Lapatinib ditosylat før kirurgi ved behandling av pasienter med tilbakevendende høygradig gliom
Legemiddeldistribusjon og farmakodynamisk studie av pulserende lapatinib i kirurgisk tilgjengelig EGFR-amplifisert tilbakevendende høygradig gliom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å oppnå en intratumoral lapatinib (lapatinib ditosylat) konsentrasjon på minst 1,5 uM hos minst 70 % av pasientene 3 timer etter siste dose av pulserende lapatinib. (Gruppe A) II. For å bestemme den farmakodynamiske (PD) effekten av pulserende lapatinib (ved pulserende maksimal tolerert dose [MTD]) på fosforylering av epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) (ved bruk av Mesoscale Discovery enzymkoblet immunosorbentanalyse [ELISA] assay for total og fosfo-EGFR) . (Gruppe A og referansegruppe)
SEKUNDÆRE/UNDERSØKENDE MÅL:
Ia. For å evaluere sikkerhetsprofilen til pulserende lapatinib hos preoperative pasienter med EGFR-amplifisert tilbakevendende høygradig gliom. (Gruppe A og referansegruppe) Ib. For å evaluere akutte og sene toksisiteter assosiert med pulserende lapatinib. (Gruppe A og referansegruppe) II. For å bestemme effekten av lapatinib på tumorcelleproliferasjon (markør for spredning Ki-67 [KI-67]-farging). (Gruppe A sammenlignet med referansegruppe) III. For å bestemme ex-vivo-sensitiviteten til tumorkulekulturer overfor lapatinib. (Gruppe A og referansegruppe) IV. For å vurdere tumor objektiv responsrate (ORR). (Gruppe A og referansegruppe) V. For å estimere total overlevelse (OS). (Gruppe A og referansegruppe) VI. For å estimere progresjonsfri overlevelse. (Gruppe A og referansegruppe)
OVERSIKT: Pasienter tildeles 1 av 2 behandlingsgrupper.
GRUPPE A: Pasienter får lapatinib ditosylat oralt (PO) to ganger daglig (BID) på dag -2 til 0. Innen 3-5 timer etter siste dose lapatinib ditosylat gjennomgår pasienter kirurgisk reseksjon av tumor på dag 0. Innen 30 dager etter kirurgisk inngrep. reseksjon av svulst, pasienter får lapatinib ditosylat BID i 2 dager hver 7. dag. Sykluser gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
REFERANSEGRUPPE: Pasienter gjennomgår kirurgisk reseksjon av tumor på dag 0. Innen 30 dager etter kirurgisk reseksjon av tumor får pasienter lapatinib ditosylat BID i 2 dager hver 7. dag. Sykluser gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp i 30 dager, hver 2. måned i 2 år, og hver 6. måned deretter.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90095
- UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forente stater, 48202
- Henry Ford Hospital
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Forente stater, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
-
Middletown, New Jersey, Forente stater, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth
-
-
New York
-
Commack, New York, Forente stater, 11725
- Memorial Sloan Kettering Commack
-
Harrison, New York, Forente stater, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha histologisk bevist Verdens helseorganisasjon (WHO) grad IV glioblastom/gliosarkom eller WHO grad III gliom (anaplastisk astrocytom, anaplastisk oligodendrogliom, blandet anaplastisk oligoastrocytom, anaplastisk ependymom) som er progressiv eller tilbakevendende etter strålebehandling +/-strålebehandling
- Pasienter må ha målbar, supratentoriell kontrastforsterkende progressiv eller tilbakevendende høygradig gliom ved magnetisk resonanstomografi (MRI) innen 21 dager etter behandlingsstart; Pasienten må tåle MR
- Pasienter kan ha et ubegrenset antall tidligere behandlingsregimer
Pasienter må ha kommet seg etter alvorlig toksisitet fra tidligere behandling; følgende intervaller fra tidligere behandlinger kreves for å være kvalifisert:
- 12 uker fra ferdigstillelse av stråling
- 6 uker fra en nitrosourea kjemoterapi
- 3 uker fra en ikke-nitrosourea kjemoterapi
- 4 uker fra eventuelle undersøkelsesmidler (ikke Food and Drug Administration [FDA]-godkjente) midler
- 4 uker fra siste behandling med bevacizumab
- 2 uker fra administrering av et ikke-cytotoksisk, FDA-godkjent middel annet enn bevacizumab (f.eks. hydroksyklorokin, etc.)
Pasienter må gjennomgå kirurgi som er klinisk indisert som bestemt av deres behandlere; Pasienter må være kvalifisert for kirurgisk reseksjon i henhold til følgende kriterier:
- Forventning om at kirurgen er i stand til å fjerne minst 500 mg svulst fra forsterkende svulst og 100 mg fra ikke-forsterkende svulst med lav risiko for å indusere nevrologisk skade
- Pasientsvulstprøve må ha bevis for EGFR-genamplifisering ved fluorescens in situ hybridisering (FISH) ved bruk av en Clinical Laboratory Improvement Act (CLIA)-sertifisert laboratorieanalyse
- Parafininnstøpt vev må være tilgjengelig fra første kirurgisk reseksjon ved diagnose (før enhver behandling)
- Pasienter må ha en Karnofsky prestasjonsstatus >= 60 % (dvs. pasienten må kunne ta vare på seg selv med sporadisk hjelp fra andre)
- Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mcL
- Blodplater >= 100 000/mcL
- Hemoglobin >= 9 g/dL
- Total bilirubin =< institusjonell øvre normalgrense
- Aspartataminotransferase (AST) (serumglutaminoksaloeddiktransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 3 x institusjonell øvre normalgrense
- Kreatinin =< institusjonell øvre grense for normal ELLER kreatininclearance >= 60 ml/min/1,73 m^2 for pasienter med kreatininnivåer over institusjonsnormalen
- Aktivert partiell tromboplastintid (APTT)/partiell tromboplastintid (PTT) =< 1,5 x institusjonell øvre normalgrense
- Pasienter må ha venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) innenfor normale institusjonsgrenser innen 21 dager etter behandlingsstart
- Pasienter må få utført et elektrokardiogram med 12 avledninger innen 2 uker etter behandlingsstart med korrigert (QTC) =< 470 msek.
- Pasienter skal kunne gi skriftlig informert samtykke
- Kvinner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest før studiestart; kvinner i fertil alder og menn må godta å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart og under studiedeltakelsen; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart; menn som er behandlet eller registrert på denne protokollen, må også godta å bruke adekvat prevensjon før studien, så lenge studiedeltakelsen varer, og i 4 måneder etter at lapatinib er fullført.
- Pasienter må ikke ha noen samtidig malignitet bortsett fra kurativt behandlet basal- eller plateepitelkarsinom i huden eller karsinom in situ i livmorhalsen, brystet eller blæren; Pasienter med tidligere maligniteter må være sykdomsfrie i >= fem år
- Pasienter må kunne svelge medisiner gjennom munnen, enten tabletter eller dispergerte tabletter i oppløsning
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter får kanskje ikke andre undersøkelsesmidler
- Pasienter med en historie med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som lapatinib er ikke kvalifiserte
- Pasienter med tidligere behandling med EGFR-hemmere er ikke kvalifiserte fordi behandling med EGFR-kinasehemmere eller andre EGFR-målrettede midler har potensial til å utarme svulsten fra EGFR-amplifiserte eller EGFR-mutante cellepopulasjoner og forvirre evalueringen av lapatinib-effekter på EGFR-fosforylering; Pasienter med tidligere EGFRvIII-vaksine er kvalifisert hvis tilbakevendende svulst er positiv for EGFR-genamplifikasjon
- Pasienter på enzyminduserende antiepileptika (EIAED) er ikke kvalifisert for behandling i henhold til denne protokollen; pasienter kan være på ikke-enzym-induserende anti-epileptiske legemidler eller ikke ta noen anti-epileptiske legemidler; Pasienter som tidligere har blitt behandlet med EIAED kan bli registrert hvis de har vært utenfor EIAED i 10 dager eller mer før første dose lapatinib
- Pasienter må ikke ha tegn på signifikant hematologisk, nyre- eller leverdysfunksjon
- Pasienter må ikke ha tegn på betydelig intrakraniell blødning
- Pasienter med ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, hypertensjon, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekravene, er ikke kvalifiserte
- Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien fordi lapatinib har potensial for teratogene eller abortfremkallende effekter; fordi det er en ukjent, men potensiell risiko for bivirkninger hos ammende spedbarn sekundært til behandling av mor med lapatinib, bør amming avbrytes hvis mor behandles med lapatinib
- Humant immunsviktvirus (HIV)-positive pasienter på sterkt cytokrom P450, familie 3, underfamilie A, polypeptid 4 (CYP3A4) induktorer eller inhibitorer er ikke kvalifiserte
- Pasienter som har akutt eller for tiden aktive/krever antiviral behandling, lever- eller gallesykdom er ikke kvalifiserte (med unntak av pasienter med Gilberts syndrom, asymptomatiske gallestein, levermetastaser fra den primære hjernesvulsten eller stabil kronisk leversykdom per utreders vurdering)
- Pasienter som får P-glykoprotein (P-gp)-hemmere er ikke kvalifiserte
- Pasienter som får et legemiddel som har en risiko for QTc-forlengelse hvis QTc er >= 460 msek. er ikke kvalifisert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A (lapatinib ditosylat, kirurgi)
Pasienter får lapatinib ditosylat PO BID på dag -2 til 0. Innen 3-5 timer etter siste dose lapatinib ditosylat gjennomgår pasienter kirurgisk reseksjon av tumor på dag 0. Innen 30 dager etter kirurgisk reseksjon av tumor får pasienter lapatinib ditosylat BID for 2 dager hver 7. dag.
Sykluser gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Korrelative studier
Korrelative studier
Gitt PO
Andre navn:
Gitt PO
Andre navn:
Gjennomgå kirurgisk reseksjon av svulst
|
|
Aktiv komparator: Referansegruppe (kirurgi, lapatinib ditosylat)
Pasienter gjennomgår kirurgi på dag 0. Innen 30 dager etter kirurgisk reseksjon av tumor får pasienter lapatinib ditosylat BID i 2 dager hver 7. dag.
Sykluser gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Korrelative studier
Korrelative studier
Gitt PO
Andre navn:
Gitt PO
Andre navn:
Gjennomgå kirurgisk reseksjon av svulst
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å bestemme Lapatinib Ditosylat Intratumoral Konsentrasjon (Farmakokinetikk)
Tidsramme: Baseline og operasjonsdag
|
4 pk-prøver oppnådd: forbehandling, før kirurgi, etter kirurgi og interpolert før kirurgi hver pasient fikk 2500 mg to ganger daglig i to dager.
|
Baseline og operasjonsdag
|
|
For å bestemme forholdet mellom fosforylert (p)EGFR/total EGFR (PD) i svulstvev
Tidsramme: Dag for operasjon
|
Et forhold på pEGFR/total EGFR ved 80 % reduksjon fra en medianverdi fra den ubehandlede referansegruppen vil bli vurdert som den antatte terskelen for å kvalifisere en nesten fullstendig hemming av EGFR (ved 80 %).
|
Dag for operasjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Frem til dag 30
|
Vil bli vurdert av NCI CTCAE.
All behandling eller kirurgisk relaterte bivirkninger vil bli rapportert beskrivende.
En andel av toksisitet lik eller større enn 3 vil bli estimert ved bruk av binomial fordeling.
|
Frem til dag 30
|
|
Ex-vivo følsomhet av tumorsfærekulturer for lapatinibditosylat
Tidsramme: Dag for operasjon
|
Ex-vivo-sensitiviteten til tumorsfærekulturer etablert fra kirurgiske prøver for pulserende lapatinib-ditosylat er definert av en minimum på 20 % reduksjon i celleproliferasjon målt ved celletiterglød i den pulserende lapatinib-ditosylatgruppen sammenlignet med den ubehandlede gruppen. Fishers eksakte test vil bli brukt for å teste en forskjell i andelen mellom de to gruppene. Dette var mer et utforskende tiltak og det ble ikke fullført. |
Dag for operasjon
|
|
Objektiv responsrate
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Vil bli estimert sammen med 95 % konfidensintervaller ved bruk av den eksakte binomiale metoden.
|
Inntil 2 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for behandlingsstart til dødsdatoen, vurdert opp til 2 år
|
Kaplan-Meier-metoden vil bli brukt til å estimere total overlevelsessannsynlighet og median overlevelsestid sammen med et 95 % konfidensintervall.
|
Fra datoen for behandlingsstart til dødsdatoen, vurdert opp til 2 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Behandlingsstart inntil 6 måneder
|
Kaplan-Meier-metoden vil bli brukt til å estimere progresjonsfri overlevelsessannsynlighet og median overlevelsestid sammen med et 95 % konfidensintervall.
|
Behandlingsstart inntil 6 måneder
|
|
Hemming av tumorcelleproliferasjon (KI-67)
Tidsramme: Hemming av tumorcelleproliferasjon (KI-67)
|
Beskrivende statistikk vil bli brukt for å oppsummere resultater og boksplott kan brukes til å presentere forskjellen mellom de behandlede og ubehandlede gruppene. Dette var mer et utforskende tiltak og det ble ikke fullført. |
Hemming av tumorcelleproliferasjon (KI-67)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Timothy F Cloughesy, National Cancer Institute (NCI)
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Sykdomsattributter
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Neoplasmer i nervesystemet
- Neoplasmer i sentralnervesystemet
- Tilbakefall
- Glioblastom
- Glioma
- Neoplasmer i hjernen
- Astrocytom
- Gliosarkom
- Ependymom
- Oligodendrogliom
- Tyrosinkinase-hemmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Proteinkinasehemmere
- Lapatinib
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- NCI-2014-00634 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- ABTC-1302 (Annen identifikator: CTEP)
- U01CA137443 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- UM1CA137443 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .