Гидроксихлорохин, циклофосфамид, дексаметазон и сиролимус в лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
Исследование фазы I повышения дозы гидроксихлорохина с инфузионным циклофосфамидом, пульс-дексаметазоном и рапамицином у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Определить максимально переносимую дозу (МПД) гидроксихлорохина (ГХХ) в комбинации с рапамицином (сиролимус) и инфузионным циклофосфамидом и пульс-дексаметазоном (cy/dex) для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой.
ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Оценить биологическую активность и эффективность комбинации циклофосфамида, дексаметазона, рапамицина и гидроксихлорохина у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой.
II. Определить, приводит ли этот режим лечения к мишени рапамицина (mTOR) у млекопитающих и ингибированию аутофагии в первичных миеломных клетках во время терапии, и соответствует ли это ответу на лечение.
ПЛАН: Это исследование эскалации дозы гидроксихлорохина.
Пациенты получают гидроксихлорохин перорально (перорально) ежедневно в дни 1-28 (дни 5-28, курс 1), сиролимус перорально в дни -2-4 и циклофосфамид внутривенно (в/в) непрерывно и дексаметазон перорально в дни 1-4. Лечение повторяют каждые 28 дней до 12 курсов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
После завершения исследуемого лечения пациенты наблюдались в течение 12 месяцев.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденная множественная миелома
- Документально подтвержденный рецидив или персистирующее заболевание после как минимум 1 предшествующей терапии, содержащей как бортезомиб, так и леналидомид; или не менее 2 предшествующих терапий, содержащих бортезомиб в одном и леналидомид в другом, или при непереносимости бортезомиба и/или леналидомида; допускается предварительная аутологичная и аллогенная трансплантация костного мозга
- Необходимость дальнейшего лечения миеломы определяется лечащим врачом пациента; это определяется как прогрессирование клинических признаков (ухудшение анемии, почечной функции, заболевания костей, гиперкальциемия, рецидивирующие инфекции и конституциональные симптомы) ИЛИ биохимическое прогрессирование (увеличение М-пика в сыворотке или моче, участие легких цепей в сыворотке или моче в течение 2 последовательных моменты времени с интервалом более 4 недель)
- Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) = < 2 (Karnofsky >= 60%)
- Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия
- Противозачаточные средства необходимы при использовании полностью барьерных контрацептивов или при полном воздержании на время лечения и в течение 6 месяцев после завершения приема последнего препарата.
- Необходимость дальнейшего лечения: это определяется как прогрессирование клинических признаков (ухудшение анемии, почечной функции, заболевания костей, гиперкальциемия, рецидивирующие инфекции и конституциональные симптомы) ИЛИ биохимическое прогрессирование (увеличение М-пика в сыворотке или моче, участие в сыворотке или моче свободная легкая цепь в течение 2 последовательных моментов времени с интервалом более 4 недель)
Критерий исключения:
- Аллергические реакции в анамнезе на соединения, близкие по химическому или биологическому составу к рапамицину или гидроксихлорохину.
Пациенты не могут принимать какие-либо из следующих препаратов во время исследования, но будут считаться подходящими, если лечение будет прекращено по крайней мере за 72 часа до приема первой дозы рапамицина:
- Карбамазепин
- Рифабутин
- Рифампин
- рифапентин
- Зверобой
- Кларитромицин
- циклоспорин
- Дилтиазем
- Эритромицин
- Итраконазол
- Флуконазол
- Кетоконазол
- телитромицин
- Верапамил
- Вориконазол
- Позаконазол
- Известная дегенерация желтого пятна или ретинопатия (диабетическая или иная), порфирия или псориаз (хорошо контролируемый псориаз допускается при условии наблюдения специалиста, который соглашается наблюдать за пациентом на предмет обострений)
- Абсолютное количество нейтрофилов (ANC) = < 1,0 x 10 ^ 9 / л
- Тромбоциты = < 50 x 10^9/л по любой причине
- Креатинин сыворотки >= 2,5 мг/дл
- Общий или прямой билирубин >= 2,0 мг/дл
- Трансаминазы в 2 раза выше верхней границы нормы
- Глюкоза натощак >= 200 мг/дл
- Калий сыворотки < 3,4 ммоль/л
- Фосфор в сыворотке < 2,4 мг/дл
Другие состояния, требующие терапии гидроксихлорохином, включая, помимо прочего, любое из следующего:
- Системная волчанка
- Ревматоидный артрит
- Поздняя кожная порфирия
- Лечение или профилактика малярии
Признаки другого активного злокачественного новообразования, кроме:
- Базальноклеточный или плоскоклеточный рак кожи
- Леченная карцинома in situ
Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, включая, помимо прочего, любое из следующего:
- Неконтролируемая текущая инфекция
- Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)
- Инфекция гепатита В
- Известный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD)
- Симптоматическая застойная сердечная недостаточность
- Нестабильная стенокардия
- Неконтролируемая сердечная аритмия
- Психическое заболевание или социальные ситуации, которые ограничивают выполнение требований исследования
- Активная болезнь «трансплантат против хозяина» (GvHD)
- Неспособность понять или нежелание подписывать документ информированного согласия
Сопутствующая антимиеломная терапия в рамках:
- 7 дней предшествующих кортикостероидов
- 14 дней предшествующих антимиеломных препаратов, включая талидомид или леналидомид
- 28 дней другого режима исследования
- 14 дней любого излучения
- Женщины детородного возраста, которые не желают или не могут использовать приемлемый метод предотвращения беременности в течение всего периода исследования и до 30 дней после приема последней дозы исследуемого препарата.
- Женщины, которые беременны или кормят грудью
- История дефицита G6PD
- Известный анамнез ВИЧ-инфекции
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечение (HCQ, сиролимус, cy/dex)
Пациенты получают гидроксихлорохин перорально ежедневно в дни 1-28 (дни 5-28 курса 1), сиролимус перорально в дни -2-4, циклофосфамид внутривенно постоянно и дексаметазон перорально в дни 1-4.
Лечение повторяют каждые 28 дней до 12 курсов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
|
Коррелятивные исследования
Коррелятивные исследования
Учитывая IV
Другие имена:
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Данный заказ на поставку
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
MTD гидроксихлорохина определяется как самая высокая доза, при которой 0/6 или 1/6 субъектов испытывают токсичность, ограничивающую дозу (DLT), классифицированную в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений Национального института рака, версия 4.0.
Временное ограничение: 56 дней
|
Частота DLT будет занесена в таблицу для каждого уровня дозы.
Обобщаются с использованием описательной статистики или частотных распределений, в зависимости от ситуации.
|
56 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность общего ответа
Временное ограничение: Время, в течение которого критерии измерения соответствуют ответу (в зависимости от того, какой статус регистрируется первым) до первой даты, когда рецидивирующее или прогрессирующее заболевание будет объективно задокументировано, оценивается до 12 месяцев.
|
Будут суммированы по 25-му, 50-му (медиане) и 75-му процентилю вместе с 95% доверительными интервалами с использованием метода Каплана-Мейера.
|
Время, в течение которого критерии измерения соответствуют ответу (в зависимости от того, какой статус регистрируется первым) до первой даты, когда рецидивирующее или прогрессирующее заболевание будет объективно задокументировано, оценивается до 12 месяцев.
|
|
Миеломный ответ (строгий полный ответ, полный ответ, очень хороший частичный ответ, частичный ответ, стабильное заболевание и прогрессирующее заболевание), по оценке Международной рабочей группы по миеломе
Временное ограничение: До 12 месяцев
|
Представлен двусторонним 95% точным биномиальным доверительным интервалом.
|
До 12 месяцев
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: Время от начала лечения до времени прогрессирования или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 12 месяцев.
|
Будут суммированы по 25-му, 50-му (медиане) и 75-му процентилю вместе с 95% доверительными интервалами с использованием метода Каплана-Мейера.
|
Время от начала лечения до времени прогрессирования или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 12 месяцев.
|
|
Время ответа
Временное ограничение: Время от первого дня терапии до момента, когда критерии измерения соответствуют ответу, оцененному до 12 месяцев.
|
Будут суммированы по 25-му, 50-му (медиане) и 75-му процентилю вместе с 95% доверительными интервалами с использованием метода Каплана-Мейера.
|
Время от первого дня терапии до момента, когда критерии измерения соответствуют ответу, оцененному до 12 месяцев.
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средний процент клеток миеломы p70S6
Временное ограничение: До 5 дня конечно 2
|
Средний процент клеток миеломы p70S6 и количество аутофагических везикул на плазматические клетки костного мозга будут сравниваться между ответившими и не ответившими с помощью теста с двумя образцами, если данные соответствуют нормальному распределению или если данные не соответствуют нормальному распределению, трансформации или будет рассмотрен непараметрический метод.
|
До 5 дня конечно 2
|
|
Количество аутофагических везикул на плазматические клетки костного мозга
Временное ограничение: До 5 дня конечно 2
|
Средний процент клеток миеломы p70S6 и количество аутофагических везикул на плазматические клетки костного мозга будут сравниваться между ответившими и не ответившими с помощью теста с двумя образцами, если данные соответствуют нормальному распределению или если данные не соответствуют нормальному распределению, трансформации или будет рассмотрен непараметрический метод.
|
До 5 дня конечно 2
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Emma Scott, OHSU Knight Cancer Institute
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Гематологические заболевания
- Геморрагические расстройства
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Множественная миелома
- Новообразования, Плазматические клетки
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Противорвотные средства
- Желудочно-кишечные агенты
- Глюкокортикоиды
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Противоопухолевые агенты, гормональные
- Ингибиторы протеазы
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Миелоаблативные агонисты
- Дерматологические агенты
- Антибактериальные агенты
- Антибиотики, Противоопухолевые
- Противогрибковые агенты
- Противопротозойные агенты
- Противопаразитарные агенты
- Противомалярийные
- Дексаметазон
- Дексаметазона ацетат
- ББ 1101
- Циклофосфамид
- Сиролимус
- Гидроксихлорохин
- Ихтаммол
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00008296 (Другой идентификатор: OHSU Knight Cancer Institute)
- P30CA069533 (Грант/контракт NIH США)
- NCI-2012-01754 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CR00022154
- MR00041096
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .