Intranasal SB-705498 hos pasienter med allergisk rhinitt (AR).

Inklusjonskriterier:

1. Diagnose av AR, som bestemt av tilstedeværelsen av rhinittsymptomer som varer i flere måneder per år, i mer enn 1 år og som ikke tilskrives allergi, infeksjoner eller neseavvik.
2. TNSS-score på >=4 etter screening av allergenutfordringskammer.
3. Positiv hudpriktest for sesongbasert pollen
4. Positiv RAST for sesongbasert pollen
5. Frisk som bestemt av ansvarlig lege med unntak av mild astma og AR
6. Mann eller kvinne mellom 18 og 65 år inkludert.

7. Et kvinnelig emne er kvalifisert til å delta hvis hun er av:

   • Ikke-fertil potensiale definert som premenopausale kvinner med dokumentert tubal ligering eller hysterektomi; eller postmenopausal definert som 12 måneder med spontan amenoré [i tvilsomme tilfeller er en blodprøve med samtidig follikkelstimulerende hormon (FSH) > 40 MlU/ml og østradiol < 40 pg/ml (<147 pmol/L) bekreftende].
   • Fertilitet og samtykker i å bruke en av prevensjonsmetodene som er oppført som anvist. Kvinnelige forsøkspersoner må godta å bruke prevensjon inntil 84 dager etter siste behandlingsadministrasjon.
8. Mannlige forsøkspersoner med kvinnelige partnere i fertil alder må godta å bruke én prevensjon som instruert. Dette må følges fra tidspunktet for første dose med studiemedisin til 84 dager etter siste behandlingsadministrasjon.
9. Kroppsvekt ≥ 50 kg (hanner) og ≥ 45 kg (kvinner) og BMI innenfor området 19 - 29,9 kg/m2 (inkludert).
10. Screening pre-challenge FEV1 større enn eller lik 80 % og baseline FEV1/FVC større enn eller lik 70 % av predikert verdi.
11. Kan gi skriftlig informert samtykke.
12. Gjennomsnittlig QTcB, < 450 msek; eller QTc < 480 msek i emner med Bundle Branch Block.
13. AST og ALT < 2xULN; alkalisk fosfatase og bilirubin mindre enn eller lik 1,5xULN

Ekskluderingskriterier:

1. Nasale abnormiteter som sannsynligvis vil påvirke resultatet av studien,
2. Historie med hyppige neseblødninger.
3. Andre luftveissykdommer enn mild astma
4. Et positivt resultat av hepatitt B eller hepatitt C før studien innen 3 måneder etter screening
5. Nåværende eller kronisk historie med leversykdom, eller kjente lever- eller galleavvik
6. Positiv medikament/alkohol/røykeskjerm før studien.
7. En positiv test for HIV-antistoff.

8. Historie om vanlig alkoholforbruk innen 6 måneder etter studien definert som:

   • Et gjennomsnittlig ukentlig inntak på >14 drinker for menn eller >7 drinker for kvinner.

9. Forsøkspersonen har deltatt i en klinisk studie og har mottatt et undersøkelsesprodukt innen 30 dager, 5 halveringstider eller to ganger varigheten av den biologiske effekten av undersøkelsesproduktet før D1.
10. Eksponering for mer enn fire nye kjemiske enheter innen 12 måneder før D1.
11. Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, inkludert vitaminer, urte- og kosttilskudd innen 7 dager før første dose med studiemedisin.
12. Anamnese med følsomhet overfor noen av studiemedisinene eller komponentene
13. Der deltakelse i studien vil resultere i donasjon av blod eller blodprodukter i overkant av 500 ml innen en 56 dagers periode.
14. Gravide kvinner som bestemt ved positiv serum- eller urin-hCG-test ved screening eller før dosering.
15. Ammende hunner.
16. Subjektet er mentalt eller juridisk ufør.
17. Kotininnivåer i urinen indikerer røyking