Effekt og sikkerhet av angiotensin II-reseptorantagonisten Micardis® (Telmisartan) eller Hydroklortiazid ved behandling av pasienter med isolert systolisk hypertensjon (ISH) (ARAMIS)
En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, 6 ukers parallellgruppeforsøk på effektiviteten og sikkerheten til angiotensin II-reseptorantagonisten Micardis® (Telmisartan 20 mg, 40 mg eller 80 mg, p.o. en gang daglig) eller hydroklortiazid 12,5 mg p.o. En gang daglig i behandlingen av pasienter med isolert systolisk hypertensjon (ISH). (ARAMIS - Studie = Angiotensin II-reseptorantagonist Micardis i isolert systolisk hypertensjon)
Primær: For å identifisere doser av Micardis®(telmisartan) som, administrert én gang daglig, er mer effektive enn placebo og ikke er dårligere enn HCTZ for å senke systolisk blodtrykk (SBP) hos pasienter med isolert systolisk hypertensjon (ISH), og for å vurdere dosen responsforholdet mellom den antihypertensive effekten av telmisartan over doseområdet 20 til 80 mg.
Sekundært: Mål for fall i SBP, endring fra baseline i sittende DBP. Sikkerhet og toleranse for Micardis® og HCTZ hos pasienter med ISH målt ved endringer i fysiske undersøkelser, hjertefrekvens, laboratorieparametre og/eller 12-avlednings-EKG, samt forekomst og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 35 år, men under 85 år
- Gjennomsnittlig SBP ≥ 150 mm Hg og gjennomsnittlig DBP < 90 mm Hg ved randomiseringsbesøket (besøk 2), i henhold til WHOs definisjoner av ISH (unntatt undergruppen av borderline ISH)
- Hypertensive pasienter som ikke går på nåværende antihypertensiv behandling eller er i stand til å stoppe pågående behandling i en periode på opptil 8 - 10 uker uten å sette pasientens helse i fare (etterforskerens skjønn)
- Evne til å gi skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
Premenopausale kvinner (siste menstruasjon ≤ 1 år før start av innkjøringsperioden) som:
- er ikke kirurgisk sterile; og/eller
- er sykepleier
- er i fertil alder og ikke praktiserer akseptable prevensjonsmidler eller planlegger IKKE å fortsette å bruke denne metoden gjennom hele studien. Akseptable prevensjonsmetoder inkluderer orale, implanterbare eller injiserbare prevensjonsmidler
- Gjennomsnittlig systolisk blodtrykk ≥ 180 mmHg ved randomiseringsbesøk 2
- Kjent eller mistenkt sekundær hypertensjon
Lever- og/eller nyredysfunksjon som definert av følgende laboratorieparametre:
- Serum glutaminsyre pyruvat transaminase (ALT) eller serum glutamin oksaloeddiksyre transaminase (AST) > enn 2 ganger øvre grense for normalområdet
- Serumkreatinin > eller 1,8 mg/dl (eller 159 µmol/l)
- Bilateral nyrearteriestenose; nyrearteriestenose i en enslig nyre, pasienter etter nyretransplantasjon eller med bare én fungerende nyre
- Klinisk relevant hypokalemi eller hyperkalemi
- Ukorrigert volum eller natriummangel
- Primær aldosteronisme
- Arvelig fruktoseintoleranse
- Biliær obstruktive lidelser
- Symptomatisk kongestiv hjertesvikt
- Angina pectoris eller tidligere hjerteinfarkt
- Tidligere perkutan transluminal koronar angioplastikk eller koronararterie-bypass
- Tidligere cerebrovaskulær ulykke eller hypertensiv encefalopati eller forbigående iskemisk(e) anfall(er)
- Pågående behandling med antihypertensiva, enten foreskrevet for denne indikasjonen eller ikke, som ikke kan stoppes på en sikker måte (etterforskerens beslutning) ved starten av innkjøringsperioden. Enhver forbehandling med diuretika, ACE-hemmere eller angiotensin II-reseptorantagonister krever en forlengelse av innkjøringsperioden fra 2 til 4 uker for tilstrekkelig utvasking
- Atrieflimmer (kontrollert eller på annen måte) eller andre klinisk relevante hjertearytmier som bestemt av den kliniske etterforskeren
- Hemodynamisk relevant aorta- eller mitralklaffstenose, obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati eller annen utstrømningsobstruksjon av venstre ventrikkel
Pasienter med ikke-insulinavhengig diabetes mellitus som trenger behandling med orale hypoglykemiske midler som ikke oppfyller følgende kriterier i historien:
- Fastende blodsukker mindre enn 200 mg/dl (11,1 mmol/l)
- Behandlingen stabiliserte seg i minst én måned før start av placebo-kjøringsperioden
- Pasienter med diabetes mellitus som trenger behandling med insulin
- Pasienter som tidligere har opplevd symptomer på angioødem under behandling med ACE-hemmere eller angiotensin II-reseptorantagonister
- Kjent narkotika- eller alkoholavhengighet
- Enhver undersøkelsesbehandling innen en måned etter signering av skjemaet for informert samtykke og under forsøket
- Kjent overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i formuleringen av telmisartan eller hydroklortiazid, inkludert allergi mot sulfonamider
- Samtidig bruk av litium eller kolestyramin eller kolestipolharpikser (potensielle legemiddelinteraksjoner med HCTZ)
- Gikt (kontraindikasjon for behandling med HCTZ)
- Enhver annen klinisk tilstand som, etter hovedforskerens oppfatning, ikke ville tillate sikker fullføring av protokollen og sikker administrering av telmisartan eller hydroklortiazid
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
|
|
Aktiv komparator: Hydroklortiazid
|
|
|
Eksperimentell: Lav dose Micardis®
|
|
|
Eksperimentell: Middels dose Micardis®
|
|
|
Eksperimentell: Høy dose Micardis®
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring fra baseline i sittende systolisk blodtrykk ved bunnfall (24 timer etter dose)
Tidsramme: etter 6 ukers behandling
|
etter 6 ukers behandling
|
|
Endring fra baseline i utskillelse av albumin i urin
Tidsramme: etter 6 ukers behandling
|
etter 6 ukers behandling
|
|
Endring fra baseline i pulsbølgehastighet
Tidsramme: etter 6 ukers behandling
|
etter 6 ukers behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prosentandel av pasienter som oppnår et målfall i SBP
Tidsramme: etter 6 ukers behandling
|
etter 6 ukers behandling
|
|
Endringer i sittende diastoliske blodtrykk (DBP)
Tidsramme: opptil 6 uker
|
opptil 6 uker
|
|
Endring fra baseline i utvidelsesindeks
Tidsramme: etter 6 ukers behandling
|
etter 6 ukers behandling
|
|
Forekomst og intensitet av uønskede hendelser
Tidsramme: opptil 6 uker
|
opptil 6 uker
|
|
Antall pasienter med relevante endringer fra baseline i fysisk undersøkelse
Tidsramme: baseline, uke 6
|
baseline, uke 6
|
|
Antall pasienter med relevante endringer i hjertefrekvens (HR)
Tidsramme: opptil 6 uker
|
opptil 6 uker
|
|
Antall pasienter med relevante endringer i laboratorieparametre
Tidsramme: opptil 6 uker
|
opptil 6 uker
|
|
Antall pasienter med relevante endringer i 12-avlednings elektrokardiogram (EKG)
Tidsramme: opptil 6 uker
|
opptil 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Bilyring i hjertet
- Hypertensjon
- Systolisk bilyd
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antihypertensive midler
- Natriuretiske midler
- Membrantransportmodulatorer
- Diuretika
- Angiotensin II type 1-reseptorblokkere
- Angiotensinreseptorantagonister
- Natriumklorid Symporter-hemmere
- Hydroklortiazid
- Telmisartan
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 502.254
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .