En studie av TRC105 i kombinasjon med Paclitaxel/Carboplatin og Bevacizumab ved ikke-plateepitelcellet lungekreft
En fase 1B dose-eskaleringsstudie av TRC105 i kombinasjon med paklitaksel/karboplatin og bevacizumab hos pasienter med stadium 4 ikke-plateepitel lungekreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
- UAB Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Behandlingsnaiv, stadium 4 ikke-plateepitel lungekreft
- Målbar sykdom ved responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST).
- Alder 19 år eller eldre.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus ≤1.
- Oppløsning av alle akutte bivirkninger som er et resultat av tidligere kreftbehandlinger til NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grad ≤1 eller baseline (unntatt alopecia eller nevropati).
- Tilstrekkelig organfunksjon som definert av følgende kriterier:
- Serum aspartat transaminase (AST; serum glutamat oksaloacetat transaminase [SGOT]) og serum alanin transaminase (ALT; serum glutamat pyruvat transaminase [SGPT]) ≤2,5 x øvre normalgrense (ULN) eller ≤5 x ULN i tilfeller av levermetastaser.
- Totalt serumbilirubin ≤1,5 ganger øvre normalgrense.
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1500/μL.
- Blodplater ≥100 000/μL uten transfusjonsstøtte de siste 28 dagene.
- Hemoglobin ≥9,0 g/dL uten transfusjonsstøtte de siste 28 dagene (erytropoietin eller darbepoietin tillatt).
- Serumkreatinin ≤1,5 ganger øvre grense for normal eller kreatininclearance >30 ml/min ved Cockcroft-Gault-formelen.
- International Normalized Ratio (INR) fra 0,8 til 1,2.
- Vilje og evne til å samtykke til at selv deltar i studiet.
- Vilje og evne til å overholde planlagte besøk, behandlingsplan, laboratorietester og andre studieprosedyrer.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-småcellet lungekreft av plateepitelhistologi.
- Tidligere behandling med TRC105.
- Nåværende behandling på en annen terapeutisk klinisk studie.
- Mottak av et lite molekylært kreftmiddel, inkludert et lite kreftbekjempende molekyl, innen 14 dager etter start av studiebehandling.
- Mottak av et antikreftmiddel med stor molekyl (f.eks. antistoff), inkludert et undersøkelsesantistoff mot kreft, innen 28 dager etter start av studiebehandling.
- Ingen større kirurgisk prosedyre eller betydelig traumatisk skade innen 6 uker før studieregistrering, og må ha kommet seg helt etter en slik prosedyre; operasjonsdato (hvis aktuelt) eller forventet behov for et større kirurgisk inngrep innen de neste seks månedene. Følgende regnes ikke for å være store prosedyrer og er tillatt inntil 7 dager før behandlingsstart: thoracentese, paracentese, portplassering, laparoskopi, thoraskopi, tube thoracostomi, bronkoskopi, endoskopiske ultrasonografiske prosedyrer, mediastinoskopi, hudbiopsier, incisional-biopsier, veiledet biopsi for diagnostiske formål, og rutinemessige tannprosedyrer.
- Pasienter som har mottatt bredfeltstrålebehandling ≤28 dager (definert som >50 % av volum av bekkenben eller tilsvarende) eller begrenset feltstråling for palliasjon <14 dager før studieregistrering eller de pasientene som ikke har kommet seg tilstrekkelig etter bivirkninger av slike terapi.
- Ukontrollert kronisk hypertensjon definert som systolisk >150 eller diastolisk >90 til tross for optimal terapi (start eller justering av BP-medisinering før studiestart er tillatt forutsatt at gjennomsnittet av 3 BP-avlesninger ved et besøk før registrering er <140/90 mm Hg) .
- Anamnese med hjerneinvolvering med kreft, ryggmargskompresjon eller karsinomatøs meningitt, eller nye bevis på hjerne- eller leptomeningeal sykdom. Pasienter med utstrålede eller resekerte lesjoner er tillatt, forutsatt at lesjonene er fullstendig behandlet og inaktive, pasientene er asymptomatiske og ingen steroider har blitt administrert på minst 28 dager.
- Angina, myokardiskemi (MI), symptomatisk kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær ulykke, forbigående iskemisk angrep, arteriell emboli, lungeemboli, perkutan transluminal koronar angioplastikk (PTCA) eller koronar bypassgraft (CABG) i løpet av de siste 6 månedene. Dyp venetrombose innen 6 måneder, med mindre pasienten er antikoagulert uten bruk av warfarin i minst 2 uker. I denne situasjonen foretrekkes lavmolekylært heparin.
- Aktiv blødning eller patologisk tilstand som medfører høy risiko for blødning (f. arvelig hemorragisk telangiektasi). Pasienter som har blitt antikoagulert uten hendelser med lavmolekylært heparin er kvalifisert.
- Trombolytisk bruk (unntatt for å opprettholde i.v. katetre) eller antikoagulant bruk innen 10 dager før første dag av studieterapi.
- Hjerterytmeforstyrrelser av NCI CTCAE grad ≥2 i løpet av de siste 28 dagene.
- Kjent aktiv viral eller ikke-viral hepatitt eller cirrhose.
- Anamnese med blødning eller hemoptyse (>½ teskje knallrødt blod) innen 3 måneder etter oppstart av studiebehandling.
- Anamnese med magesårsykdom eller erosiv gastritt i løpet av de siste 3 månedene, med mindre behandlet for tilstanden og fullstendig oppløsning er dokumentert ved esophagogastroduodenoskopi (EGD) innen 28 dager etter oppstart av studiebehandlingen.
- Anamnese med gastrointestinal perforasjon eller fistel de siste 6 månedene, eller mens du tidligere har vært på antiangiogene terapi, med mindre den underliggende risikoen er løst (f.eks. gjennom kirurgisk reseksjon eller reparasjon).
- Kjent humant immunsviktvirus (HIV) eller ervervet immunsviktsyndrom (AIDS) relatert sykdom.
- Graviditet eller amming. Kvinnelige pasienter må være kirurgisk sterile (dvs.: hysterektomi) eller være postmenopausale, eller må godta å bruke effektiv prevensjon under studien og i 3 måneder etter siste dose av TRC105. Alle kvinnelige pasienter med reproduksjonspotensial må ha en negativ graviditetstest (serum eller urin) innen 7 dager før første dose. Mannlige pasienter må være kirurgisk sterile eller må godta å bruke effektiv prevensjon under studien og i 3 måneder etter siste dose av TRC105.
- Annen alvorlig akutt eller kronisk medisinsk eller psykiatrisk tilstand eller laboratorieavvik som kan øke risikoen forbundet med studiedeltakelse eller kan forstyrre tolkningen av studieresultatene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Standard behandling + TRC105
I tillegg til standardbehandling av paklitaksel, karboplatin og bevacizumab, vil doseringen av TRC105 begynne med 8 mg/kg.
Imidlertid er et lavere dosenivå også inkludert (6 mg/kg) og vil bli registrert hvis 8 mg/kg viser seg å overskride den maksimalt tolererte dosen.
Etter det riktige premedisineringsregimet, vil den første ukentlige TRC105-dosen (syklus 1 dag 8) deles i to doser hvor 3 mg/kg administreres på syklus 1 dag 8 og resten (f.eks. 5 mg/kg for dosenivåer) 1) administreres på syklus 1 dag 11.
Fra og med syklus 1 dag 15 og deretter, vil hele TRC105-dosen administreres intravenøst hver uke i løpet av den 21-dagers syklusen.
Intrapasientdosereduksjoner er tillatt fra syklus 2.
|
Hver pasient vil bli dosert med 6, 8 eller 10 mg/kg TRC105 opp til en maksimal dose på 850 mg for kvinner og 1000 mg for menn basert på total kroppsvekt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter med endret medisinsk ledelse
Tidsramme: Baseline opptil 28 dager etter siste syklus
|
Bivirkninger vil bli gradert ved å bruke NCI Common Terminology for Criteria for Adverse Events (CTCAE).
Forekomst, tidspunkt og sammenheng med uønskede hendelser vil bli vurdert som faktorer i endringen av pasientens medisinske behandling.
|
Baseline opptil 28 dager etter siste syklus
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av tumorrespons
Tidsramme: Baseline til 3 år
|
Radiologiske tumorvurderinger fra CT- eller MR-skanninger vil bli brukt for å bestemme en objektiv responsrate.
|
Baseline til 3 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Baseline til 3 år
|
Tid for progressiv sykdom
|
Baseline til 3 år
|
|
Antall pasienter med progresjonsfri overlevelse ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder etter siste behandlingssyklus fullført
|
Prosentandelen av pasienter med progresjonsfri overlevelse i studien
|
6 måneder etter siste behandlingssyklus fullført
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: Baseline til 3 år
|
Lengde på pasientoverlevelse etter oppstart av studiebehandling
|
Baseline til 3 år
|
|
Måling av TRC105-konsentrasjoner
Tidsramme: Samles inn omtrent hver 63. dag (3 sykluser)
|
Serum TRC105-konsentrasjoner vil bli målt ved hjelp av validert enzym-koblet immunoassay-testing som vil hjelpe til med å analysere farmakokinetikken til legemidlet.
|
Samles inn omtrent hver 63. dag (3 sykluser)
|
|
Måling av TRC105 anti-produkt antistoffer
Tidsramme: Samles inn omtrent hver 63. dag (3 sykluser)
|
Anti-produktantistoffkonsentrasjoner vil bli målt ved hjelp av validerte enzymkoblede immunoassay-testing som vil hjelpe til med å analysere immunogenisitet.
|
Samles inn omtrent hver 63. dag (3 sykluser)
|
|
Identifiser angiogene proteinbiomarkører
Tidsramme: Samles inn omtrent hver 63. dag (3 sykluser)
|
Et sentralt referanselaboratorium vil gjennomføre biomarkørtesting som vil bistå i analysen av farmakodynamiske effekter på sirkulerende angiogene biomarkører.
|
Samles inn omtrent hver 63. dag (3 sykluser)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- F150128005 (UAB 1504)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .