Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hydroksyklorokin, cyklofosfamid, deksametason og sirolimus ved behandling av pasienter med residiverende eller refraktært myelomatose

5. september 2017 oppdatert av: Emma Scott, OHSU Knight Cancer Institute

En fase I-doseeskaleringsstudie av hydroksyklorokin med infusjonssyklofosfamid, pulsdeksametason og rapamycin hos pasienter med residiverende eller refraktært myelomatose

Denne fase I-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av hydroksyklorokin når det gis sammen med cyklofosfamid, deksametason og sirolimus ved behandling av pasienter med myelomatose som har kommet tilbake etter en periode med bedring eller ikke responderer på behandlingen. Biologiske terapier, som hydroksyklorokin, kan stimulere immunsystemet på forskjellige måter og stoppe kreftceller i å vokse. Sirolimus kan stoppe veksten av kreftceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst. Legemidler som brukes i kjemoterapi, som cyklofosfamid og deksametason, virker på forskjellige måter for å stoppe veksten av kreftceller, enten ved å drepe cellene, hindre dem i å dele seg, eller ved å hindre dem i å spre seg. Å gi hydroksyklorokin sammen med sirolimus, cyklofosfamid og deksametason kan være en bedre behandling for myelomatose.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For å bestemme maksimal tolerert dose (MTD) av hydroksyklorokin (HCQ) i kombinasjon med rapamycin (sirolimus) og infusjonscyklofosfamid og pulsdeksametason (cy/dex) for pasienter med residiverende/refraktært myelomatose.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. For å evaluere biologisk aktivitet og effekt av kombinasjonen av cyklofosfamid, deksametason, rapamycin og hydroksyklorokin hos pasienter med residiverende/refraktært myelomatose.

II. For å avgjøre om dette behandlingsregimet resulterer i pattedyrmål for rapamycin (mTOR) og autofagi-hemming i primære myelomceller under terapi og om dette samsvarer med behandlingsresponser.

OVERSIKT: Dette er en dose-eskaleringsstudie av hydroksyklorokin.

Pasienter får hydroksyklorokin oralt (PO) daglig på dag 1-28 (dager 5-28 selvfølgelig 1), sirolimus PO på dag -2 til 4, og cyklofosfamid intravenøst ​​(IV) kontinuerlig og deksametason PO på dag 1-4. Behandlingen gjentas hver 28. dag i opptil 12 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp i 12 måneder.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
18

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk bekreftet myelomatose
  • Dokumentert tilbakefall eller vedvarende sykdom etter minst 1 tidligere behandling som inneholder både bortezomib og lenalidomid; eller minst 2 tidligere behandlinger som inneholder bortezomib i den ene og lenalidomid i den andre, eller hvis de er intolerante overfor bortezomib og/eller lenalidomid; tidligere autolog og allogen benmargstransplantasjon er tillatt
  • Behov for videre behandling for myelom, bestemt av pasientens behandlende lege; dette er definert som progresjon av kliniske trekk (forverret anemi, nyrefunksjon, bensykdom, hyperkalsemi, tilbakevendende infeksjoner og konstitusjonelle symptomer) ELLER biokjemisk progresjon (økende M-spike i serum eller urin, involvert serum eller urinfri lett kjede over 2 påfølgende tidspunkter med mer enn 4 ukers mellomrom)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument
  • Prevensjon er nødvendig med fullbarriere prevensjonsmidler eller fullstendig avholdenhet i løpet av behandlingen og i 6 måneder etter at det siste legemidlet er tatt
  • Behovet for ytterligere behandling: dette er definert som progresjon av kliniske trekk (forverret anemi, nyrefunksjon, skjelettsykdom, hyperkalsemi, tilbakevendende infeksjoner og konstitusjonelle symptomer) ELLER biokjemisk progresjon (økende M-spike i serum eller urin, involvert serum eller urin fri lett kjede over 2 påfølgende tidspunkter med mer enn 4 ukers mellomrom)

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med allergiske reaksjoner på forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som rapamycin eller hydroksyklorokin

  • Pasienter kan ikke ta noen av følgende medisiner mens de er i studien, men vil bli vurdert som kvalifiserte hvis medisinering seponeres minst 72 timer (timer) før første dose Rapamycin:

    • Karbamazepin
    • Rifabutin
    • Rifampin
    • Rifapentin
    • Johannesurt
    • Klaritromycin
    • Syklosporin
    • Diltiazem
    • Erytromycin
    • Itrakonazol
    • Flukonazol
    • Ketokonazol
    • Telitromycin
    • Verapamil
    • Vorikonazol
    • Posakonazol
  • Kjent makuladegenerasjon eller retinopati (diabetiker eller annet), porfyri eller psoriasis (godt kontrollert psoriasis tillatt gitt under omsorg av en spesialist som samtykker i å overvåke pasienten for eksacerbasjoner)
  • Absolutt nøytrofiltall (ANC) =< 1,0 x 10^9/L
  • Blodplater =< 50 x 10^9/L uansett grunn
  • Serumkreatinin >= 2,5 mg/dL
  • Totalt eller direkte bilirubin >= 2,0 mg/dL
  • Transaminaser 2 x øvre normalgrense
  • Fastende glukose >= 200 mg/dL
  • Serumkalium < 3,4 mmol/l
  • Serumfosfor < 2,4 mg/dl

  • Andre tilstander som vil kreve behandling med hydroksyklorokin, inkludert, men ikke begrenset til, noen av følgende:

    • Systemisk lupus
    • Leddgikt
    • Porphyria cutanea tarda
    • Malariabehandling eller profylakse

  • Bevis på annen aktiv malignitet, bortsett fra:

    • Basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden
    • Behandlet karsinom in situ

  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, noen av følgende:

    • Ukontrollert pågående infeksjon
    • Humant immunsviktvirus (HIV)
    • Hepatitt B-infeksjon
    • Kjent glukose-6-fosfatdehydrogenase (G6PD) mangel
    • Symptomatisk kongestiv hjertesvikt
    • Ustabil angina pectoris
    • Ukontrollert hjertearytmi
    • Psykiatrisk sykdom eller sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav
    • Aktiv graft-versus-host-sykdom (GvHD)
  • Manglende evne til å forstå eller manglende vilje til å signere det informerte samtykkedokumentet

  • Samtidig anti-myelombehandling innen:

    • 7 dager med tidligere kortikosteroider
    • 14 dager med tidligere antimyelommidler, inkludert thalidomid eller lenalidomid
    • 28 dager med et annet undersøkelsesregime
    • 14 dager med eventuell stråling
  • Kvinner i fertil alder som er uvillige eller ute av stand til å bruke en akseptabel metode for å unngå graviditet i hele studieperioden og i opptil 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
  • Kvinner som er gravide eller ammer
  • Historie med G6PD-mangel
  • Kjent historie med HIV-infeksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Behandling (HCQ, sirolimus, cy/dex)
Pasienter får hydroksyklorokin PO daglig på dag 1-28 (dager 5-28 selvfølgelig 1), sirolimus PO på dag -2 til 4, og cyklofosfamid IV kontinuerlig og deksametason PO på dag 1-4. Behandlingen gjentas hver 28. dag i opptil 12 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Annen: Laboratoriebiomarkøranalyse
Korrelative studier
Annen: Farmakologisk studie
Korrelative studier
Legemiddel: Cyklofosfamid
Gitt IV
Andre navn:
  • Cytoksan
  • CTX
  • (-)-cyklofosfamid
  • 2H-1,3,2-oksazafosforin, 2-[bis(2-kloretyl)amino]tetrahydro-, 2-oksid, monohydrat
  • Carloxan
  • Ciclofosfamida
  • Ciklofosfamid
  • Cicloxal
  • Clafen
  • Claphene
  • CP monohydrat
  • CYCLO-celle
  • Sykloblastin
  • Cyclofosfam
  • Cyklofosfamid monohydrat
  • Cyclophosphamidum
  • Syklofosfan
  • Cyclophosphanum
  • Syklostin
  • Cytofosfan
  • Fosfaseron
  • Genoxal
  • Genuxal
  • Ledoxina
  • Mitoxan
  • Neosar
  • Revimmune
  • Syklofosfamid
  • WR- 138719
Legemiddel: Deksametason
Gitt PO
Andre navn:
  • Dekadron
  • Aacidexam
  • Adexone
  • Aknichthol Dexa
  • Alba-Dex
  • Alin
  • Alin Depot
  • Alin Oftalmico
  • Amplidermis
  • Anemul mono
  • Auricularum
  • Auxiloson
  • Baycuten
  • Baycuten N
  • Cortidexason
  • Cortisumman
  • Decacort
  • Decadrol
  • Decalix
  • Decameth
  • Decasone R.p.
  • Dectancyl
  • Dekacort
  • Deltafluoren
  • Deronil
  • Desametason
  • Desameton
  • Dexa-Mamallet
  • Dexa-Rhinosan
  • Dexa-Scheroson
  • Dexa-sinus
  • Dexacortal
  • Dexacortin
  • Dexafarma
  • Dexafluoren
  • Dexalocal
  • Deksamekortin
  • Dexameth
  • Deksametasonum
  • Dexamonozon
  • Dexapos
  • Dexinoral
  • Dexone
  • Dinormon
  • Fluorodelta
  • Fortecortin
  • Gammacorten
  • Heksadekadrol
  • Heksadrol
  • Lokalison-F
  • Loverine
  • Metylfluorprednisolon
  • Millicorten
  • Mymetason
  • Orgadrone
  • Spersadex
  • Visumetazon
Legemiddel: Sirolimus
Gitt PO
Andre navn:
  • Rapamune
  • AY 22989
  • RAPA
  • RAPAMYCIN
  • SILA 9268A
  • WY-090217
Legemiddel: Hydroksyklorokin
Gitt PO

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MTD av hydroksyklorokin definert som den høyeste dosen der 0/6 eller 1/6 pasienter opplever en dosebegrensende toksisitet (DLT) gradert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0
Tidsramme: 56 dager
Forekomst av DLT vil bli tabellert for hvert dosenivå. Oppsummert ved hjelp av beskrivende statistikk eller frekvensfordelinger, etter behov.
56 dager

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varighet av samlet respons
Tidsramme: Tid som målekriteriene er oppfylt for respons (avhengig av hvilken status som registreres først) til den første datoen da tilbakevendende eller progressiv sykdom er objektivt dokumentert, vurdert opp til 12 måneder
Vil bli oppsummert med 25., 50. (median) og 75. persentil sammen med 95 % konfidensintervaller ved bruk av Kaplan-Meier-metoden.
Tid som målekriteriene er oppfylt for respons (avhengig av hvilken status som registreres først) til den første datoen da tilbakevendende eller progressiv sykdom er objektivt dokumentert, vurdert opp til 12 måneder
Myelomrespons (stringent fullstendig respons, fullstendig respons, veldig god delvis respons, delvis respons, stabil sykdom og progressiv sykdom), vurdert av International Myeloma Working Group
Tidsramme: Inntil 12 måneder
Presentert med tosidig 95 % eksakt binomialt konfidensintervall.
Inntil 12 måneder
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Tid fra behandlingsstart til tidspunkt for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opp til 12 måneder
Vil bli oppsummert med 25., 50. (median) og 75. persentil sammen med 95 % konfidensintervaller ved bruk av Kaplan-Meier-metoden.
Tid fra behandlingsstart til tidspunkt for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opp til 12 måneder
På tide å svare
Tidsramme: Tid fra første behandlingsdag til tidspunktet da målekriteriene er oppfylt for respons, vurdert opp til 12 måneder
Vil bli oppsummert med 25., 50. (median) og 75. persentil sammen med 95 % konfidensintervaller ved bruk av Kaplan-Meier-metoden.
Tid fra første behandlingsdag til tidspunktet da målekriteriene er oppfylt for respons, vurdert opp til 12 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig prosentandel av p70S6 myelomceller
Tidsramme: Opp til dag 5 selvfølgelig 2
Den gjennomsnittlige prosentandelen av p70S6-myelomceller og antall autofagiske vesikler per benmargsplasmaceller vil bli sammenlignet mellom respondere og ikke-responderere ved bruk av to-prøvetest hvis dataene følger normalfordeling eller hvis dataene ikke følger normalfordeling, transformasjon eller ikke-parametrisk metode vil bli vurdert.
Opp til dag 5 selvfølgelig 2
Antall autofagiske vesikler per benmargsplasmaceller
Tidsramme: Opp til dag 5 selvfølgelig 2
Den gjennomsnittlige prosentandelen av p70S6-myelomceller og antall autofagiske vesikler per benmargsplasmaceller vil bli sammenlignet mellom respondere og ikke-responderere ved bruk av to-prøvetest hvis dataene følger normalfordeling eller hvis dataene ikke følger normalfordeling, transformasjon eller ikke-parametrisk metode vil bli vurdert.
Opp til dag 5 selvfølgelig 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
OHSU Knight Cancer Institute

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Emma Scott, OHSU Knight Cancer Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
18. september 2012

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
21. september 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
7. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. september 2017

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IRB00008296 (Annen identifikator: OHSU Knight Cancer Institute)
  • P30CA069533 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NCI-2012-01754 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CR00022154
  • MR00041096

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger