Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidspunkt for strålebehandling for pasienter med biokjemisk tilbakevendende prostatakarsinom (PROST-I)

29. juli 2016 oppdatert av: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Postoperativt tilbakefall av prostatakarsinom: Øyeblikkelig strålebehandling versus strålebehandling med ytterligere bildediagnostikk med PSA-verdi >= 1

PSA-residiv prostatakarsinom er assosiert med to generelle problemer.

  1. Lokalisering av PSA-residiv er usikker. I mange tilfeller er det ikke klart om et lokalt, lokoregionalt eller systemisk tilbakefall er tilgjengelig.
  2. Det er ingen standardbehandling bevist av randomiserte kliniske studier. Anbefalt strålebehandling som starter med PSA-verdi < 0,5 ng/ml i henhold til tyske S3-retningslinjer er basert på retrospektive data.

Disse vanskene kan føre til en terapi som potensielt ikke er tilpasset pasientens sykdomssituasjon. Denne studien tar sikte på å randomisert undersøke om en øyeblikkelig strålebehandling av prostata PSA-residiv (PSA-verdi mellom 0,2 - 0,99 ng/ml) eller en forsinket strålebehandling med tilleggsavbildning (PSA-verdi >= 1 ng/ml) inkludert PET/CT og benscintigrafi for pålitelig informasjon om tumorlokalisering og utvidelse er fordelaktig med hensyn til terapieffektivitet, livskvalitet og sosialøkonomiske aspekter.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
180

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • postoperativt, biokjemisk tilbakevendende prostatakarsinom med PSA-verdi mellom 0,2 til 0,99 ng/ml
  • tidligere bestråling
  • forståelse av studieprotokollens innhold og signert skjema for informert samtykke
  • minimumsalder 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • primær terapi av prostatakarsinom
  • PSA-verdi >= 1 ng/ml
  • diagnostisert fjernmetastaser før randomisering (ossøs eller systemisk)
  • utført PET/CT før randomisering
  • ondartet slavesvulst
  • potente menn som ikke er villige eller ikke er i stand til å bruke påfølgende prevensjon
  • pågående rus- og/eller alkoholmisbruk
  • pasienter som ikke er villige eller i stand til å samarbeide i henhold til protokoll
  • pasienter i omsorgen
  • pasienter som ikke er i stand til å forstå tysk språk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: forsinket strålebehandling
PET/CT og strålebehandling etter oppnåelse av PSA-marginalverdi Additiv avbildning
Enhet: PET/CT
PET/CT
Stråling: Strålebehandling etter oppnåelse av PSA-marginalverdi
Strålebehandling etter oppnåelse av PSA-marginalverdi
Aktiv komparator: øyeblikkelig strålebehandling
Øyeblikkelig strålebehandling i henhold til retningslinjer
Stråling: Øyeblikkelig strålebehandling i henhold til retningslinjer
Øyeblikkelig strålebehandling i henhold til retningslinjer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsfri overlevelse i henhold til PSA-verdi
Tidsramme: ved utløpet av oppfølgingsperiode på 4 år
Forsøkspersoner i kontrollarmen har en etterbehandlingstid på 5 år. Oppfølgingsperioden for intervensjonsarmen avsluttes etter 3 til 5 år etter strålebehandling. Varigheten avhenger av overvåkingsperioden frem til marginalverdien er nådd. Denne perioden trekkes fra maksimal oppfølgingstid på 5 år.
ved utløpet av oppfølgingsperiode på 4 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
frekvens av PSA-persistens
Tidsramme: ved slutten av behandlingen, et forventet gjennomsnitt på 6 uker
ved slutten av behandlingen, et forventet gjennomsnitt på 6 uker
hyppighet av endringer i terapeutiske strategier ved tilleggsdiagnostikk
Tidsramme: ved slutten av behandlingen, et forventet gjennomsnitt på 6 uker
ved slutten av behandlingen, et forventet gjennomsnitt på 6 uker
analyse for strålingsparametere, begrenset til pasienter ved initieringssenteret
Tidsramme: ved slutten av behandlingen, et forventet gjennomsnitt på 6 uker
ved slutten av behandlingen, et forventet gjennomsnitt på 6 uker
terapi og følgekostnader for pasienter
Tidsramme: tidsramme på 2 uker før behandlingen starter; ved slutten av behandlingen, et forventet gjennomsnitt på 6 uker; under oppfølging hver 3. måned de første 2 årene, deretter hver 6. måned for resten av oppfølgingsperioden, et forventet gjennomsnitt på ytterligere 2 år
tidsramme på 2 uker før behandlingen starter; ved slutten av behandlingen, et forventet gjennomsnitt på 6 uker; under oppfølging hver 3. måned de første 2 årene, deretter hver 6. måned for resten av oppfølgingsperioden, et forventet gjennomsnitt på ytterligere 2 år
total overlevelse
Tidsramme: ved slutten av behandlingen, et forventet gjennomsnitt på 6 uker
ved slutten av behandlingen, et forventet gjennomsnitt på 6 uker
livskvalitet og bivirkninger
Tidsramme: tidsramme på 2 uker før behandlingen starter; ved slutten av behandlingen, et forventet gjennomsnitt på 6 uker; under oppfølging hver 3. måned de første 2 årene, deretter hver 6. måned for resten av oppfølgingsperioden, et forventet gjennomsnitt på ytterligere 2 år
tidsramme på 2 uker før behandlingen starter; ved slutten av behandlingen, et forventet gjennomsnitt på 6 uker; under oppfølging hver 3. måned de første 2 årene, deretter hver 6. måned for resten av oppfølgingsperioden, et forventet gjennomsnitt på ytterligere 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Annedore Strnad, Dr. MHBA, Strahlenklinik, Universitätsklinikum Erlangen
  • Studieleder: Rainer Fietkau, Dr., Strahlenklinik, Universitätsklinikum Erlangen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juli 2017

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2019

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
18. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
3. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
1. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. juli 2016

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • PROST-I

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger