Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase II-forsøk av XP versus XG i avansert esophageal plateepitelkarsinom

28. desember 2015 oppdatert av: Jeeyun Lee, Samsung Medical Center

En randomisert fase II-studie av Capecitabine Plus Cisplatin (XP) versus Capecitabine Plus Genexol (XG) som en førstelinjebehandling for avansert eller tilbakevendende esophageal plateepitelkarsinom

Frem til i dag er 5-FU/cisplatin-kombinasjonen referanseregimet med 30-45 % responsrater, som oftest brukes til å behandle pasienter med metastatisk, tilbakevendende eller lokalt avansert, ikke-opererbart plateepitelkarsinom i spiserøret. Fordi den klassiske doseplanen for denne to-legemiddelkombinasjonen er cisplatin 100 mg/m2 dag 1 og 5-FU 1000 mg/m2/dag kontinuerlig infusjon i 96-120 timer, er forlenget administreringstid og slimhinnetoksisitet ubeleilig for pasienter med mål om palliasjon. Capecitabin, som er oral prodrug av 5-FU og etterligner kontinuerlig infundert 5-FU, blir undersøkt i fase I, II og III-studier for behandling av gastrisk, gastroøsofageal og esophageal kreft, primært i førstelinje metastatisk setting men også i adjuvant setting. I etterforskernes erfaring viste capecitabin pluss cisplatin-kombinasjon (XP) som førstelinjebehandling for 45 pasienter med avansert eller tilbakevendende esophageal plateepitelkarsinom en lovende antitumoraktivitet med 57 % av responsraten og viste tolerabel toksisitet med bekvemmelighet.

Paklitaksel har også blitt undersøkt som monoterapi og i kombinasjon med cisplatin hos pasienter med avansert esophageal cancer. En nederlandsk fase II-studie viste at paklitaksel-kombinasjon med karboplatin hadde vist en oppmuntrende bekreftet responsrate på 59 % med 51 pasienter med resektabel esophageal cancer i neoadjuvant setting. En annen nederlandsk fase II-studie viste 43 % av responsraten inkludert 4 % av CR med 8 måneders responsvarighet når paklitaksel pluss cisplatin ble gitt til pasienter med metastatisk esophageal cancer. Selv om nylig førstelinjes palliativ kjemoterapiregime i spiserørskreft har blitt undersøkt, har mange studier ikke klart å vise overlegenhet i forhold til 5-FU/cisplatin-kombinasjon. Siden etterforskerne mente at XP eller XG (genexol) er mer effektivt og praktisk kjemoterapiregime enn 5-FU/cisplatin, ble denne randomiserte fase II-studien planlagt for å sammenligne XP med XG når det gjelder effekt og toleranse.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
64

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Histologisk bekreftet metastatisk eller tilbakevendende esophageal plateepitelkarsinom
  • Alder > 18 år
  • ECOG-ytelsesstatus 0 - 2
  • Minst én målbar(e) lesjon(er) etter RECIST-kriterier
  • Forventet levealder ≥ 3 måneder
  • Ingen tidligere palliativ kjemoterapi
  • Pasienter kan ha mottatt tidligere adjuvant kjemoterapi med 5-FU med cisplatin så lenge det har gått 6 måneder siden fullført kur.
  • Tilstrekkelig benmargsfunksjon (≥ ANC 1 500/ul, ≥ blodplater 100 000/ul, ≥ Hb 9,0 g/dl)
  • Tilstrekkelig nyrefunksjon (≤ serumkreatinin 1,5 mg/dl eller CCr ≥ 50 ml/min)
  • Tilstrekkelig leverfunksjon (≤ serumbilirubin 1,5 mg/dl, ≤ AST/ALT x 3 UNL)
  • Skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Annen tumortype enn plateepitelkarsinom
  • CNS-metastase
  • Kontraindikasjon for ethvert legemiddel som er inkludert i kjemoterapiregimet
  • Tidligere adjuvant behandling med 5-FU, cisplstin, capecitabin eller paklitaksel avsluttet mindre enn 1 år 6 måneder
  • Bevis på alvorlig gastrointestinal blødning
  • Anamnese med en annen malignitet i løpet av de siste fem årene unntatt kurert
  • basalcellekarsinom i hud og kurert karsinom in situ i livmorhalsen
  • Klinisk signifikant hjertesykdom
  • Alvorlige lungetilstander/sykdom
  • Alvorlig metabolsk sykdom som alvorlig ikke-kompensert diabetes mellitus
  • Historie med betydelige nevrologiske eller psykiatriske lidelser
  • Alvorlige ukontrollerte interkurrente infeksjoner, eller annen alvorlig ukontrollert samtidig sykdom
  • Positiv serologi for HIV
  • Graviditet, ammende pasient

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
ACTIVE_COMPARATOR: Capecitabin/Cisplatin(XP)
Capecitabin OG Cisplatin
Legemiddel: Capecitabin/Cisplatin(XP)
Capecitabin/Cisplatin(XP) D1-D14 Capecitabin 2000mg/m2 D#2 PO D1 Cisplatin 75mg/m2 iv q 3 uker
ACTIVE_COMPARATOR: Capecitabin/Paditaxel(XG)
Capecitabin + Paditaxel (genexol)
Legemiddel: Capecitabin/Paditaxel(XG)
Capecitabin/Paditaxel(XG) D1-D14 Capecitabin 2000mg/m2 D#2 PO D1,D8 Paditaxel(genexol) 80mg/m2 iv q 3 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
svarprosent
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
total overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
livskvalitet
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Antall uønskede hendelser
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
prediktiv markør
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Samsung Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. september 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. mai 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
10. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. november 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
18. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. desember 2015

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2011-09-10

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger