi (2008 Verdens helseorganisasjon (WHO) klassifisering)
- Pasienter må ha vedvarende eller residiverende sykdom som krever 2nd salvage-terapi (f.eks. behandling for andre eller høyere tilbakefall eller for primær refraktær sykdom etter svikt i to tidligere behandlingsregimer); varighet av tidligere fullstendig remisjon < 12 måneder hvis ikke refraktær sykdom; Pasienter med tidligere autolog og allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon er kvalifisert hvis pasienter er av immunsuppresjon i >1 måned og ikke har bevis for aktiv graft versus host sykdom (GVHD) bortsett fra grad 1 hud GVHD
- Pasienter >= 60 år med mindre enn to tidligere behandlingsregimer som ikke er kandidater for eller har nektet standard kjemoterapi, unntatt personer med akutt promyelocytisk leukemi (APL) eller med gunstige cytogenetiske abnormiteter [inv16, t(8;21)]
- Pasienten på registreringstidspunktet bør ikke være en kandidat for allogen stamcelletransplantasjon
- Ytelsesstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2
- Serumkreatinin eller beregnet kreatininclearance =< 1,5 * øvre normalgrense (ULN) ELLER >= 60 ml/min for pasienter med kreatininnivåer > 1,5 * institusjonell ULN
- Totalt serumbilirubin =< 2 * ULN ELLER direkte bilirubin =< ULN for pasienter med totale bilirubinnivåer > 2 * ULN, med mindre økning antas å skyldes leverinfiltrasjon av AML, Gilberts syndrom eller hemolyse
- asparat aminotransferase (AST/SGOT) og alaninaminotransferase (ALT/SGPT) =< 2,5 * ULN eller =< 5 * ULN med mindre det anses å være sekundært til leukemipåvirkning
- Fastende serumglukose =< 150 mg/dl
- HBA1c =< 9 %
- Kvinnelige pasienter i fertil alder må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest beta- Humant koriongonadotropin (hCG) innen 72 timer før de mottar den første dosen med studiemedisin; effekten av MK-2206 på det utviklende menneskelige fosteret ved anbefalt terapeutisk dose er ukjent; av denne grunn må kvinner i fertil alder og menn bruke to former for prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart og under studiedeltakelsen; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun eller hennes partner deltar i denne studien, bør pasienten informere behandlende lege umiddelbart
- Pasienten, eller pasientens juridiske representant, har frivillig sagt ja til å delta ved å gi skriftlig informert samtykke
- Pasienten er i stand til å svelge tabletter og har ingen kirurgisk eller anatomisk tilstand som vil hindre pasienten fra å svelge og absorbere orale medisiner på en kontinuerlig basis
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter får kanskje ikke andre undersøkelsesmidler
- Større operasjon, annet enn diagnostisk kirurgi, innen 4 uker før dag 1, uten fullstendig bedring
- Aktiv ukontrollert infeksjon
- Systemisk kjemoterapi (med unntak av hydroksyurea) innen 14 dager (eller innen 5 halveringstider for et undersøkelsesmiddel) før første dose av studiemedikamentet, med mindre det er bevis på raskt progredierende sykdom; Vedvarende kronisk klinisk signifikant toksisitet fra tidligere kjemoterapi må ikke være > grad 1
- Pasienter med sentralnervesystem (CNS) involvering
- Pasienten har kjent overfølsomhet overfor komponentene i studiemedisinen eller dets analoger
- Ukontrollert kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris
- Ukontrollert hjertearytmi
- Anamnese eller nåværende bevis på et hjerteinfarkt i løpet av de siste 6 månedene
- korrigert Q-T-intervall (QTc) forlengelse > 450 msek (Bazetts formel)
- Medfødt langt QT-syndrom, har mottatt en markedsført eller eksperimentell forbindelse i løpet av de siste 4 ukene eller 5 halveringstidene (avhengig av hva som er kortest) før du gikk inn i studien med mulige eller kjente effekter av QT-forlengelse
- Pasient med symptomatisk bradykardi, eller en historie med klinisk signifikante bradyarytmier som sick sinus syndrome, 2. grads AV-blokk (Mobitz Type 2)
- Pasient med ukontrollert hypertensjon (dvs. vedvarende systolisk blodtrykk >= 160 eller diastolisk >= 90); pasienter som er kontrollert på antihypertensive medisiner vil få delta i studien
- Pasient med dårlig kontrollert diabetes definert som HBA1C > 9 %
- Pasienten er gravid eller ammer, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av studien
- Pasienten er kjent for å være human immunsviktvirus (HIV)-positiv med historie med AIDS-definerende tilstander; eller CD4-celler før leukemistart =< 400 celler/mm^3; eller pasienter som får antiretroviral behandling som påvirker CYP3A4 som proteasehemmere, efavirenz, nevirapin eller zidovudin
- Pasienten har aktiv hepatitt B eller C eller aktiv hepatitt A
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Behandling (Akt-hemmer MK2206)
Akt inhibitor MK2206 200 mg oralt en gang i uken for hver 28 dagers behandlingssyklus
|
Korrelative studier
200 mg oralt (PO) en gang i uken.
Behandlingen gjentas hver 28. dag i opptil 12 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med et svar på CR, CRp eller PR
Tidsramme: 12 ukers behandling
|
Svar definert av International Working Group (IWG) 2003 Responskriterier: Morfologisk fullstendig respons (CR): Perifere blodtellinger: Ingen sirkulerende eksplosjoner, nøytrofiltall >/= 1,0 x10^9/L, antall blodplater >/= 100 x10^9/ L; Benmargsaspirat og biopsi: </= 5 % blaster, Ingen detekterbare Auer-staver, Ingen ekstramedullær leukemi.
Delvis respons (PR): Ingen sirkulerende eksplosjoner, nøytrofiltall >/=1,0 x10^9/L, blodplateantall >/= 100 x10^9/L, >/= 50 % reduksjon i benmargsblast til 6 % til 25 % , eller sprengninger </= 5 % hvis Auer-stenger er tilstede.
Morfologisk CR med ufullstendig tellingsgjenoppretting (CRp): Alle kriterier for CR bortsett fra gjenværende nøytropeni (<1x10^9/L) eller trombocytopeni (<100 x10^9/L).
|
12 ukers behandling
|
|
Antall deltakere med behandlingsrelatert ikke-hematologisk toksisitet
Tidsramme: Inntil 30 dager etter behandling
|
Toksisitet vurdert ved bruk av NIH-NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events, versjon 4.0 (CTCAEv4.0)
|
Inntil 30 dager etter behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal prosentvis endring i apoptose
Tidsramme: Baseline til 12 kurs
|
Akutt myeloid leukemi (AML)-celler fra perifert blod (totalt 2 x 10^6) brukes til å bestemme induksjon av apoptose i AML-stamceller ved hjelp av 4-fargers flowcytometrianalyse (CD34/CD38/CD123/annexin). To-utvalgs t-test utført for å sammenligne endringer mellom respondere og ikke-respondere.
Responders er deltakere som oppnår en CR, CRp eller PR, med eller uten cytogenetisk respons.
|
Baseline til 12 kurs
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- NCI-2010-02186 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- N01CM00039 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- 2010-0243 (M D Anderson Cancer Center)
- 8731 (ANNEN: CTEP)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .