Resulterer administrering av antibiotika hos pasienter som gjennomgår kirurgi for tykktarmskreft i færre komplikasjoner og bedre prognose? (SELECT)
Perioperativ selektiv dekontaminering av fordøyelseskanalen (SDD) hos elektive kolorektal kreftpasienter: en multisenter randomisert klinisk studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Begrunnelse:
Infeksiøse komplikasjoner og spesielt anastomotisk lekkasje hindrer alvorlig restitusjonen til pasienter etter kolorektal kreftkirurgi. Når den normale tarmbarrieren svikter, for eksempel ved anastomotisk lekkasje, kommer patogene mikroorganismer som gramnegative bakterier inn i sirkulasjonen og kan forårsake alvorlig sepsis som er forbundet med betydelig dødelighet. Dessuten har anastomotisk lekkasje en negativ innvirkning på prognosen for kolorektal kreft. Selektiv dekontaminering av fordøyelseskanalen (SDD) er et profylakseregime som bruker orale ikke-absorberbare antibiotika for å utrydde patogene mikroorganismer som gramnegative bakterier.
Objektiv:
De primære målene for denne randomiserte kliniske studien er å evaluere om perioperativ SDD kan redusere klinisk anastomotisk lekkasjehastighet og dens septiske konsekvenser, så vel som andre smittsomme komplikasjoner. Ved å redusere septiske komplikasjoner kan det langsiktige onkologiske resultatet samtidig forbedres. Sekundære mål er nedgang i reoperasjonsraten, sykehusdødelighet, reinnleggelsesrate, varighet av sykehusopphold og innleggelse på intensivavdeling, ikke-smittsomme komplikasjoner, forbedring av livskvalitet og reduksjon av kostnader.
Studere design:
En randomisert multisenter klinisk studie som sammenligner perioperativ SDD i tillegg til standard antibiotikaprofylakse med standard antibiotikaprofylakse alene hos pasienter med kolorektal kreft som gjennomgår elektiv kirurgisk reseksjon med kurativ hensikt.
Studiepopulasjon:
Pasienter 18 år eller eldre er kvalifisert for inkludering når de er diagnostisert med tykktarms- eller endetarmskreft uten tegn til fjernmetastaser. Pasienter kan planlegges for enten laparoskopisk eller åpen reseksjon med kurativ hensikt, inkludert konstruksjon av en anastomose (enten med eller uten avledende stomi). Pasienter er ikke kvalifisert for inkludering ved samtidige metastaser eller akutt obstruksjon.
Innblanding:
Pasienter blir tilfeldig allokert for enten perioperativ SDD (intervensjonsgruppe) inkludert standard antibiotikaprofylakse eller standardbehandling (inkludert standard antibiotikaprofylakse alene) (kontrollgruppe). Løsningen som inneholder SDD tas oralt 4 ganger daglig, starter 3 dager før operasjonen og fortsetter til normal tarmpassasje eller minst 3 dager etter operasjonen. Begge gruppene får en enkelt preoperativ intravenøs dose på 1000 mg cefazolin og 500 mg metronidazol, som er gjeldende standard antibiotikaprofylakse.
Hovedstudieparametere/endepunkter:
Hovedstudieparameteren er anastomotisk lekkasje. Forskningshypotesen refererer til en estimert reduksjon i anastomotisk lekkasjerate i den SDD-behandlede gruppen (fra 9 % til 4 %). Siden anastomotisk lekkasje har vist seg ugunstig for langsiktig onkologisk utfall, antar vi en forbedring i sykdomsfri overlevelse, som fungerer som et viktig sekundært endepunkt.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Amsterdam, Nederland
- VU University Medical Center
-
Amsterdam, Nederland
- Slotervaart Ziekenhuis
-
Haarlem, Nederland
- Kennemer Gasthuis
-
Hoofddorp, Nederland
- Spaarne Ziekenhuis
-
Hoorn, Nederland
- Westfries Gasthuis
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Elektiv tykktarms- og endetarmskreftkirurgi med primær anastomose
- Eller elektiv kolorektal kirurgi ved mistenkt karsinom
- Ingen tegn på fjernmetastaser (preoperativ CT-abdomen og X-thorax eller CTthorax)
- Prosedyre enten med eller uten avledende stomi
- Både laparoskopisk og åpen kirurgi
- Informert samtykke
- 18 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere kolorektal malignitet
- Aktuell malignitet som nå er under behandling
- Inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt)
- Tidligere operasjon for divertikkelsykdom
- Ytelsesstatus ASA 4 eller høyere (American Society for Anaesthesiologists)
- Forventede bivirkninger/allergier for studiemedisin
- Prednisonbruk > 5 mg per dag
- Familiær adenomatøs polypose coli (FAP; Lynch syndrom), arvelig ikke-polypose kolorektal kreft (HNPCC)
- Psykisk lidelse/ikke i stand til å gi informert samtykke
- Svangerskap
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Standard behandling
Standard behandling for tykktarmskreft
|
|
|
Eksperimentell: Selektiv dekontaminering av fordøyelseskanalen (SDD)
Standardbehandling + SDD perioperativt 4 ganger daglig 10 ml SDD-suspensjon, bestående av 100mg kolistinsulfat, 80mg tobramycin og 500mg amfotericin B. SDD-behandling starter 3 dager før operasjonen og fortsetter til minst 3 dager postoperativt. |
SDD-suspensjon inneholder per dose på 10 ml 100 mg kolistinsulfat, 80 mg tobramycin og 500 mg amfotericin B
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
anastomotisk lekkasje og/eller abscess
Tidsramme: 30 dager postoperativt
|
kliniske og/eller radiologiske bevis på anastomotisk dehiscens som krever kirurgisk eller radiologisk (re)intervensjon.
|
30 dager postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: 3 og 5 år etter inkludering
|
3 og 5 år etter inkludering
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andre postoperative infeksjonskomplikasjoner
Tidsramme: 30 dager postoperativt
|
lungebetennelse, urinveisinfeksjoner, infeksjoner på operasjonsstedet, såravfall, (fjern) intraabdominal abscess
|
30 dager postoperativt
|
|
Ikke-smittsomme komplikasjoner
Tidsramme: 30 dager postoperativt
|
hjertesvikt, cerebrovaskulære hendelser, dyp venøs trombose
|
30 dager postoperativt
|
|
Dødelighet på sykehus
Tidsramme: 30 dager postoperativt
|
30 dager postoperativt
|
|
|
Gjeninnleggelsesrate
Tidsramme: 5 år postoperativt
|
5 år postoperativt
|
|
|
Reoperasjonsrate
Tidsramme: 5 år postoperativt
|
5 år postoperativt
|
|
|
Varighet av sykehusopphold
Tidsramme: 30 dager postoperativt
|
30 dager postoperativt
|
|
|
Livskvalitet (kvalitetsjusterte leveår)
Tidsramme: 2 år postoperativt
|
2 år postoperativt
|
|
|
Kostnader på sykehus og utenom sykehus
Tidsramme: 5 år postoperativt
|
5 år postoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: H.J. Bonjer, Md, PhD, FRCSC, Amsterdam UMC, location VUmc
- Studieleder: G.S.A. Abis, MD, MSc, Amsterdam UMC, location VUmc
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Abis GSA, Stockmann HBAC, Bonjer HJ, van Veenendaal N, van Doorn-Schepens MLM, Budding AE, Wilschut JA, van Egmond M, Oosterling SJ; SELECT trial study group. Randomized clinical trial of selective decontamination of the digestive tract in elective colorectal cancer surgery (SELECT trial). Br J Surg. 2019 Mar;106(4):355-363. doi: 10.1002/bjs.11117. Epub 2019 Feb 25.
- Abis GS, Oosterling SJ, Stockmann HB, van der Bij GJ, van Egmond M, Vandenbroucke-Grauls CM, Bonjer HJ. Perioperative selective decontamination of the digestive tract and standard antibiotic prophylaxis versus standard antibiotic prophylaxis alone in elective colorectal cancer patients. Dan Med J. 2014 Apr;61(4):A4695.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Kolonsykdommer
- Tarmsykdommer
- Intestinale neoplasmer
- Rektale sykdommer
- Kolorektale neoplasmer
- Anti-infeksjonsmidler
- Antibakterielle midler
- Antifungale midler
- Antiprotozoale midler
- Antiparasittiske midler
- Amebicider
- Tobramycin
- Colistin
- Amfotericin B
- Liposomal amfotericin B
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2011-002211-28
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .