En klinisk studie hos pasienter med defekte svulster for brystkreftfølsomhetsgen (BRCA) (6MP)
Fase II klinisk studie av 6-merkaptopurin (6MP) og lavdose metotreksat hos pasienter med kjente BRCA-defekte svulster
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Oxford, Storbritannia, OX3 7LJ
- Churchill Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter med påviste BRCA1- eller BRCA2-mutasjoner og etter passende eksponering for standardbehandling, som definert av:
Brystkreft
- Pasienter med initialt histologisk eller cytologisk påvist lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som kan ha mottatt opptil 3 tidligere kjemoterapilinjer i lokalt avansert eller metastatisk brystkreft.
- Pasienter må tidligere ha hatt en taxan og en antracyklin i enten adjuvant eller metastatisk setting, forutsatt at disse ikke var kontraindisert.
- Pasienter med hormonresponsiv sykdom bør ha hatt minst 1 linje med hormonbehandling for metastatisk sykdom.
- Tidligere behandling med en polyadenosindifosfat (ADP) ribosepolymerase (PARP) hemmer er tillatt.
ELLER Eggstokkreft
- Pasienter med initialt histologisk eller cytologisk påvist eggstokkreft.
- Pasienter må ha sykdom som er platinaresistent eller hvor ytterligere platinabasert behandling er upassende.
- Forhåndsbehandling med PARP-hemmer er tillatt.
- Pasienter må ha målbar sykdom ved datastyrt tomografi (CT) eller magnetisk resonansavbildning (MRI) som definert av kriterier for responsevaluering i solide svulster (RECIST).
- Alder ≥18 år.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsespoeng på 0-2.
- Forventet levealder >12 uker.
- Skriftlig informert samtykke.
- Pasienten er villig og i stand til å overholde alle protokollkrav.
- Ingen tidligere behandling mot kreft de siste 4 ukene, annet enn palliativ strålebehandling (RT).
Hematologiske og biokjemiske indekser innenfor områdene vist nedenfor.
- Laboratorietestverdi kreves
- Hemoglobin (Hb) > 10g/dL
- Hvitt blodtall (WBC) > 3x109/L
- Blodplateantall > 100 000/μL
- Absolutt nøytrofiltall > 1,5x109/L;
- Serumbilirubin ≤ 2 x øvre normalgrense (ULN)
- Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamin-oksaloeddiksyretransaminase (SGOT)) og alaninaminotransferase (ALT) eller ALT ≤ 5 x ULN (levermetastase)
- eller ≤ 3 x ULN (ingen levermetastaser)
- Alkalisk fosfatase ≤ 5 x ULN
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN
- Ascites og pleural effusjoner må dreneres før behandling.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter med noen av følgende kontraindikasjoner mot tiopuriner (6MP eller 6TG) eller metotreksat:
- familiehistorie med alvorlig leversvikt;
- alkoholisme;
- porfyri;
- diffus infiltrativ lunge- eller perikardiell sykdom;
- kjent overfølsomhet overfor begge forsøksmidlene.
- Pasienter som har en lav/lav genotype ved testing av tiopurinmetyltransferase (TPMT) vil bli ekskludert.
- Gravide eller ammende kvinner eller kvinner i fertil alder med mindre svært effektive prevensjonsmetoder brukes.
- Annen aktiv malignitet, med unntak av tilstrekkelig behandlet in situ karsinom i livmorhalsen og basal- eller plateepitelkarsinom i huden.
- Pasienter som er kjent eller testet for å være serologisk positive for hepatitt B, hepatitt C eller humant immunsviktvirus (HIV).
- Pasienter med lesjoner i det aktive sentralnervesystemet (CNS) er ekskludert (dvs. de med radiografisk ustabile, symptomatiske lesjoner). Pasienter behandlet med stereotaktisk terapi eller kirurgi og/eller helhjernestrålebehandling er imidlertid kvalifisert dersom pasienten forblir uten tegn på sykdomsprogresjon i hjernen ≥ 3 måneder før registreringsdatoen. De må også være fri for kortikosteroidbehandling i ≥ 3 uker før registreringsdatoen.
- Pasienter som har mottatt kreftmedisin(er) eller et undersøkelsesmiddel innen 28 dager før studielegemiddeladministrering.
- Forsøkspersoner som ikke har kommet seg til innenfor ett gradsnivå (ikke overstige grad 2) av baseline etter en betydelig uønsket hendelse eller toksisitet tilskrevet tidligere behandling mot kreft, er ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: 6 MP/MTX
6-merkaptopurin 55mg/m2 per dag, og metotreksat 15mg/m2 per uke
|
6-Mercaptopurine (6MP) 55mg/m2 kroppsoverflate, administrert oralt (PO) én gang daglig (od) om morgenen 1 time etter spising, på en kontinuerlig plan.
En syklus er 28 dager.
Behandling gis kontinuerlig inntil sykdomsprogresjon.
Andre navn:
Metotreksat (MTX) 15 mg/m2 tatt oralt, en gang i uken, om morgenen.
En syklus er 28 dager.
Behandling gis kontinuerlig inntil sykdomsprogresjon.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate på 6-merkaptopurin og metotreksat (6MP/MTX) i denne pasientpopulasjonen.
Tidsramme: 8 uker etter behandlingsstart
|
1. stadium: Hvis mindre enn 3/30 evaluerbare pasienter responderer etter 8 uker, vil studien bli stoppet på grunn av nytteløshet. Hvis 3 eller flere av 30 evaluerbare pasienter responderer, vil ytterligere 35 pasienter bli rekruttert (2. stadium) - dette ble oppfylt. Andelen pasienter som responderer på behandling (fullstendig respons, delvis respons eller stabil sykdom) i andre trinn vil bli presentert i henhold til Respons Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) kriteriene versjon 1.1 målt radiologisk med datastyrt tomografi (CT) og/eller magnetisk resonans bildediagnostikk (MR); samme metode brukes ved baseline og ved oppfølging: Komplett respons (CR): Forsvinning av alle mållesjoner. Delvis respons (PR): Minst 30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner. Stabil sykdom (SD): Verken tilstrekkelig svinn til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for PD. Pasienter som gir progressiv sykdom (PD) er klassifisert som ikke-respondere. |
8 uker etter behandlingsstart
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet - EuroQol Group, fem dimensjoner, tre-nivå (EQ-5D-3L) standardisert instrument for måling av generisk helsestatus
Tidsramme: Ved slutten av behandlingen eller 12 måneder
|
Evaluert ved hjelp av EQ-5D-3L spørreskjema ved baseline, 3 og 6 måneder, og ved slutten av behandlingen eller 12 måneder, samt ved bruk av ECOG ytelsesstatusmål etter hver syklus
|
Ved slutten av behandlingen eller 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shibani Nicum, University of Oxford
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Roberts C, Strauss VY, Kopijasz S, Gourley C, Hall M, Montes A, Abraham J, Clamp A, Kennedy R, Banerjee S, Folkes LK, Stratford M, Nicum S. Results of a phase II clinical trial of 6-mercaptopurine (6MP) and methotrexate in patients with BRCA-defective tumours. Br J Cancer. 2020 Feb;122(4):483-490. doi: 10.1038/s41416-019-0674-4. Epub 2019 Dec 9.
- Nicum S, Roberts C, Boyle L, Kopijasz S, Gourley C, Hall M, Montes A, Poole C, Collins L, Schuh A, Dutton SJ; 6MP Collaborative Group. A phase II clinical trial of 6-mercaptopurine (6MP) and methotrexate in patients with BRCA defective tumours: a study protocol. BMC Cancer. 2014 Dec 19;14:983. doi: 10.1186/1471-2407-14-983.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsykdommer
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Bryst sykdommer
- Brystneoplasmer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nukleinsyresyntesehemmere
- Enzymhemmere
- Antirevmatiske midler
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Dermatologiske midler
- Reproduktive kontrollmidler
- Abortfremkallende midler, ikke-steroide
- Aborterende midler
- Folsyreantagonister
- Metotreksat
- Merkaptopurin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- OCTO_016
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .